Cтраница 1
Остаток фталевой кислоты служит здесь соединительным звеном между расщепляемым спиртом и оптически активным основанием. Менее растворимый диастереомер, образуемый моно [ () - октил-2 ] фталатом и ( -) - а-фенилэтиламином, выпадает из раствора; его очищают дополнительно одной-двумя кристаллизациями. Затем этот диастереомер обрабатывают карбонатом натрия, чтобы превратить моно-алкилфталат в натриевую соль и регенерировать ( -) - а-фенилэтиламин. Оптически активный октанол-2 выделяют из фталата кислотным гидролизом; образующийся спирт удобно отогнать с водяным паром. [1]
О введении остатка фталевой кислоты с образованием арилфталаминовых кислот или арилфталимидов мы упоминали в предыдущей главе как об одном из методов разделения продуктов алкилирования аминов, Фталевый ангидрид легко реагирует с первичными аминами. [2]
При наличии в полимере остатка фталевой кислоты наблюдается сильная флуоресценция. [3]
Нитрование а-нафтилфталимида и последующее от-депление остатка фталевой кислоты привело к образованию пре-гмущественно 8-нитро - и 5-нитро - 1-нафтиламина и лишь в незна-ительном количестве 4-нитро - 1-нафтиламина, в то время как: итрование бензоил-1 - нафтиламина дает в основном 2 - и 4-нитро - 1-афтиламины. [4]
Антрахинонпиразин можно рассматривать как продукт присоединения остатка фталевой кислоты к молекуле хинок-салина; отсюда второе название красителей данной группы - фталоилхиноксалиновые. [5]
Антрахинонпиридон можно рассматривать как продукт присоединения остатка фталевой кислоты к молекуле акридо-на; отсюда второе название красителей данного класса - фталоилакридоновые. [6]
После проведения с хлорангицридом требуемой реакции и удаления остатка фталевой кислоты путем гидролиза получают производные алифатических аминокислот. [7]
При замене в акридоне двух соседних атомов водорода бензольного ядра на остаток фталевой кислоты образуется фталоил-акридон, часто называемый также антрахинонакридоном. [8]
Объясните, почему нитрование ( 1-нафтил) фталимида и последующее отщепление остатка фталевой кислоты привело к образованию преимущественно 8-нитро - и 5-нитро - 1-нафтиламина и лишь в незначительном количестве 4-нитро - 1-нафтиламина, в то время как нитрование Л - бензоил - Ьнафтиламина дает в основном 2 - и 4-нитро - 1-нафтиламины. [9]
Красители можно рассматривать как продукты присоединения бензпиридона к антрахинону или как продукты присоединения остатка фталевой кислоты к дибензпиридону ( акридону); отсюда и два названия красителей. [10]
Сначала он подвергал взаимодействию хлороксипропил-фтальимид с аминами и при этом получал соответствующий ами-нооксипропилфталышид; последний при 5-часовом кипячении с 20 % соляной кислотой отщеплял остаток фталевой кислоты. [11]
Сначала он подвергал взаимодействию хлороксипропил-фтальимид с аминами и при этом получал соответствующий ами-нооксипропилфтальимид; последний при 5-часовом кипячении с 20 % соляной кислотой отщеплял остаток фталевой кислоты. [12]
Основой молекул нафтоакридиновых красителей является гетероциклическая система нафто [ 2 3-с ] акридина ( 27), построен-ная из конденсированных остатков акридина ( 29) и нафталина. Соединение ( 28) можно рассматривать как продукт присоединения остатка фталевой кислоты к ядру акридона-9 ( 30) или остатка бензопи-ридона-4 ( хинолона-4) ( 31) к ядру антрахинона; отсюда другие - ( традиционные) названия красителей данной группы - фтало илакридоновые и антрахинонопиридоновые. [13]
Навеску фталевого ангидрида ( 0 3 г) или полиэфира ( 3 г) сплавляют на голом огне с 1 г сухой борной кислоты. Сплав охлаждают, растворяют в 50 мл дистиллированной воды и, не отфильтровывая выпавшего осадка, подщелачивают раствор 10 % - ным раствором едкого натра. Если полимер содержит остаток фталевой кислоты, наблюдается сильная флуоресценция. [14]
Метод 3, Навеску полимера ( 3 г) сплавляют в пробирке на голом огне с 1 г сухой борной кислоты. Сплав охлаждают, растворяют в 50 мл дистиллированной воды и, не отфильтровывая выпавшего осадка, подщелачивают раствор 10 % - ным раствором едкого натра. Бели полимер содержит остаток фталевой кислоты, наблюдается сильная флуоресценция. [15]