Активные остатки
Cтраница 2
На рис. 9.2 показана скорость высвобождения энергии, которая увеличивается с температурой, так же как и теплоемкость графита. Реактор по существу безопасен, если высвобожденная энергия не превышает теплоемкости графита. Этот критерий легко выполняется, если температура замедлителя выше 200 С, так как нейтронное облучение существенно увеличивает эффективность отжига. Поэтому накопленная1 энергия высвобождается, не представляя опасности для таких реакторов, как AGR или HTR. Первой является обычная термическая реакция, которая протекает при адсорбции COz на поверхности графита и последующем разложении его на две молекулы СО. Выход этой реакции пропорционален давлению СО2 и экспоненциально связан с температурой, достигая заметной величины при температуре 650 С. Другая реакция связана с радиолизом ССЬ, в результате которого он распадается на СО и химически очень активный остаток, ведущий себя как кислородные атомы. Многие из этих активных остатков ре-комбинируют, превращаясь в кислород, а остальные адсорбируются на поверхности графита и позднее переходят в СО. Фактически большинство активных остатков, образовавшихся при коррозии, рекомбинирует без воздействия на графит. Среднее расстояние, которое активные остатки могут пройти без вступления в реакцию, немного больше среднего диаметра пор в графите. Поэтому на графит действует только та часть газа, которая содержится в открытой пористости. Учитывая это, были разработаны методы промышленного получения графита с низкой открытой пористостью. Однако загрязнение COg при температуре реактора AGR будет существенно больше допустимого, и поэтому должно быть сведено к минимуму посредством газофазных добавок. [17]
На рис. 9.2 показана скорость высвобождения энергии, которая увеличивается с температурой, так же как и теплоемкость графита. Реактор по существу безопасен, если высвобожденная энергия не превышает теплоемкости графита. Этот критерий легко выполняется, если температура замедлителя выше 200 С, так как нейтронное облучение существенно увеличивает эффективность отжига. Поэтому накопленная1 энергия высвобождается, не представляя опасности для таких реакторов, как AGR или HTR. Первой является обычная термическая реакция, которая протекает при адсорбции COz на поверхности графита и последующем разложении его на две молекулы СО. Выход этой реакции пропорционален давлению СО2 и экспоненциально связан с температурой, достигая заметной величины при температуре 650 С. Другая реакция связана с радиолизом ССЬ, в результате которого он распадается на СО и химически очень активный остаток, ведущий себя как кислородные атомы. Многие из этих активных остатков ре-комбинируют, превращаясь в кислород, а остальные адсорбируются на поверхности графита и позднее переходят в СО. Фактически большинство активных остатков, образовавшихся при коррозии, рекомбинирует без воздействия на графит. Среднее расстояние, которое активные остатки могут пройти без вступления в реакцию, немного больше среднего диаметра пор в графите. Поэтому на графит действует только та часть газа, которая содержится в открытой пористости. Учитывая это, были разработаны методы промышленного получения графита с низкой открытой пористостью. Однако загрязнение COg при температуре реактора AGR будет существенно больше допустимого, и поэтому должно быть сведено к минимуму посредством газофазных добавок. [18]
На рис. 9.2 показана скорость высвобождения энергии, которая увеличивается с температурой, так же как и теплоемкость графита. Реактор по существу безопасен, если высвобожденная энергия не превышает теплоемкости графита. Этот критерий легко выполняется, если температура замедлителя выше 200 С, так как нейтронное облучение существенно увеличивает эффективность отжига. Поэтому накопленная1 энергия высвобождается, не представляя опасности для таких реакторов, как AGR или HTR. Первой является обычная термическая реакция, которая протекает при адсорбции COz на поверхности графита и последующем разложении его на две молекулы СО. Выход этой реакции пропорционален давлению СО2 и экспоненциально связан с температурой, достигая заметной величины при температуре 650 С. Другая реакция связана с радиолизом ССЬ, в результате которого он распадается на СО и химически очень активный остаток, ведущий себя как кислородные атомы. Многие из этих активных остатков ре-комбинируют, превращаясь в кислород, а остальные адсорбируются на поверхности графита и позднее переходят в СО. Фактически большинство активных остатков, образовавшихся при коррозии, рекомбинирует без воздействия на графит. Среднее расстояние, которое активные остатки могут пройти без вступления в реакцию, немного больше среднего диаметра пор в графите. Поэтому на графит действует только та часть газа, которая содержится в открытой пористости. Учитывая это, были разработаны методы промышленного получения графита с низкой открытой пористостью. Однако загрязнение COg при температуре реактора AGR будет существенно больше допустимого, и поэтому должно быть сведено к минимуму посредством газофазных добавок. [19]
Страницы: 1 2