Нерастворенный остаток

Cтраница 1

Нерастворенный остаток вместе с осадком сульфата свинца ( осадок 1) отфильтровывают через два бумажных ллотных фильтра в мерную колбу емкостью 250 мл. Стенки стакана и осадок на фильтре промывают несколько раз 1 % - ным раствором серной кислоты, собирая вместе фильтрат и промывные воды. Фильтрат 1 сохраняют для определения в нем цинка, меди и кобальта. В осадке определяют свинец. [1]

Нерастворенный остаток обрабатывают 30 % - ной Н2Ог и небольшим количеством 1 М HF. Добавляют гидрохинон до концентрации 0 1 М ч осторожно перемешивают в течение 30 мин. Затем прибавляют KJ ДО концентрации 0 1 М и оставляют на 30 мин. Экстрагируют Np ( IV) равным объемом ( - 10 мл) 0 5 М раствора моно - ( 2-этилгексил) ортофосфорной кислоты в толуоле в течение 30 сек. Pu ( III) остается в водной фазе. Органический слой промывают 10 - 20 раз порциями по 25 мл свежеприготовленного ( не более чем за 2 часа до употребления) раствора 12 М НС1, содержащего 0 1 М гидрохинона. Аликвотную часть органической фазы наносят на платиновый диск, высушивают, прокаливают и измеряют а-активность на а-анализаторе при 4 8 Мэв. [2]

Кек ( нерастворенный остаток), получаемый после выщелачивания, подвергают дополнительной переработке с целью доизвлечения из него цинка и других ценных компонентов. [3]

Если при этом остается нерастворенный остаток, то его отфильтровывают, промывают, фильтр озоляют в никкелевом тигле и сплавляют с небольшим количеством перекиси натрия. Плав извлекают водой, прибавляют к первому фильтрату и доводят раствор до 1 литра. Отбирают 20 мл раствора, отвечающие 1 г вещества, и по восстановлении алюминием титруют хлорным железом, как указано при продажном олове ( стр. KBrOs в присутствии метилоранжа ( по Z s с h о k k е), как при сурьме ( см. Продажное олово, стр. [4]

Выщелачивание производится раствором, полученным от промывок нерастворенного остатка. [5]

Процессы выщелачивания организуют обычно противоточ-пым методом, при котором уходящий из аппарата нерастворенный остаток ( шлам) встречается со свежим растворителем. [6]

В аппаратах периодического действия процесс растворения обычно состоит из ряда последовательных операций: загрузки исходного вещества и экстрагента, растворения вещества; отделения раствора от нерастворенного остатка, выгрузки раствора и остатка, подготовки аппарата к следующему циклу. Периодическое растворение обычно используют в малотоннажных производствах при значительном ассортименте растворяемых веществ. [7]

На основании экспериментальных данных, полученных нами совместно с В. С. Шитиковой и другими в 1947 г. на опытной установке в Стебнике, решаем задачу о гидратации промытого нерастворенного остатка. [8]

Каи-нито-лангбейнитовую руду, измельченную до размеров 5 мм подают в отделение растворения, где руда последовательно растворяется в трех горизонтальных растворителях с рамными мешалками по противоточно-прямоточ-ной схеме: руда подается в первый аппарат, а горячий маточный щелок - в третий; в каждом из аппаратов руда и щелок движутся в одном направлении. Нерастворенный остаток из аппарата в аппарат передается ковшевыми элеваторами. [9]

Нерастворенный остаток отфильтровывают и сплавляют с пиросернокислым калием по-предыдущему. После этого осаждают тяжелые металлы сероводородом, избыток сероводорода удаляют кипячением, добавляют соляную кислоту и к горячему раствору добавляют раствор фениларсоно-вой кислоты. В присутствии ниобия или тантала происходит помутнение раствора или образование белого осадка. При анализе горных пород, содержащих Zr и более 0 5 % Ti, - осадок отфильтровывают, прокаливают и поступают, как указано выше. [10]

Влияние отделочных препаратов [ на изменение оттенка и интенсивности окрасок, полученных при сочетании азотола А с различными диазосоставляющими на хлопчатобумажной ткани.| Состав растворов азотолов, приготовляемых горячим способом.| Оптимальная температура растворов азотолов при азотолировании.| Состав растворов азотолов, приготовляемых холодным способом. [11]

Замешивают 10 г гидрохлорида азоамина с водой в пасту, медленно приливают 100 мл теплой воды ( 60 С), затем 8 мл соляной кислоты плотн. Нерастворенный остаток амина растирают и растворяют его - в фильтрате. Прозрачный раствор охлаждают льдом и разбавляют водой до 250 мл, при этом выпадает мелкий осадок. При температуре 10 - 12 С к раствору прибавляют 5 г нитрита натрия, растворенного в 12 мл холодной воды, и перемешивают до полного растворения осадка. Через 30 мин диазотирование считается законченным. Получается прозрачный диазораствор коричневатого цвета. [12]

Отделение раствора от осадка капиллярной пипеткой. [13]

Содержимое микроконуса центрифугируют для того, чтобы собрать нерастворенный остаток в вершине. Если некоторая часть остатка пристает к стенкам, то ее смешивают с раствором и объединяют с основной частью в вершине центрифугированием. [14]

Пневмомеханические мешалки. [15]

Страницы: 1 2