Углистый остаток
Cтраница 1
Углистый остаток смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают на электроплитке до прекращения выделения паров. Затем тигель помещают в муфельную печь, нагретую до 550 25 С, прокаливая до полного озоления остатка. После этого тигель охлаждают до комнатной температуры, добавляют 2 - 3 капли дистиллированной воды и 5 - 10 капель разбавленной серной кислоты, смачивая всю золу. Тигель осторожно нагревают на электроплитке до прекращения выделения паров. Далее тигель помещают в муфельную печь, предварительно нагретую до 775 25 С, на 25 - 30 мин. [1]
Углистый остаток после полукоксования при помощи шнека выдается из печи, проходит водяную ванну и далее скребковыми транспортерами перегружается в вагонетку или вагой. Этот остаток содержит 98 - 99 % твердого вещества, в котором 40 - 45 % золы и только 1 - 2 % масла. Углистый остаток используется как топливо; его теплотворность - 4000 ккал. [2]
Углистый остаток смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают на электроплитке до прекращения выделения паров. Затем тигель помещают в муфельную печь, нагретую до 550 25 С, прокаливая до полного озоления остатка. После этого тигель охлаждают до комнатной температуры, добавляют 2 - 3 капли дистиллированной воды и 5 - 10 капель разбавленной серной кислоты, смачивая всю золу. Тигель осторожно нагревают на электроплитке до прекращения выделения паров. Далее тигель помещают в муфельную печь, предварительно нагретую до 775 25 С, на 25 - 30 мин. [3]
Выдаваемый углистый остаток содержит 98 - 99 % твердого вещества и только около 1 - 2 % масла. [4]
Поскольку углистый остаток горит сравнительно медленно, было бы более логично принять стехиометрическую потребность в воздухе применительно к летучим продуктам древесины 4 6 кг / кг, которая в итоге дает mb 6 8AW H кг / / мин ( см. разд. [5]
Если углистый остаток озоляется медленно или после озоления наблюдается наличие углистых частиц, остаток в тигле охлаждают и обрабатывают несколькими каплями раствора азотно кислого аммония, затем осторожно выпаривают и продолжают прокаливание. [6]
Если углистый остаток озоляется медленно или после озоле-ния наблюдается наличие углистых частиц, остаток в тигле охлаждают и обрабатывают несколькими каплями раствора азотнокислого аммония, затем осторожно выпаривают и продолжают прокаливание. [7]
Не полностью сгоревший углистый остаток может быть разложен коротким осторожным нагреванием на полном шумящем пламени, для чего лодочку помещают на крышку обычного тигля. Опасность вспучивания существует только в случае щелочных солей, щелочноземельные соли этим свойством не обладают. [8]
Анализ углистого остатка после пиролиза показал наличие в нем значительных количеств связанных в виде сложных эфиров органических кислот состава, близкого приведенному в таблице. [9]
Зона сильно пористого углистого остатка, где остаток больше не нагревается и температура медленно падает. [11]
При пиролизе образуются углистый остаток ( кокс), значительное количество простейших газообразных углеводородов предельного ряда и углеводороды других классов. [12]
При пиролизе образуется углистый остаток ( кокс), значительное количество простейших газообразных углеводородов предельного ряда и углеводороды 1Фугих классов. [13]
Полученный таким образом углистый остаток в результате подкисления разведенной соляной кислотой, последующего экстрагирования легким петролейным эфиром и выпаривания растворителя дал легкое желтое масло; последнее представляло собою смесь дисульфидов, из которой ьосетановлением были выделены амид -, гептил - и октилмеркаптаны. [14]
В случае, если углистый остаток озоляется медленно, его смачивают, предварительно охладив тигель, несколькими каплями раствора азотнокислого аммония, осторожно выпаривают и продолжают прокаливание. [15]
Страницы: 1 2 3 4