Остаток - молекула
Cтраница 3
Связь С - Н в углеводородах находится под влиянием остатка молекулы; прочность ее в насыщенных алифатических соединениях отличается от прочности в олефиновых или ароматических углеводородах. [31]
Как известно, кислотным остатком, или ацилом, называется остаток молекулы кислоты, полученный отнятием от нее гидроксила. [32]
Молекула неионогенных ПАВ состоит из гидрофобной части, представляющей собой остаток молекулы амина, фенола, алкилфенола и гидрофильной части, являющейся полимеризованной окисью этилена. [33]
В методах измерения сил связи отрыв радикала, отделяющегося от остатка молекулы, зависит главным образом от силы, с которой данный радикал был связан, тогда как при реакциях перегруппировок возможно влияние не только этого фактора, но также и природы радикалов, находящихся по соседству с атомом, к которому направляется мигрирующий радикал. Эти реакции, таким образом, имеют весьма сложный характер. [34]
Лактоза состоит из остатка одной молекулы a - D-глю-козы и остатка молекулы p - D-галактозы, причем связь между ними образуется в результате выделения воды за счет S-Z) - ra - лактозидного гидроксила и четвертого спиртового гидроксила молекулы глюкозы. [35]
Лактоза состоит из остатков одной молекулы a - D-глюкозы и остатка молекулы ( 3 - 0-галактозы, причем связь между ними образуется в результате выделения воды за счет p - D-галактозид-ного гидроксила и четвертого спиртового гидроксила молекулы глюкозы ( см. стр. [36]
Часть полинуклеотидной цепи фиксирована на носителе ковалентными связями, тогда как остаток молекулы свободен и способен селективно гибридизировать с полиаденилатом нуклеиновой кислоты. [37]
Так как СО-группа проявляет значительный - / - эффект, весь остаток молекулы, соединенный с СО-группой, является положительно заряженным. Благодаря взаимодействию тс-электронных облаков и большой электроотрицательности кислорода, общее - электронное облако смещено в сторону кислорода, в результате чего углеродный атом в р-положении по отношению к карбонильной группе является более положительно заряженным, чем а-углеродный атом ( стр. [38]
Так как СО-группа проявляет значительный - / - эффект, весь остаток молекулы, соединенный с СО-группой, является положительно заряженным. Благодаря взаимодействию - электронных облаков и оольлой электроотрицательности кислорода общее тг-элек-гронное облако смещено в сторону кислорода, в результате чего углеродный атом в - положении по отношению к карбонильной группе является более положительно заряженным, чем к-углеродный атом ( стр. [39]
 |
Схема гидратированных ионов. [40] |
Катионом обычно является ион водорода или металла, а анионом - неметаллический остаток молекулы электролита. В целом раствор электрически нейтрален, так как сумма отрицательных зарядов анионов в нем всегда равна сумме положительных зарядов катионов. [41]
ДНК, можно разделить на мутации, состоящие в изменении одного нуклеотидного остатка молекулы ДНК, так называемые точковые мутации, и мутации, при которых наблюдается изменение участка молекулы ДНК размером больше одного нуклеотида. Точковые мутации, в свою очередь, могут быть разделены на несколько классов в зависимости от того, какие конкретно химические перестройки происходят в молекуле ДНК в рамках одного нуклеотидного остатка: замена, вставка или выпадение. К мутациям, затрагивающим сегмент бактериальной хромосомы, ведут выпадение нескольких оснований или даже генов, перемещение их в пределах одной хромосомы, умножение или удвоение части хромосомы. [42]
При этом подвижный атом водорода присоединяется к кислороду карбонильной группы, а остаток молекулы к углеродному атому карбонильной группы. На этих реакциях основано получение аминоальдегид-ных, фенолоформальдегидных и некоторых углеводородоформаль-дегидных смол. [43]
Если в начале реакции группа X нейтральна, то она отделяется от остатка молекулы в виде аниона; если у этой группы положительный заряд, она отделяется в виде нейтральной молекулы. [44]
Этот фосфолипид можно рассматривать как производное фосфатидилглицерола, в котором 3-гидроксигруппа второго остатка молекулы глицерола этерефицирована молекулой фосфатидной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4