Отфильтрованный остаток
Cтраница 1
Отфильтрованный остаток высушивают инфракрасными лучами. По привесу определяют содержание взвешенных веществ в сточной воде. [1]
Отфильтрованный остаток, содержащий свободный углерод, тщательно промывают на фильтре горячей водой до отрицательной реакции на С1 - - ион с 3 % - ным раствором нитрата серебра. Затем осадок высушивают при 110 С в сушильном шкафу. [2]
Отфильтрованный остаток высушивают инфракрасными лучами. По привесу фильтра определяют содержание взвешенных веществ в сточной воде. [3]
Классический метод определения концентрации любой суспензии заключается в фильтрации ее через соответствующий фильтр, высушивании отфильтрованного остатка до постоянного веса и взвешивания его. Концентрация суспензии выражается в весовых % высушенного осадка по отношению к весу или объему средней пробы. Необходимо иметь в виду, что вес сухого остатка всегда несколько больше веса исходных веществ ( асбеста цемента) в сухом состоянии вследствие того, что цемент при затворении водой гидратируется. Этот метод определения концентрации суспензии обладает тем недостатком, что он слишком длителен - в общей сложности занимает 3 - 5 ч и состоит из нескольких операций. [4]
На оловоплавильном заводе Wilhelmsburg1 предпочитают определять Sn отдельно, так как было установлено, что определение из отфильтрованного остатка по большей части дает слишком низкие результаты. [5]
Содержимое колбы переносят вместе с горячей дистиллированной водой в широкогорлую колбу Эрленмейера емкостью 250 мл, фильтруют и промывают 20 - 30 мл горячей воды и 7 - 8 мл 5 % - ной серной кислоты. Отфильтрованный остаток промывают 20 - 30 мл воды ( дважды 20 мл 95 % - ного этанола и дважды 15 мл эфира), после чего высушивают при 45 С. [6]
После упаривания фильтрата выкристаллизовывается хлористый дифенилиодоний в виде игл. Твердый отфильтрованный остаток содержит, кроме CeHsHgCl. Кипячением с водой последнюю растворяют, из фильтрата высаживают сероводородом ртуть; из упаренного фильтрата получают новое количество хлористого дифенилиодония. [7]
 |
Графики роста температуры при работе стенда. [8] |
При работе уплотнения поверхности манжет истираются. Фракционный состав отфильтрованного остатка [52] резины очень неоднороден. При постоянном давлении размеры частиц уменьшаются. Такая приработка повторяется каждый раз при изменении условий работы, когда увеличивается или уменьшается давление жидкости. Очевидно, меняются участки, в которых имеется контакт резины манжеты с поверхностью втулки. При этом изменяется и величина трения. [9]
Ида в течение 5 мин. Отфильтрованный остаток несколько раз извлекают кипящей водой и объединенные филь. [10]
Цинк осаждают сероводородом и фильтрат выпаривают в вакууме. Отфильтрованный остаток извлекается спиртом, экстракт упаривается и разбавляется эфиром, вследствие чего выпадает фр тоза в виде сиропа. В таких условиях акрозон может быть превращен в j - фруктозу. [11]
Первая порция после заливки отогнана на водяной бане. Со второй и третьей фосфор выдержан по 2 часа при 60 - 70, после чего спирт отгонялся. Четвертая порция спирта служила для горячей промывки остатка. Отфильтрованный остаток дополнительно промыт сухим эфиром и высушен в вакуум-эксикаторе. После окисления пробы вещества азотной кислотой иод не обнаружен. [12]
При чистых свинцовых рудах ( не содержащих сурьмы, олова) для анализа, в зависимости от содержания свинца, берут навеску в 1 - 2 5 г и растворяют ее при медленном нагревании в 20 мл концентрированной азотной кислоты. Когда главная масса прореагирует, прибавляют 20 мл серной кислоты ( 1: 1) и медленно выпаривают до появления тяжелых белых паров серной кислоты. Дают остыть, осторожно разбавляют 50 мл холодной воды ( сильное разогревание и разбрызгивание. По охлаждении декантируют через плотный фильтр, остаток в колбе промывают 2 - 3 раза водой, слегка подкисленной серной кислотой ( 1 % серной кислоты), причем нечистый сернокислый свинец постепенно переносят на фильтр. Отфильтрованный остаток смывают обратно в колбу, прибавляют 50 мл слабо уксуснокислого, насыщенного на холоду раствора уксуснокислого аммония и хорошо кипятят до растворения всего сернокислого свинца. Горячий раствор уксуснокислых солей пропускают через тот же фильтр и промывают фильтр горячей водой до удаления свинца. Конец промывания будет достигнут, когда несколько капель промывных вод не будут давать желтой мути с уксуснокислым раствором хромовокислого калия. При анализе свободных от извести или бедных известью руд раствор уксуснокислых солей можно осаждать либо в нагретом состоянии разбавленной серной кислртой ( осторожно, сильное вспенивание. Осадку дают осесть и сернокислый свинец определяют, как описано на стр. При анализе содержащих известь материалов раствор уксуснокислых солей осаждают сероводородом или сернистым натрием, отфильтровывают сульфиды, осадок растворяют в смеси азотной и серной кислот и выпаривают до появления белых паров. Дальнейшая обработка производится, как указано на стр. [13]
Измельченные шляпки и ножки грибов вываривают в воде ( беря каждый раз 20-кратное количество) до тех пор, пока фильтрат будет стекать почти бесцветным. Затем кипятят с 10-кратным количеством 10 % - ного раствора едкого кали, отпрессовывают и снова кипятят с водой до тех пор, пока фильтрат не сделается бесцветным. Это кипячение с водой и щелочью ( попеременно) повторяют около 4 раз. Желтовато-серую, пластическую, набухающую в воде массу оставляют затем стоять в 1 % - ном растворе перманганата калия, потом отфильтрованный остаток нагревают с очень разбавленной ( 1: 40) соляной кислотой и водой и промывают спиртом и эфиром. [14]
Страницы: 1