Нефтяные остатки
Cтраница 3
 |
Вертикальный куб для, разгонки дегтя. [31] |
Кислые нефтяные остатки могут быть переработаны по методу Петрова и Шмидта в нефтяные асфальты для получения кислотостойких пластмасс. [32]
Нефтяные остатки содержат поверхностно-активные вещества естественного происхождения, к которым в первую очередь следует отнести смолисто-асфальтено-вые соединения, высокомолекулярные углеводороды смешанного строения. Указанные соединения интенсивно взаимодействуют между собой, а также с другими компонентами нефтяных остатков в различных условиях их существования. [33]
Кислые нефтяные остатки, переработанные по методу Петрова и Шмидта в нефтяные асфальты, пригодны для получения химически стойких пластмасс. [34]
Неароматизированные нефтяные остатки - мазуты, полу-гудроны и гудроны прямой перегонки нефти, крекинг-остатки от крекинга мазута, битумы деасфальтизации с масляных установок - дают при коксовании дистилляты, вполне пригодные для крекирования и получения из них бензина. Качество получаемого при этом кокса будет зависеть от содержания золы и серы в исходном сырье. Полученный из мазутов и гудронов прямой гонки и крекинг-остатков от крекинга мазута кокс обычно содержит значительное количество золы. Если исходная нефть была высокосернистой, то кокс содержит также повышенное количество серы. Такой кокс не может служить сырьем для изготовления электродов и используется как топливо. Следовательно, в зависимости от характера исходного сырья меняются качества получаемых продуктов. Поэтому, [ если целью коксования является получение беззольного кокса для электродов, выгодно брать малозольное и сильно ароматизированное сырье; если же нефтяные остатки подвергают коксованию для углубления отбора светлых и целевым продуктом является широкая фракция, годная для последующей переработки в бензин, то сырьем должны служить неароматизированные остатки. [35]
Топливные нефтяные остатки обычно содержат осадки атмосферных или вакуумных перегонных установок и растворитель. Растворители могут содержать смолу коксового газа, крекинг-газойль, прямогонный газойль, крекинг-мазут и тяжелую флегму каталитического крекинга. Содержание растворителя зависит от марки котельного топлива и уменьшается с увеличением ее номера. Свойствами, имеющими наибольшее значение для топливных остатков, являются вязкость и содержание серы, которое ограничивается местными стандартами на суммарный выброс оксидов серы в окружающую среду. [36]
Нефтяные остатки первичного и вторичного происхождения в зависимости от их состава изменяют свои вязкостные свойства от скорости деформации не одинаково. В процессе термического крекинга прямогонных нефтяных остатков в системе увеличивается соотношение асфальтены: парафины. Более резкое снижение вязкости остатков мангышлакских нефтей в зависимости от скорости деформации объясняется более высокой концентрацией в них парафинов, чем в остатках котур-тепинских нефтей. В области высокомолекулярных растворов ( при 80 С и выше) вязкости крекинг-остатков обоих видов нефтей сближаются ( см. рис. 37) и мало зависят, как и следовало ожидать, от скорости деформации. [37]
Хотя нефтяные остатки представляют собой чрезвычайно сложные смеси сравнительно высокомолекулярных соединений, их можно разделить физическими методами на неароматические твердые парафины и масла, ароматические компоненты и асфальтены. [38]
Рекомендованы нефтяные остатки после прямой гонки нефти, К смеси добавляются также легкие нефтяные фракции для снижения вязкости нефтяных остатков. [39]
Когда нефтяные остатки подвергаются сухой перегонке для превращения в нефтяной газ, получается деготь, содержащий много бензола и столько же антрацена, как и каменноугольный деготь, как нашли многие исследователи ( г.г. Летний, Г. А. Шмидт и др.), но переработки такого дегтя еще не заведено в большом виде, хотя добыча светильного газа из нефтяных остатков широко распространена в России. [40]
Рекомендованы нефтяные остатки после прямой гонки нефти. К смеси добавляются также легкие нефтяные фракции для снижения вязкости нефтяных остатков. [41]
Несколько раньше нефтяные остатки просто варварски уничтожались нефтезаводчиками. [42]
Вязкость нефтяных остатков при высоких температурах изменяется по сложной зависимости; по мере увеличения концентрации дисперсной фазы она непрерывно возрастает. Только при замедлении скорости перехода системы из аномального жидкого состояния в твердое до оптимального ее значения, когда вязкость обеспечит диффузию молекул к центрам кристаллизации, возможен рост крупных кристаллов. В температурном интервале перехода системы из состояния с критическим напряжением сдвига предельно разрушенной структуры Рг к состоянию с критическим напряжением сдвига необратимо твердеющей системы Рд возможен, интенсивный рост кристаллов углерода с анизотропными свойствами. Величина температурного интервала зависит от температуры процесса перехода. При высоких температурах этот интервал минимален, что существенно ограничивает рост кристаллов. [43]
Газификация нефтяных остатков представляет собой процесс неполного горения углеводородов, протекающий в основном с образованием окиси углерода, водорода и примесей двуокиси углерода, метана, сернистых соединений. [44]
Газификация нефтяных остатков осуществляется при 1400 - 1500 С под давлением до 1 5 МПа. Все сырье превращается в топливный газ; 90 - 93 / 8 серы из топлива превращается в сероводород, выделяемый из газа при его очистке традиционными способами. Нагретый газ поступает в камеру сгорания газовой турбины, где частично сжигается для повышения температуры до 550 - 600 С, после чего механическую энергию газа используют в газовой турбине для производства электроэнергии. [45]
Страницы: 1 2 3 4