Cтраница 2
В этом фосфате связь остатка фосфорной кислоты с енольным кислородом тоже макроэргическая. [16]
Фермент, катализирующий отщепление остатка фосфорной кислоты от АТФ, называется аденозинтрифоофатаза. [17]
Обладая одновременно кислотной группой ( остаток фосфорной кислоты со способным к диссоциации атомом водорода) и основной группой ( аминогруппа в остатке коламина), кефалины существуют в виде внутренних солей. [18]
Если в положений 2 присоединяется остаток фосфорной кислоты, то имеем НАДФ. В никотинамидных коферментах пиридиновое и пуриновое ядро пространственно сближены и находятся в одной плоскости, что приводит к возникновению электронного взаимодействия р - и я-электронов обоих ядер. Это подтверждается исследованием спектров поглощения и флуоресценции и, по-видимому, такое взаимодействие облегчает присоединение водорода к ядру пиридина. [19]
Из всех этих соединений и остатка фосфорной кислоты состоят структурные элементы нуклеиновой кислоты - мрнонуклеотиды. Каким же образом эти вещества связаны между собой в молекуле мононуклеотида. [20]
К киназам относятся ферменты, переносящие остаток фосфорной кислоты с высокоэнергетических фосфатов на АДФ с образованием АТФ. [21]
![]() |
Родовые термины для обозначения замещенных различным образом гл и це рофос фо ли п идо в. [22] |
В глицерофосфолипидах ( или фосфоглицеридах) остаток фосфорной кислоты замещает одну из первичных гидроксильных групп глицерина. Общим структурным фрагментом всех фосфоглицеридов является глицерофосфат, содержащий один асимметрический атом углерода. Поэтому он может быть Р - глицеро-1 - фосфатом или L-глицеро - З - фосфатом. Изомер глицерофосфорной кислоты, присутствующий в природных фосфоглицеридах, относится к L-ряду и называется sп - глицеро-3 - фосфорной кислотой. [23]
![]() |
Схема строения липида ( сфииго-миелииа. [24] |
Его производным является сфингомиелин, также содержащий остаток фосфорной кислоты. [25]
Как видно из приведенных формул, каждый остаток фосфорной кислоты ( кроме концевых) этерфицирует сразу два нуклеотидных остатка в полинуклеотидной цепи. [26]
Отсюда следует, что в пуриновых нуклеотидах остаток фосфорной кислоты этерифицирован гидроксилом, находящимся в положении 3 рибозного остатка. [27]
Фосфотрансферазы - ферменты, ускоряющие реакцию переноса остатка фосфорной кислоты. Перенос фосфатных групп идет на спиртовые, карбоксильные, азотсодержащие, фосфосодержащне и другие группы тех или иных органических соединений. В соответствии с этим среди фосфотрансфераз различают несколько подгрупп. [28]
В процессе обмена веществ происходит присоединение второго остатка фосфорной кислоты ( Р) к первому ( а), и образуется аденозин-дифосфорная кислота АДФ, к которой присоединяется затем и третий остаток ( у), когда образуется аденозинтрифосфорная кислота АТФ. Ангидридные связи между фосфорнокислыми остатками, в отличие от эфирной связи между аденозином и первым остатком кислоты, отличаются значительно большими запасами энергии. Таким образом, АТФ и АДФ являются аккумулятором энергии, поставляя ее для обмена веществ живой клетке. Отсюда вытекает огромная роль АТФ и АДФ в процессах жизнедеятельности. Эти соединения в органах и тканях, отщепляя при гидролизе третий и второй остатки фосфорной кислоты, не только отдают их для фосфорилирования различных соединений, участвующих в обмене веществ, но и передают энергию, освобождающуюся в организме при окислении различных органических соединений. [29]
Из трансфераз подгруппы 2.7 назовем фосфат-трансферазы, переносящие остаток фосфорной кислоты с аденозинтрифосфата ( кн. I, стр. [30]