Остаток - фракция
Cтраница 1
Остаток фракции, содержащей гамма - эпсилон-изомеры, растворяют в небольшом количестве сероуглерода и переводят в мерную колбу. Приемные колбы дважды ополаскивают сероуглеродом, добавляя промывные воды в мерную колбу, после чего доводят объем до метки этим же растворителем. Емкость колбы должна быть такой, чтобы конечный раствор содержал 60 - 80 мг гамма-изомера в 10 мл. [1]
 |
Кристаллы, выделенные из фракции 3 ( / кип 94 - 105 С. [2] |
Из остатка фракции, не дающего соединения с пикриновой кислотой, были выделены белые кристаллы с / пл 72 С. [3]
 |
Результаты разгонки катализата, полученного в токе водорода. [4] |
Анилиновая точка не сульфирующегося остатка фракции I оказалась равной 44 Г С при анилиновой точке исходного 1 1-диметилциклогексана, равной 47 0 С. Таким образом, несмотря на понижение других констант, анилиновая точка свидетельствует не в пользу образования парафинов. Рассмотрение спектров комбинационного рассеяния света, полученных для этой фракции, указывает на присутствие в ней углеводородов циклопента-нового ряда ( линия 890 см 1) и на отсутствие в спектре линий, отвечающих 2 2 - и 3 3-диметилгексанам. [5]
При сопоставлении литературных данных с результатами анализа установлено, что остаток фракции I представляет собой диоктилсебацинат. [6]
После выпуска откристаллизованной фракции мешалку кристаллизатора останавливают и производят замер наличия остатка фракции; при полном опорожнении приступают к загрузке кристаллизатора для очередной операции. [7]
Далее осуществляется смешение фракций н.к. - 62 С, 85 - 150 С, остатка фракции 150 С - к.к. и продуктов трансалкилирования в различных соотношениях. [8]
Раесыачриваются ехвин вмсбрвкикгв в еэчвтанш. Тве c 4etaHHe поеао-лявт еще боиьив сократить выработку котельного тошшвй; рвгуяя-ровать нэ только вявяость toohmsuj но к тешпвратуру австевенкя, aiaua поввояяет получать до 3 ( Ж на остаток Фракций дйввяьного топлива о концом кипения не выше 350 С ц окояо 6С на овтатой котельного топяийа. [9]
Количество фракции обычно составляло около 50 г. Для вымывания фракции в качестве растворителей последовательно применяли петролейный эфир, выкипающий до 50 С, смесь 90 % петролей-ного эфира и 10 % бензола, смесь 70 % эфира и 30 % бензола и, наконец, чистый бензол; остаток фракции вымывался с силикагеля метанолом. [10]
Предложена принципиальная схема осуществления процесса трансалкилирования бензола ароматическими углеводородами С9 в составе фракций катализата риформинга жесткого режима. Схема включает разгонку всего риформата на фракции н.к. - 62 С, 62 - 85 С, 85 - 150 С и 150 С - к.к.: трансалкилирование смеси фракции 62 - 85 С и 50 % фракции 150 С - к.к. на катализаторе ТА-4 и последующее смешение фракций н.к. - 62 С, 85 - 150 и остатка фракции 150 С - к.к. с продуктами трансалкилирования. Показана возможность использования предложенной схемы по различным топливно-химическим вариантам. [11]
Однако исключительного вна-мания заслуживает тот факт, что в катализате обнаружены заметные количества метилциклопентана ( фракция 4) и ароматических углеводородов, в частности бензола, толуола и re - ксилола. При фракционировании 17 1 г ароматических углеводородов катализата циклопентана при 749 5 мм рт. ст. было выделено 14 0 г бензола с Пд 1 5005 ( 81 9 % от общего количества ароматических углеводородов); остаток ( 2 9 г) в основном состоял из толуола и - ксилола, что было подгвзрждено окислением выделенных из этого остатка фракций перманганатом по Ульману. Кроме того, наличие всех этих углеводородов было установлено спектроскопически. [12]
Компоненты головной фракции нагреваются и испаряются глухим паром в трубчатых подогревателях, расположенных в нижней части колонны. Охлажденная фракция после отделения от воды в сепараторе 6 направляется в рефлюксный бачок 7, откуда подается в качестве рефлюкса на верх колонны. Остаток фракции отводится на склад. Через мерники вытекающий из нижней части колонны остаток, освобожденный от головной фракции, проходит холодильник типа труба в трубе и направляется на сернокислотную очистку. [13]
 |
Прибор для определения плотности фторуглеро-дов с высоким молекулярным весом. [14] |
Все фракции отдельно подвергались тщательной разгонке. Продукт C5F10 является, циклопент-фораном, а остаток фракции С5 представляет собой, вероятно, смесь ациклических изомеров. Свойства фракции Св указывают на присутствие по крайней мере трех индивидуальных соединений. Из этой смеси были выделены два циклических соединения и смесь ациклических изомеров. Одно циклическое соединение в соответствии с его высокой температурой плавления и в результате сопоставления с ранее полученным соединением [6] было идентифицировано как циклогексфоран. Была выделена относительно чистая фракция ациклического C8F18, однако остаток, содержащий соединения с восемью атомами углерода, разделить не удалось, хотя непрерывно измеряемый во время перегонки показатель преломления указывал на присутствие по крайней мере пяти соединений. Во фракции, содержащей соединения с девятью атомами углерода, имелось по крайней мере одно циклическое и одно бици-клическое соединение. По аналогии с ранее описанным соединением [7] бициклический C9F16 является, вероятно, соединением с конденсированными кольцами из пяти и шести углеродных атомов. Из высококипящей фракции было выделено одно индивидуальное твердое соединение, кроме которого в ней содержались две жидкие фракции, кипящие соответственно выше и ниже. [15]
Страницы: 1 2