Порошкообразный остаток

Cтраница 1

Порошкообразный остаток растворяют в 50 мл воды при 90 и фильтруют в ледяную воду. [1]

Смесь алкалоидов перемешивали с ацетоном, нерастворимый в ацетоне порошкообразный остаток отсасывали и промывали несколько раз ацетоном. С) не дает депрессии температуры плавления. [2]

После фильтрования и испарения растворителя в вакууме водоструйного насоса получают беловатый порошкообразный остаток, который подвергают возгонке в высоком вакууме при 50 - 60 С. [3]

В печах при температуре 800 С без доступа кислорода осуществляется сухая перегонка отходов, в результате чего получается твердый углеродистый порошкообразный остаток ( пирокарбон) в количестве 10 тыс. т в год, который успешно используется в металлургической промышленности. Кроме того, здесь выделяется смола в количестве 5 тыс. т и высококалорийный газ - 6 тыс. т в год. [4]

Пресс Мериса. [5]

Этот метод заключается в следующем. Уголь измельчают до прохождения через сито с 855 отверстиями на 1 см2; речной песок должен проходить сквозь сито с 506 отверстиями на 1 с / и2 и оставаться на сите с 855 отверстиями. Навеску изготовляют из смеси 1 г испытуемого угля ( воздушно-сухого с 1 5 - 2 % влаги) с переменным количеством песка, определяя количество неспекшегося порошкообразного остатка после коксования изготовленной смеси в тигле при температуре 900 - 1000 С в муфеле. За показатель спекаемости принимается отношение веса песка к весу угля в смеси, при которой количество неспекшегося остатка будет равно единице. Другими словами, за индекс спекаемости принимают количество песка ( в г), в смеси с которым 1 г угля дает нескоксовавшегося остатка до 1 г. Нескоксовавшийся остаток взвешивают; если его получается не свыше 1 г, то определяют, при каком количестве граммов песка это получилось. [6]

Были идентифицированы следующие продукты: водород, цианистый водород, пиррол, акрилонитрил, ви-нилацетонитрил, ацетонитрил, бутиронитрил и пропионитрил; аммиак не был обнаружен. Черный порошкообразный остаток представлял собой С НуМ - содержащий полимер с более низким содержанием водорода и азота, чем исходный полиакрило-нитрил. [7]

Ввиду легкой окисляемости образующегося карбонил-металлата Na [ Mn ( CO) s ] необходимо тщательно предохранять от попадания кислорода воздуха. Перемешивают еще 1 ч и декантируют зеленовато-серый-раствор с амальгамы в другую колбу на 250 мл. Затем при перемешивании из пипетки добавляют 4 2 мл ( 6 3 г, 30 ммоль) трифторуксусного ангидрида, перемешивают еще 1 ч и упаривают в вакууме водоструйного насоса. Из порошкообразного остатка высоковакуумной возгонкой при 50 - 54 С получают 6 5 - 6 8 г ( 74 - 78 %) конечного продукта в виде белых иголочек. [8]

Нерастворимый в щелочи порошкообразный остаток отсасывали и промывали несколько раз водой. [9]

После отгонки хлороформа остается темно-коричневая смолистая масса. Смесь алкалоидов перемешивали с ацетоном, нерастворимый в ацетоне порошкообразный остаток отсасывали от растворимых в ацетоне смол и промывали несколько раз ацетоном. [10]

Осадок серебра удаляют из отстойника, помещают в марлевые мешки и отжимают из них жидкость, причем благодаря присутствию флоккулирующего агента осадок остается в марле. Затем его сушат до получения грязеобразной консистенции и помещают в горячую печь, где происходит полное удаление жидкости; при этом получают сухой твердый остаток. Последний подвергают распылению и помещают в тигель, засыпая сверху гранулированным флюсом, состоящим из карбоната натрия и борной кислоты. Тигель нагревают до температуры, достаточной для выделения расплавленного серебра из порошкообразного остатка. Расплавленное серебро сливают в тигель, получая первичную отливку. [11]

Роторный пленочный испаритель со ступенчатым корпусом. [12]

Эти испарители являются одними из самых универсальных. Они пригодны для многих процессов химической технологии, связанных с переработкой различных жидких веществ с широким диапазоном изменения физических свойств. Способность ротора с шарнирно-закрепленными лопастями очищать поверхность теплообмена позволяет использовать эти аппараты для переработки налипающих и вязких жидкостей с большой степенью концентрирования вплоть до получения порошкообразного остатка. [13]

Водную суспензию исследуемого материала, обработанную винной или ( осторожно) серной кислотой, нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 15 мин. Кислый фильтрат выпаривают в чашке на водяной бане до сиропообразного состояния и затем перемешивают его с 100 мл холодной воды. Раствор фильтруют через увлажненный фильтр и снова выпаривают до получения жидкого сиропа. Последний перемешивают с абсолютным спиртом, причем белки, альбумозы, пептоны, декстриноподобные вещества и неорганические соли оседают в виде вязкой массы, со временем превращающейся в твердый порошкообразный остаток. После фильтрования получают раствор, в котором алкалоид присутствует в виде виннокислой или сернокислой соли. Спирт упаривают, остаток растворяют в воде и из этого раствора извлекают, как упоминалось выше, алкалоиды. [14]

Схема процесса выделения висмута из шлаков девисмутизации. [15]

Страницы: 1 2