Остаток - кислота
Cтраница 1
Остаток кислоты учитывается путем титрования ее щелочью точно известной концентрации. По разности между взятым и оставшимся количеством НС1 находят часть ее, израсходованную на вытеснение и нейтрализацию поглощенных почвой оснований. [1]
Остаток кислоты титруют щелочью; для полного осаждения K2SiFft необходим избыток фтористого калия. [2]
Остаток кислоты учитывают титрованием щелочью такой же концентрации. [3]
 |
Электропечь для плавки оловянных ВО6 ОЛОВО И ЗИЗЧИТСЛЬНО. [4] |
Остаток кислоты нейтрализуют известью, и раствор сбрасывают в отвал. При этом есть опасность загрязнения среды мышьяком, который получается в виде способных гидролизоваться ар-сенатов железа и кальция. Вольфрам остается в концентрате: вольфрамовая кислота в НС1 не растворяется. [5]
Остаток кислоты титруют щелочью; для полного осаждения K2SiFe необходим избыток фтористого калия. [6]
Остаток кислоты в НКТ продавливают в пласт водным раствором ПАВ ил1 нефтью. Затем скважину оставляют в покое на 1 - 2 ч для реакции кислоты с породой пласта, после чего для очистки призабой-ной зоны от продуктов реакции осуществляют дренирование или дополнительную закачку в пласт нефти или водного раствора ПАВ в количестве 10 м3 на 1 м толщины пласта. [7]
Остаток кислоты после связывания оттитровывают иодометрически. [8]
Остаток кислоты со дна емкости в ПЗП закачивать не рекомендуется. В зимнее время перед приготовлением кислотного раствора, особенно с БФА, воду необходимо подогревать до 5 - 10 С. [9]
Содержит остаток L-идуро-новой кислоты. Препятствует свертыванию крови, формирует стенки кровеносных сосудов в соединении с белками. [10]
Введение остатка азофенилмышьяковой кислоты в протеин вызывает образование в крови антител, которые реагируют не только с первоначальными антигенами, но также с очень простыми веществами, содержащими те же группы. [11]
Так как остаток кислоты R - С, называется ацилом, то галоген-ангидриды кислот иногда называют галогенацилами. [12]
Для удаления остатка рданевой кислоты к раствору прибавляют немного аммиачного раствора гидрата окиси цинка 1, кипятят до исчезновения аммиачного запаха и отфильтровывают осадок, состоящий из кремнекислого цинка и окиси цинка; подкисляют фильтрат азотной кислотой и пробуют на хлор посредством азотнокислого серебра. [13]
Другая часть остатка кислот первой колонны передается на питательную тарелку второй колонны 25 в качестве исходных кислот. [14]
Ацилирование ( введение остатка кислоты RCO - ) и алкилирование имеют много общего. В качестве ацилирующих агентов используют галогенангидриды и ангидриды кислот ( см. гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4