Cтраница 1
Остаток натрия или калия после работы запрещается бросать в раковины, чистые остатки щелочных металлов необходимо помещать в банку с керосином. [1]
Убедившись, что остаток натрия прореагировал со спиртом ( прекращается шипение от выделения пузырьков газа), добавьте в пробирку 5 капель воды ( 1) и нагрейте ее на пламени горелки, чтобы все растворилось. [2]
Убедившись, что остаток натрия прореагировал со спиртом, ( прекращается шипение от выделения пузырьков газа), добавьте в пробирку 5 капель воды ( 1) и нагрейте ее на пламени микрогорелки, чтобы все растворилось. [3]
Убедившись, что остаток натрия прореагировал со спиртом ( прекращается шипение от выделения пузырьков газа), добавьте в пробирку 5 капель воды ( 1) и нагрейте ее на пламени микрогорелки, чтобы все растворилось. [4]
Новарсенол ( ГФУШ, 390) - смесь основания сальварсана с одной и двумя ацилированными аминогруппами, причем ацилом является остаток формальдегидсульфоксилового натрия, называемого ронгалитом. [5]
Металлический натрий ( калий) следует хранить в посуде под слоем керосина, вдали от воды. Остаток натрия ( калия) после работы запрещается бросать в раковины, чистые остатки необходимо помещать в банку с керосином. [6]
Продукт окрашен в красный цвет благодаря примеси четыреххлористого ванадия и содержит значительное количество растворенного хлора. Последние несколько миллилитров хлорокиси ванадия не следует отгонять от остатка натрия, обогревая колбу голым пламенем, так как перегрев часто вызывает взрыв. [7]
Если нужно для опыта небольшое количество натрия, кусок его осторожно вынимают пинцетом или щипцами из банки, кладут на чистый лист бумаги и не торопясь ланцетом или ножом отрезают нужное количество, освобождают от пленки окиси и сейчас же используют в работе. Остаток натрия кладут в - банку с керосином. Для хранения обрезков натрия должна иметься другая тара, тоже с керосином. Эти обрезки в последующем перерабатывают ( см. ниже) или уничтожают. [8]
Когда горение окончено, дно раскаленной пробирки опускают в фарфоровую чашку, в которую налито 3 - 5 мл воды. Конец пробирки лопается и сплав попадает в воду. После того как остаток натрия прореагирует с водой, полученный раствор, содержащий цианистый натрий, образованный азотом, фильтруют и добавляют к нему каплю разбавленного раствора железного купороса, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции, затем прибавляют каплю раствора хлорного железа. Посинение вследствие образования берлинской лазури указывает на наличие азота. Эта проба очень чувствительна и дает положительный результат с большинством типов азотистых соединений, но не со всеми. Легко разлагающиеся ароматические диазосоединения выделяют азот в газообразном состоянии и не образуют в описанных условиях цианида. [9]
Тррхгорлую колбу емкостью 1 л с jneinaji к он, барбот ром л обратным холодильником, который соединен черрз колонку, заполненную патронной известью, с сосудом для абсорбции газа, тщательно высушивают л защищают от влаги воздуха. Охлаждающую баню удаляют, газоподводящую трубку заменяют пробкой и добавляют около 0 2 г кристаллического гидрата нитрата ЖРлоза. Раствор перемешивают до исчезновения голубого окрашиванияt затем небольшими порциями прибавляют остаток натрия, энергично перемешивая раствор. Остаток аммиака удаляют пагревапиеи на водянотз бане, причем большая часть эфира также выделяется через ыеохлаждаемыж обратный холодильник. Па холодильник надевают новую осушительную трубку, опять подставляют охлаждающую баню и к теплому раствору прибавляют 65 2 г ( 0 4 моль ] сухого бромциклогексана в течение 20 мин. Так как реакция проходит с выделопиом тепла, необходимо охлаждение. Продукт из йодного слоя дважды экстрагируют 50 мл бензола. Объединенный бензол-тол у олышй раствор промывают дважды 50 мл воды и пор оголяют н вакууме. [10]
ДДТ помещают в колбу с обратным холодильником, прибавляют 5 мл изопропилового спирта и 2 г металлического натрия. Прибавление натрия ведут постепенно, небольшими кусочками. Затем обратный холодильник заменяют на прямой и отгоняют 50 мл бензола. Прибавляют еще 5 мл изопропилового спирта и нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение 30 мин. По охлаждении постепенно прибавляют 20 мл воды для растворения остатка натрия. Смесь переносят в делительную воронку, подкисляют азотной кислотой и отделяют водный слой. [11]