Cтраница 1
Прокаленный нерастворимый остаток или часть его сплавляют с содой. Сплав выщелачивают сначала дистиллированной водой, затем подкисляют соляной кислотой. [1]
Прокаленный нерастворимый остаток от предыдущей операции или взвешенный минерал ( если он нежелезистый) сплавляют с 5 г углекислого натрия на паяльной горелке в течение часа. После охлаждения сплав обрабатывают кипящей водой, нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают 2 % - ным раствором углекислого натрия и дважды водой, прокаливают и сплавляют с 4 г бисульфата калия в кварцевом тигле. Охлажденный сплав растворяют в теплой 5 % - ной серной кислоте, нерастворимый остаток отфильтровывают, прокаливают в платиновом тигле, выпаривают с фтористоводородной и серной кислотами, остаток вновь сплавляют с бисульфатом. Насыщают объединенный раствор сероводородом и полученный осадок отфильтровывают. [2]
Количество свободной двуокиси кремния определяют по весу прокаленного нерастворимого остатка. [3]
Для повышения точности определения свободной двуокиси кремния можно вести его из слабо прокаленного нерастворимого остатка, получаемого, как было описано на стр. [4]
В этом случае навеска руды для разложения должна быть такой, чтобы вес прокаленного нерастворимого остатка составлял 0 1 - 0 2 г. Прокаленный нерастворимый остаток обрабатывают 10 - 15 мл смеси кислот при нагревании на не очень горячей плите. [5]
Если определения Si02 не требуется или имеют в виду выполнить его из другой навески, прокаленный нерастворимый остаток обрабатывают HF - J - H2S04, остаток сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия, растворяют в 5 % - ной серной ( или соляной) кислоте и присоединяют к главному раствору. [6]
Если определения ЗЮз не требуется или имеют в виду выполнить его из другой навески, прокаленный нерастворимый остаток обрабатывают HF IrbSCU, остаток сплавляют с, небольшим количеством пиросульфата калия, растворяют в 5 % - пой Н2804 ( илп НС1) и присоединяют к главному раствору. [7]
В этом случае навеска руды для разложения должна быть такой, чтобы вес прокаленного нерастворимого остатка составлял 0 1 - 0 2 г. Прокаленный нерастворимый остаток обрабатывают 10 - 15 мл смеси кислот при нагревании на не очень горячей плите. [8]
Стакан охлаждают, добавляют в него около 50 мл воды и нагревают до растворения всех растворимых солей. Нерастворимому остатку дают отстояться, после чего раствор фильтруют через плотный фильтр, содержащий бумажную массу. Фильтр с осадком высушивают и прокаливают в платиновом тигле. Прокаленный нерастворимый остаток сплавляют, как описано ранее, с 2 - 3 г безводного углекислого натрия и после остывания выщелачивают сплав горячей водой. Остатки сплава, приставшие к стенкам тигля, отмывают горячей водой без применения кислоты. [9]
Затем к раствору добавляют 5 - 6 мл серной кислоты ( 2), после чего жидкость выпаривают до появления паров серной кислоты. Стакан охлаждают, добавляют в него около 50 мл воды и нагревают до растворения солей. Нерастворимому остатку дают отстояться и отфильтровывают его на плотный фильтр, содержащий бумажную массу. Фильтр с осадком высушивают и прокаливают в платиновом тигле. Прокаленный нерастворимый остаток сплавляют с 2 - 3 г углекислого натрия ( 6) и после остывания выщелачивают сплав горячей водой. Остатки сплава, приставшие к стенкам тигля, отмывают горячей водой без применения кислоты. [10]