Cтраница 1
Остаток бензойной кислоты - СОС8Н5 называется б е н з о-и л о м, а остаток п-нитробензойной кислоты - COCeH4NO2 - п-н итробензоилом. [1]
В случае бензанилида [50] отношение активности анилиновой части молекулы ( 0 9 % всей активности) к активности остатка бензойной кислоты ( 0 4 %) составляет 2 25, что значительно отличается от величины 0 77, рассчитанной на основании учета молярных объемов анилина и бензойной кислоты и доли атомов углерода в их молекулах. [2]
При изучении структуры и физиологического действия тро-пеинов, кокаина, их аналогов и продуктов распада выяснилось, что анестезирующая активность этих соединений обусловлена наличием в их молекуле остатка бензойной кислоты, связанного эфирной связью с азотсодержащей основной группой. [3]
Таким образом, изучение структуры и физиологического действия тропеинов, кокаина, их аналогов и продуктов распада выявило, что анестезирующая активность этих соединений обусловливается наличием в составе их молекулы остатка бензойной кислоты, связанного эфирной связью с азотсодержащей основной группой. [4]
Незамещенная бензойная кислота физиологически не активна, однако некоторые эфиры бензойной кислоты и токсичных для растений спиртов обладают значительной гербицидной активностью. Остаток бензойной кислоты, входя в состав эфиров такого строения, облегчает, по-видимому, проникновение соединений в растения. [5]
В 3-литровую круглодонную колбу помещают 750 г ( 8 1 мол. После прибавления двух третей бензойной кислоты массу расплавляют для того, чтобы освободить место для остатка бензойной кислоты. Колбу погружают в большую масляную баню и присоединяют к ней нисходящий холодильник. Масляную баню быстро нагревают до 180 - 190; при этой температуре начинают отгоняться вода и анилин. После этого масляную баню удаляют, содержимому колбы дают охладиться до 180 и добавляют 550 г ( 5 9 мол. [6]
Это вещество часто используется в лабораториях и в промышленности для проведения реакции бензоилирова-ния - введения остатка бензойной кислоты на место подвижного атома водорода в спиртах, аминах и других соединениях. [7]
Эфиры ряда ароматических кислот обладают заметной акарицидной активностью. Так, бензк-ловый эфир бензойной кислоты является сильным акарицидом по отношению к некоторым видам клещей. Введение атомов галоидов в остаток бензойной кислоты и бензилового спирта повышает биологическую активность препаратов. Причем токсичность для взрослых клещей усиливается у соединений, содержащих хлор в пара-положении бензоильного остатка, а для яиц, содержащих клор в пара-положении бензильного радикала. Акарицидность соединений повышается при введении нитро -, амино - и оксигрупп, но в первом и втором случаях возрастает токсичность и для млекопитающих. Умеренно токсичны для платяных вшей и яблонной плодожорки алифатические эфиры салициловой, антраниловой л анисовой кислот. [8]
Они являются производными n - аминобензойной кислоты. Что же касается бензоилэкгонина и его метилового эфира, то они не оказывают анестетического действия. Очевидно, для этого требуется введение остатка бензойной кислоты и спиртового радикала. [9]
Инсектицидная активность свободных ароматических и жир-ноароматических карбоновых кислот, их гомологов, галоген - и нитропроизводных и солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Однако некоторые метилперфторпропилбензойные кислоты - довольно активные инсектициды и нематоциды [1], а бис - ( 2-хлорэтил) - аминофенилмасляная кислота ( хлорамбутол) [2] является стерилизатором насекомых. Так, бензиловый эфир бензойной кислоты является активным акарицидом по отношению к ряду растительноядных клещей. Введение атомов галогенов в остаток бензойной кислоты и бензилового спирта повышает биологическую активность соединения, причем токсичность для взрослых клещей усиливается в случае соединений, содержащих галоген в пара-положении бен-зоильного остатка, а для яиц - при использовании соединений, содержащих хлор в пара-положении бензильного радикала. Ака-рицидность и инсектицидность повышаются при введении нитро -, амино - и оксигрупп и накоплении атомов галогенов [4], но при введении нитро - и аминогрупп увеличивается токсичность и для млекопитающих. Особенно высокой акарицидной активностью обладают эфиры ароматических кислот и 2-фторэтанола [10-14], но они весьма токсичны для теплокровных животных. Малой токсичностью для млекопитающих и высокой акарицидной активностью обладают различные эфиры дигало-генбензиловой кислоты [15-22], некоторые из которых получили довольно широкое применение в сельском хозяйстве. [10]
Шнсектицидная активность свободных кислот ( бензойной, фенилуксусной и нафтойной), их гомологов, галоидо-и нитропроизводных, солей со щелочными металлами и аммиаком незначительна. Эфиры ряда ароматических: ислот обладают заметной акарицидной активностью. Так, бензи - ЮЕЫЙ эфир бензойной кислоты является сильным акарицидом ю отнсшению к некоторым видам клещей. Введение атомов галои-юв в остаток бензойной кислоты и бензилового спирта повышает зиологическую активность препаратов. Причем токсичность для взрослых клещей усиливается у соединений, содержащих хлор з пара-полсжении бензоильного остатка, а для яиц, содержащих слор в пара-положении бензильного радикала. Акарицидность: сединений повышается при введении нитро -, амино - и оксигрупп, но в перком и втором случаях возрастает токсичность и для мле-копитакших. Умеренно токсичны для платяных вшей и яблонной плодожорки алифатические эфиры салициловой, антраниловой л анисовой кислот. [11]
Затем добавляют постепенно перманганат калия в количестве 10 гили до тех пор, пока раствор не останется окрашенным. По охлаждении вносят несколько кусочков льда, 15 0 г бисульфита натрия и вливают через холодильник постепенно 50-процентную серную кислоту. После растворения всей перекиси марганца дают стоять реакционной смеси в течение часа и извлекают совершенно бесцветный раствор эфиром, причем и холодильник и колбу также обмывают эфиром. Эфир выпаривают, остаток бензойной кислоты растворяют в безводном хлороформе и после отгонки хлороформа последнюю взвешивают. [12]