Значительный остаток

Cтраница 1

Значительный остаток, полученный после перегонки, представляет собой, вероятно, октиловый-1 8 - Hs эфир п-толуолсуль-фоновой кислоты. [1]

Порошок аконита.| Пермапганат аконитина. [2]

При наличии значительного остатка после удаления органического растворителя нужно попытаться прокипятить остаток с раствором едкого натра, подкислить серной кислотой и повторно извлечь эфиром. Остаток по удалении эфира может содержать бензойную кислоту, которая способна давать возгон с определенной температурой плавления. [3]

При прокаливании активных углей на воздухе образуется более или менее значительный остаток, обычно называемый золой. Источником этих неорганических компонентов может служить исходный материал или оставшиеся после неполной отмывки активирующие добавки и катализаторы. Кроме того, элементный анализ показывает, что в углеродном скелете активного угля может присутствовать определенное количество инородных атомов. [4]

Однако они все меньше находят применение, так как разработанные Государственным проектным институтом ( ГПИ) Проектстальконструкция и утвержденные Государственным Комитетом Совета Министров СССР по делам строительства резервуары емкостью 73 6 м3 более удобны для товарной эксплуатации и позволяют полностью сливать в них нефтепродукт из большегрузной цистерны даже при наличии значительного остатка. [5]

Аналогичные результаты были получены при применении для вышеуказанных целей параквата. Значительный остаток параквата 170 мг / кг был найден в траве, взятой для исследования через сутки после применения параквата при норме расхода 0 9 кг / га. Такое же содержание было обнаружено в образцах, взятых на исследование через месяц. [6]

Аналогичные результаты были получены при применении для вышеуказанных целей параквата. Значительный остаток параквата ( 170 мг / кг) был найден в траве, взятой для исследования через сутки после применения параквата при норме расхода 0 9 кг / га. Такое же количество было обнаружено в образцах, взятых на исследование через месяц. [7]

При этих условиях невозможно полностью отогнать хлористый сульфурил. Однако наличие значительного остатка хлористого сульфурила затрудняет осаждение хлоркаучука в воде или этиловом спирте. [8]

Кроме того, остается значительный остаток, не перегоняющийся без разложения в обычном вакууме. [9]

Полученный трифенилдихлорарсин подвергают обычной вакуум-перегонке, постепенно нагревая колбу Кляйзена ( рис. 20) на масляной бане и собирая фракцию с темп. Нижекипящая фракция представляет собой отщепившийся хлорбензол, а значительный остаток в колбе-трифениларсин, который может быть после перегонки использован для дальнейшего расщепления. [10]

Этот же процесс растворения при 100 протекает крайне медленно, если он идет при обычных условиях, причем наряду с разбавленным раствором появляется значительный остаток, в состав которого входит очень немного щелочного окисла. Если, наоборот, вести процесс таким образом, что твердый продукт вступает в соприкосновение с уже довольно концентрированным раствором соли, то при 100 без труда можно получить раствор с содержанием до 63 % растворимого стекла без остатка. [11]

Однако следует иметь в виду, что пластиковые карты международных систем предполагают наличие валютных средств. Следовательно, в России потенциальными обладателями таких карт может стать ограниченное число лиц. Реальных же владельцев международных карт еще меньше, поскольку банки требуют наличия довольно значительного остатка средств на счете, а в случае с кредитными картами - еще и крупного страхового депозита в иностранной валюте. Немногие могут позволить себе заморозить под минимальный процент несколько тысяч долларов. [12]

Соединения обычно очищают хроматографически в колонке ( на окиси алюминия или силикагеле), а также методами фракционной вакуумной сублимации и кристаллизации или сочетают эти три метода. Для многих реакций хроматография служит первым этапом разделения сложной смеси продуктов, и часто этот метод является самым быстрым и самым эффективным способом выделения чистых комплексных соединений. Применение метода сублимации ограничено тем, что многие комплексные соединения либо не обладают достаточной летучестью, либо при сублимации частично разлагаются, образуя значительный остаток продуктов разложения. Очистка с использованием только метода кристаллизации рекомендуется лишь в тех случаях, когда нельзя применить хроматографию или сублимацию, или тогда, когда продукт уже в результате реакции получается почти чистым. Комплексы палладия и платины составляют исключение, так как их можно перекристаллизовывать даже на воздухе без заметных потерь в результате разложения. [13]

Для этого хорошо промытый осадок вместе с фильтром переносят во взвешенный платиновый тигель и ставят его а-клонно на треугольник. Осторожно высушивают фильтр с осадком ад небольшим пламенем горелки, поставленной перед тиглем, и затем прокаливают при возможно низкой температуре, поставив горелку под тигель, до тех пор, пока ие сгорит углерод фильтра после этого сильно прокаливают, дают тиглю ОХЛАДИТЬСЯ, переносят его в эксикатор и взвешивают после полного охлаждения. Взвешенный остаток в тигле обрабатывают плавиковой и серной кислотами, как указащо на стр. Разница в весе до и после обработки указанным Н кислотами указывает не только присутствие крем евого ангидрида, но также и количество его. Этот количественный метод необходим для открытия малых количеств кремневой кислоты. Если кремневая кислота чиста, ничего не должно оставаться после ее выпаривания с плавиковой и серной кислотами. Впрочем, почти всегда остается небольшой остаток окисей алюминия и трехвалентного железа, которыми в большинстве случаев можно пренебречь. Если получается значительный остаток, последний подлежит испытанию на титановую кислоту, сернокислый барий и двуокись олова. [14]

Для этого хорошо промытый осадок вместе с фильтром переносят во взвешенный платиновый тигель и ставят его а-клонно на треугольник. Осторожно высушивают фильтр с осадком ад небольшим пламенем горелки, поставленной перед тиглем, и затем прокаливают при возможно низкой температуре, поставив горелку под тигель, до тех пор, пока ие сгорит углерод фильтра после этого сильно прокаливают, дают тиглю ОХЛАДИТЬСЯ, переносят его в эксикатор и взвешивают после полного охлаждения. Взвешенный остаток в тигле обрабатывают плавиковой и серной кислотами, как указащо на стр. Разница в весе до и после обработки указанным Н кислотами указывает не только присутствие крем евого ангидрида, но также и количество его. Этот количественный метод необходим для открытия малых количеств кремневой кислоты. Если кремневая кислота чиста, ничего не должно оставаться после ее выпаривания с плавиковой и серной кислотами. Впрочем, почти всегда остается небольшой остаток окисей алюминия трехвалентного железа, которыми в большинстве случаев можно пренебречь. Если получается значительный остаток, последний подлежит испытанию на титановую кислоту, сернокислый барий и двуокись олова. [15]

Страницы: 1