Cтраница 1
Щелочной остаток после перегонки упаривают до объема 25 мл. [1]
Щелочной остаток нейтрализуют разбавленной серной кислотой ( проба на лакмус) и вымаривают досуха. [2]
Щелочной остаток после перегонки упаривают до объема 25 мл. [3]
Щелочной остаток нейтрализуют разбавленной серной кислотой ( проба на лакмус) и выпаривают досуха. [4]
Твердый щелочной остаток, полученный после отгонки спирта и летучих продуктов реакции, к сожалению, был оставлен. Вюрца относительно легкой изменяемости ее в этих условиях справедливо, то, очевидно, вся она или по кранной мере большая ее часть в опыте Демоля должна была превратиться в уксусную кислоту и остаться в колбе в виде калийной соли; этим обстоятельством, может быть, и следует объяснить малый выход вещества, принимаемого Демолем за обром-ленную окись этилена. Из всего приведенного, как мне кажется, следует, что вопрос о бромокиси этилена и ее превращениях под влиянием щелочей нельзя считать окончательно выясненным и для решения его требуются еще новые специальные исследования. Кроме бромокиси этилена, в литературе существует еще указание па аналогичную ей хлорокись этилена. [5]
Поэтому, когда щелочной остаток превышает 10 % и особенно если количество накипи превышает 8 %, следует применять Na-катионирование и Н - катионирование. [6]
Содержимое колбы было отогнано до половины объема, щелочной остаток отфильтрован от кристаллов хинона и смолистых продуктов реакции на мокром фильтре, полученный фильтрат подкислен избытком слабой серной кислоты и извлечен эфиром. [7]
Впрочем, процесс аккумулирования газов под давлением можно вести так, что при этом образуется щелочной остаток, содержащий до 1 % тяжелой воды D2O, которая во все возрастающих количествах используется в ядерных реакторах в качестве замедлителя. На подробностях дальнейшего обогащения тяжелой воды мы не будем здесь останавливаться, ибо известно, что как раз первая ступень обогащения от естественной концентрации дейтерия до его содержания примерно 1 % ввиду большого объема обрабатываемой воды вызывает наибольшие расходы. [8]
Впрочем, процесс аккумулирования газов под давлением можно вести так, что при этом образуется щелочной остаток, содержащий до 1 % тяжелой воды, которая во все возрастающих количествах используется в ядерных реакторах в качестве замедлителя. [9]
Впрочем, процесс аккумулирования газов под давлением можно вести так, что при этом образуется щелочной остаток, содержащий до 1 % тяжелой воды, которая во все возрастающих количествах используется в ядерных реакторах в качестве замедлителя. [10]
При определении тысячных долей процента церия для коло-риметрирования употребляют 25 мл из раствора, полученного после растворения щелочного остатка, переведенного в мерную колбу емкостью 100 мл, и проводят по описанному выше ходу анализа. [11]
Виниловый эфир представляет практически единственный продукт реакции. Он отгоняется от смолистого щелочного остатка из колбы Фаворского. Смолистый [ остаток на дне колбы растворяют в небольшом количестве воды и объединяют с прэмывными водами от промывки автоклава после его разгрузки. Всплывающий слой эфира отделяют и объединяют после однократной разгонки с остальной массой эфира. [12]
На основании всей совокупности приведенных сведений о галоидозамещенных окисях представляется весьма вероятным, что наблюдение Вюрца относительно превращения однообромленной окиси этилена при действии едкого кали в уксусную кислоту отвечает действительному ходу дела. Вюрца, так как автор исследовал только летучие продукты реакции; щелочной остаток, в котором, согласно с наблюдением Вюрца, должна была присутствовать уксусная кислота как продукт превращения бром-окиси этилена под влиянием щелочи, был оставлен Демолем без всякого внимания. В пользу наблюдения Вюрца в особенности, как мне кажется, красноречиво говорит превращение трихлорэтилового спирта при действии щелочи, изученное Гарцаролли. И в самом деле, если трихлорэтиловый спирт в этих условиях, переходя через двуохлоренную окись этилена, превращается в хлоруксусную кислоту, то вполне законно ожидать, что дихлор - и дибромэтиловые спирты при действии щелочи, переходя через монохлор - и монобромокиси этилена, будут превращаться в уксусную кислоту. [13]
В запаянной трубке при 250 из 10 мл этилоксалата77 образуется один литр газа, представляющего собой 48 4 % окиси углерода, 43 8 % двуокиси углерода и 7 8 % олефинов. Продукт присоединения этилата натрия к этилоксалату, имеющий, очевидно 78 строение ( C2H5O) 2C ( ONa) - СО2С2Н5, распадается при 115, или в горячем ксилоле, на этилкарбонат, окись углерода и щелочной остаток. [14]
SN ( C1) СН2 СНО растворяют в 300 г воды и раствор, в котором все время с помощью серной кислоты поддерживается кислая реакция, обрабатывают в течение 3 час. Через несколько дней жидкость сливают с сернокислого натрия и отгоняют летучие продукты сначала из кислого, а затем из щелочного раствора. Щелочной остаток подкисляют соляной кислотой и выпаривают, отфильтровывают хлористый натрий, и в заключение после дальнейшего выпаривания извлекают абсолютным спиртом. [15]