Плотный остаток
Cтраница 3
Классический метод характеристики солесодержания по величине плотного остатка имеет два существенных недостатка. Во-первых, при фильтрации водных вытяжек в фильтраты часто переходят органические и минеральные коллоиды, освободиться от которых бывает очень трудно. Во-вторых, фильтрование и выпаривание требует значительных затрат времени и энергии. Более быстрый и надежный способ определения солесодержания в почве основан на измерении электропроводности. [31]
Зольность осадка первичных отстойников ( %) Плотный остаток и потеря при прокаливании ( мг / л) Азот общий, аммонийный, нитритов, нитратов ( мг / л) Окисляемость перманганатная, бихроматная - ХПК ( мг / л) Биохимическая потребность в кислороде - БПК. [32]
 |
Значения коэффициента р. [33] |
Поскольку 2Ф, рН 9 5 и плотный остаток более 20 мг / л, расчет щелочности ведут по номограмме с внесением поправок по табличным коэффициентам. [34]
Как отмечалось выше, самое большое количество плотного остатка наблюдается в зимние месяцы: декабрь - январь ( 272 - 288 8 мг / л), его минимум ( 86 8 - 105 мг / л) падает на весенний паводок, когда в реку стекают в основном поверхностные талые воды, почти лишенные растворенных веществ. [35]
Солесодержание пара определяется несколькими способами ( выпаркой плотного остатка, спектральным анализом, методом меченых атомов), но наиболее распространен метод определения электропроводности конденсата с применением различных солемеров. [36]
В засоленных почвах, богатых хлоридом магния, вес плотного остатка может быть меньше суммы солей, что объясняется частичной потерей хлора за счет гидролитического расщепления хлорида магния в процессе получения плотного остатка. [37]
Образующаяся соляная кислота удаляется при выпаривании, поэтому вес плотного остатка снижается. [38]
После отделения сульфата аммония маточный раствор практически не отличается от плотного остатка и может быть с ним объединен. [39]
Значительные количества кальция, о чем можно судить по величине плотного остатка, завышают данные по Содержанию натрия и калия в вытяжке. В этом случае необходимо проводить компенсацию или удалять кальций из раствора. [40]
Анализ сливной и промывной воды: взвешенные вещества, сухой или плотный остаток, БПКб. [41]
Максимальные запасы легкорастворимых солей сосредоточены на глубине 27 - 50 см ( плотный остаток превышает 2 %), Высокое содержание солей по всему профилю ( более 1 %) отмечается в солонцово-солончаковых почвах этого района. В водной вытяжке ионы хлора, натрия и магния преобладают над остальными ионами. Материнские породы отличаются меньшими запасами гипса и легкорастворимых солей. [42]
Рекомендуют 3 после нагревания сульфатов до прекращения выделения паров серной кислоты разбивать плотный остаток солей, кипятить их с небольшим количеством воды несколько минут и затем, не фильтруя, продолжать анализ обычным методом. Опубликованные результаты превосходно согласуются с результатами, полученными при. Лоу 4 рекомендует нагревать сульфаты почти до исчезновения паров серной кислоты, смачивать остаток небольшим количеством концентрированного аммиака и кипятить. [43]
При химическом анализе воды определяют ее активную реакцию, окис-ляемость, количество плотного остатка после упаривания, потери при прокаливании, жесткость, концентрацию в ней азотсодержащих веществ, растворенных газов, щелочных и щелочноземельных металлов, гидрокарбонатов, хлоридов и других галогенидов, сульфатов, сульфидов, кремнекислоты, фосфатов, железа, марганца, а также некоторых ядовитых веществ и радиоактивность. [44]
Содержание фенолов с температурой кипения до 230 составляет 12 % общего содержания фенолов плотного остатка, из которых около 40 % - фенол и п-крезол. Остальные 60 % фенолов могут быть определены при дальнейшем расширении метода на возможно большее число гомологов фенола, растворяющихся в изооктане. [45]
Страницы: 1 2 3 4