Остаток - полимер
Cтраница 1
Остаток полимера, кипящий выше 200, применялся в качестве добавки к дизельному топливу. [1]
Остаток полимера после деструкции имеет большую плотность и высокую электропроводность. Спектр ЭПР показывает, что концентрация свободных радикалов в нем составляет в среднем 1019 спин / г. Изучая изменения удельного сопротивления и плотности остатка полшшромеллитимида, автор делает вывод о том, что процесс термического превращения полипиромеллитимида протекает в две стадии. Первая из них представляет собой разрушение имидных циклов по С-N - и С-С - связям с выделением окиси углерода. При этом происходит частичная рекомбинация образовавшихся фениленовых радикалов. На второй стадии процесс поликонденсации ароматических ядер завершается, в результате чего остаток становится электропроводным. [2]
Остаток полимера после деструкции имеет большую плотность и высокую электропроводность. Спектр ЭПР показывает, что концентрация свободных радикалов в нем составляет в среднем 1019 спин / г. Изучая изменения удельного сопротивления и плотности остатка полипиромеллитимида, автор делает вывод о том, что процесс термического превращения полипиромеллитимида протекает в две стадии. Первая из них представляет собой разрушение шгадных циклов по С-N - и С-С - связям с выделением окиси углерода. При этом происходит частичная рекомбинация образовавшихся фениленовых радикалов. На второй стадии процесс поликонденсации ароматических ядер завершается, в результате чего остаток становится электропроводным. [3]
Остаток полимера из колбы, в которой растворялся гель, смывают растворителем и взвешивают после испарения растворителя. Результат взвешивания прибавляют к массе выделенной фракции. [4]
Остаток полимеров изо-бутилена после выделения гептаизобутилена представляет собой бесцветную, очень вязкую жидкость, с трудом выливающуюся из сосуда. От 190 до 220 при 2 мм часть жидкости отгоняется, причем температура непрерывно повышается и нельзя отчетливо наметить фракцию, отвечающую следующему полимеру - октоизо-бутилену. Около 210 при 2 мм начинается диссоциация. [5]
 |
Термодеструкция поли-ге-фени-леноксида в вакууме. [6] |
Данные элементарного и рентгенострук-турного анализов остатка полимера после нагревания при 400 С указывают на близость состава термообработанного полимера и исходного. При более высоких температурах величина отношения С: Н в остатке увеличивается. [7]
Для того чтобы получить некоторое представление о составе остатка полимеров, было произведено определение его молекулярного веса криоскопическим методом в бензоле. [8]
 |
Динамический термогравиметрический анализ отвержденных. [9] |
На рис. 78 показано относительное изменение элементарного состава остатка полимера при различных температурах. Сначала наблюдается увеличение содержания кислорода, что, вероятно, связано с протеканием окислительных процессов. [10]
Для того чтобы получить некоторое представление о составе остатка полимеров, было произведено определение его молекулярного веса криоскопическим методом в бензоле. [11]
При фотолизе азидов с большим молекулярным весом, не содержащих остатка полимера, также образуются продукты, не растворимые в воде, щелочах и некоторых органических растворителях. В результате освещения азидов этого типа образуется копировальный слой, аналогичный слоям на основе полимеров; он также может применяться в качестве печатной формы. [12]
Из приведенной схемы видно, что хотя отщепление уксусной кислоты от ПВА происходит по молекулярному механизму, распад остатка полимера после деацетнлирования происходит с участием свободных радикалов, которые являются источником ряда летучих продуктов. Однако доля радикальных процессов невелика. [13]
Исследуя изменение молекулярного веса и скорость деструкции полимера, Грасси и Мелвил [3] установили, что при получении первых фракций мономера средний молекулярный вес остатка полимера значительно снижается по сравнению с исходной величиной. Возможен также механизм ступенчатой деполимеризации, при которой легче всего разрываются связи, соединяющие концевые звенья с остальной цепью. В этом случае уменьшение молекулярного веса прямо пропорционально количеству образовавшегося мономера. [14]
Однако большей частью в качестве стабилизаторов применяются соединения типа ( IV), в которых оба органических остатка R и R, связанные через О или S, могут в некоторых случаях соединяться и друг с другом, а также представлять собой полифункциональный остаток полимера. [15]
Страницы: 1 2