Остаток - иод
Cтраница 1
Остаток иода оттитровывают тиосульфатом с крахмалом в качестве индикатора. Метод длителен, но прост и достаточно точен. [1]
Остаток иода титруют тиосульфатом. [2]
 |
Прибор для определения двуокиси углерода газообъемным методом. [3] |
Затем остаток иода титруют раствором серноватистокисло-го натрия. [4]
Через некоторое время жидкость подкисляют и остаток иода титруют тиосульфатом. [5]
Перед концом титрования добавляют 1 мл 1 % - ного раствора крахмала и оттитровывают остаток иода. [6]
Для реакции применяют взятый в избытке раствор иода известной концентрации и по окончании реакции остаток иода титруют раствором тиосульфата. [7]
Более точные результаты получают в том случае, если к раствору иода, взятому в избытке, при помощи пипетки сразу прибавляют отмеренный раствор сероводорода или сульфидов ( 25 мл), а затем остаток иода оттитровывают тиосульфатом. Выделяющаяся при реакции свободная сера не мешает титрованию. [8]
Содержимое пипетки перемешивают в течение 2 - 3 мин, сливают раствор в коническую колбу на 250 мл. Туда же тщательно смывают водой остаток иода со стенок пипетки. [9]
Когда последний растворится, приливают 10 мл разбавленной соляной кислоты. Иногда объемистый осадок трибромфенола удерживает остаток иода. В таких случаях целесообразно в - конце титрования прибавить несколько миллилитров хлороформа. [10]
Иногда при этом частично образуются другие соединения. При анализе некоторых органических веществ, наоборот, окисление ведут в щелочной среде, но перед титрованием остатка иода подкисляют раствор. [11]
Контейнер с облученными урановыми блоками поднимается с помощью лебедки и устанавливается над желобом бетонной камеры для растворения. После этого открывается отверстие в дне контейнера и блоки один за другим попадают внутрь камеры, заполненной концентрированной азотной кислотой. Остаток иода отгоняется с водяным паром; одновременно через аппарат продувается слабая струя кислорода, способствующего окислению NO в NOj. Вместе с элементарным иодом в конденсаторе собираются большие количества разбавленного водного раствора смеси азотной и азотистой кислот. [12]
Точно взвешивают иод в количестве, несколь-превышающем стехиометрическое, растворяют его в абсолютном эфире и приливают этот раствор из бюретки к раствору взвешенного количества диазоуксусного эфира в эфире до перехода лимонно-желтой окраски в красную. К концу реакции реакционную смесь нагревают на водяной бане. Оставшийся в бюретке раствор иода спускают во взвешенную колбочку, осторожно выпаривают досуха и взвешивают остаток иода. [13]
Точно взвешивают иод в количестве, несколько превышающем стехиометрическое, растворяют его в абсолютном эфире и приливают этот раствор из бюретки к раствору взвешенного количества диазоуксусного эфира в эфире до перехода лимонно-желтой окраски в красную. К концу реакции реакционную смесь нагревают на водяной бане. Оставшийся в бюретке раствор иода спускают во взвешенную колбочку, осторожно выпаривают досуха и взвешивают остаток иода. [14]
Последний прием применяют в тех случаях, когда X не реагирует непосредственно с СТР или реагирует очень медленно. В этих случаях сначала прибавляют избыток одного СТР, а затем остаток этого СТР оттитровывают другим СТР. Так, формальдегид медленно реагирует с иодом; поэтому его обрабатывают сначала избытком иода и создают щелочную среду; после окончания этой реакции р-р подкисляют и титруют остаток иода тиосульфатом. [15]
Страницы: 1 2