Углеродистый остаток - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Углеродистый остаток

Cтраница 2


Из пиролиэной печи газ, а также твердый углеродистый остаток вместе с минеральными компонентами, включая металлы, поступает в реактор газификации вертикального типа. В него же подается и кислород.  [16]

В зоне золы и шлака происходит догорание углеродистого остатка топлива и подогрев дутья. Шлаковая подушка оказывает влияние на распределение дутья. При низком слое шлака ухудшается распределение газов и возникает опасность прогара колосниковой решетки. Чем меньше диаметр колосниковой решетки, тем больше должна быть высота слоя шлака над головкой решетки. В стационарных газогенераторах она составляет 100 - 250 мм.  [17]

18 Отстойник для расплавленного нафталина. [18]

Из испарителей и хранилищ нафталина удаляют смолу - углеродистый остаток, содержащий до 50 % нафталина. Состав смолы непостоянен, а масса ее - 20 кг на 1 т нафталина ( причем с значительной примесью золы) - относительно небольшая, поэтому смолу сжигают.  [19]

Технология Thermoselect ( Италия-Швейцария) предусматривает, что углеродистый остаток пиролиза не разделяется на фракции и целиком направляется на газификацию.  [20]

Известно, что термическое разложение нефти завершается образованием твердого углеродистого остатка - кокса. С повышением давления ( свыше 1 0 МПа) скорость деструкции нефти снижается, выход газообразных продуктов распада уменьшается, а количество твердых продуктов реакции увеличивается. При этом структура и свойства остатка нефти значительно изменяются из-за возрастания количества асфальтенов, которые являются коксообразующим материалом нефти.  [21]

Крекинг всегда сопровождается образованием и отложением на поверхности катализатора углеродистого остатка - кокса. Различные углеводороды обладают разной способностью к образованию кокса. Ароматические и непредельные углеводороды образуют наибольшее количество кокса. Парафиновые обладают наименьшей способностью к коксообразованию.  [22]

Кислород увеличивает скорость деструктивных процессов и приводит к снижению выхода углеродистого остатка. Так же как и в случае карбонизации других органических веществ, образование углеродистого остатка протекает через стадию образования в макромолекулах целлюлозы системы сопряженных связей. Развитие сопряжения осуществляется в результате внутримолекулярной дегидратации. Для повышения выхода углеродистого остатка весьма важным является подбор условий, при которых скорость реакции внутримолекулярной дегидратации превышала бы скорость разрыва основной цепи.  [23]

Коксовое число представляет собой процентное содержание ( по весу) углеродистого остатка после сгорания образца нефтепродукта в стандартных условиях. Определение коксового числа имеет некоторое значение при выборе масла для тихоходных дизельных двигателей и газовых или воздушных компрессоров. Для масел, предназначенных для смазки обычных зубчатых передач, как правило, этот показатель значения не имеет. Вместе с тем следует отметить, что если смазочное масло выполняет двоякую функцию и в результате одной из этих функций образуется углеродистый остаток, то оценка коксового числа приобретает практическое значение.  [24]

Для этой цели навеску испытуемого масла сжигают до золы и углеродистого остатка. После охлаждения обугленный остаток обрабатывают серной кислотой и выдерживают при температуре около 500 С до тех пор, пока углерод полностью не окислится. Затем остаток охлаждают, обрабатывают повторно серной кислотой, прокаливают при 775 С и взвешивают.  [25]

При пиролизе, протекающем при 550 - 650 С, образуются углеродистый остаток, смесь газообразных продуктов насыщенных и ненасыщенных, более простых по составу, чем при крекинге, а также смесь жидких углеводородов, в которых преобладают ароматические соединения.  [26]

При этом образуется 20 / о газа, 41 / о углеродистого остатка, 33 % водного дестиллата, содержащего 4 % уксусной кислоты, и 6 % масла. Около Vs этого масла кипит выше 270; эта часть обладает весьма жидкой консистенцией. Она состоит главным образом из фенолов, жирных кислот и ангидридов гидроксикислот.  [27]

При температуре выше 205 диэтил-ртуть 133 распадается на ртуть и бутан и черный углеродистый остаток. Разложение это носит характер легкого взрыва.  [28]

29 Распределение температур в зоне горения. [29]

В зону горения поступает не первичное рабочее топливо, а кокс - твердый углеродистый остаток, содержащий также минеральную часть, образующую золу.  [30]



Страницы:      1    2    3    4