Остаток - пиридин
Cтраница 1
Остаток пиридина, сохранившийся после проведения дистилляции в предыдущей процедуре, упаривают при 50 - 60 с помощью струи воздуха. Добавляют к сухому остатку 4 мл нитрующей смеси и помещают на час в кипящую водяную баню. Затем содержимое пробирки, охлажденной под краном, при осторожном перемешивании и постоянном охлаждении доводят водой до 25 мл и добавляют отмеренное количество бензола. Закрыв пробирку притертой пробкой, интенсивно встряхивают ее в течение 30 сек. После разделения фаз водную отсасывают, к бензольной добавляют 5 мл раствора едкого натра, повторяют 30-секундное встряхивание и опять отсасывают водную фазу. Последнюю процедуру с 5 мл щелочи повторяют еще раз. Затем добавляют 1 - 2 г сернокислого натрия, интенсивно встряхивают и оставляют на 5 мин. Отбирают измеренное количество бензольного раствора и смешивают его с равным объемом раствора метилата натрия. По прошествии не менее чем 30 мин. [1]
Пиридинкарбоновые кислоты, подобно пиридиновым основаниям, являются алькильными производными пиридина, существуют карбо-новые кислоты, в радикале которых содержится остаток пиридина. Их можно рассматривать как продукты окисления пиридиновых оснований, так как алкилы боковых цепей при окислении образуют карбоксильные группы. Известны все три изомера пиридинмонокарбоновых кислот, а также все ди - и поликарбоновые кислоты пиридина. [2]
 |
Зависимость наводороживавия стальных катодов ( проволока ПП 0 0 55 мм от концентрации поливинилалкоголя ( кривые / и поливинилпиридина ( кривые 2 в 0 1 н. H2SO4. [3] |
Повышенная эффективность исследованных веществ как ингибиторов наводороживаиия стальных катодов объясняется способностью поливинилалкоголя и поливинилпиридина образовывать на поверхности стального катода сплошные адсорбционные слои, в которых молекулы полимера ориентированы параллельно поверхности металла и прочно связаны с ней при помощи групп - ОН в поливинилалкоголе и атомов азота остатка пиридина в поливинилпиридине. [4]
Этим способом было получено много различных арилпи-ридинок. Производные пиридина также можно получить из ароматических аминов, содержащих остаток пиридина. [5]
Ряд опубликованных работ посвящен синтезу производных аминодезоксицеллюлозы, содержащих N-алкилированные гетероциклические основания. Вслед за работой Каррера44 была показана м возможность замещения тозилоксигрупп на остаток пиридина при проведении тозилирования при повышенной температуре. Количественное замещение тозилоксигрупп было достигнуто при обработке тозилацетата целлюлозы кипящим пирролидином. [6]
Ряд опубликованных работ посвящен синтезу производных аминодезоксицеллюлозы, содержащих N-алкилированные гетероциклические основания. Вслед за работой Каррера44 была показана 48 возможность замещения тозилоксигрупп на остаток пиридина при проведении тозилирования при повышенной температуре. Количественное замещение тозилоксигрупп было достигнуто при обработке тозилацетата целлюлозы кипящим пирролидином. [7]
Четвертичные пиридиниевые соли типа XV претерпевают при кислотном гидролизе необычное превращение, в результате которого получается кислота, - соответствующая исходному кетону, но имеющая на 1 углеродный атом меньше. Таким образом, это превращение проходит по типу галоформенной реакции. Судьба остатка пиридина в этой молекуле остается. [8]
Y-ПО-ложения, окисляются до пиридонов, восст. V относятся нек-рые цианиновые красители и лекарственные ср-ва ( напр. ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пиридина или его гидриров. Широко распространены в природе ( найдены в растениях 27 семейств) и включают более 100 представителей. [9]
Амфотериые ( амфолитные) ПАВ содержат в молекуле гидрофильный радикал и гидрофобную часть, способную быть акцептором или донором протона в зависимости от рН р-ра. Обычно эти ПАВ включают одну или неск. В зависимости от величины рН они проявляют св-ва катионактивных или анионактивных ПАВ. ПАВ существуют в виде цвиттер-ионов. Константы ионизации кислотных и основных групп истинно р-римых амфотерных ПАВ весьма низки, однако чаще всего встречаются катионно-ориентированные и анионно-ориентирован-ные цвиттер-ионы. В качестве катионной группы обычно служит первичная, вторичная или третичная аммониевая группа, остаток пиридина или имидазолина. Анионными группами являются карбоксильные, сульфонатные, сульфоэфирные или фосфатные группы. [10]
Страницы: 1