Красный остаток

Cтраница 1

Красный остаток растворяют в 2 - 3 мл воды, раствор слегка подщелачивают бикарбонатом натрия и прибавляют 2 - 3 капли 1 % - ного раствора иода. Появляется изумрудно-зеленая окраска; при встряхивании с эфиром последний окрашивается в пурпурно-красный цвет, при этом сохраняется зеленая окраска водного слоя. [1]

Во-вторых, причиной красного остатка является неточное взвешивание материалов при отпуске или же их отпуск на глазок, когда фактически отпускается, например, 50 кг материала, а в требовании на материалы указано 60 кг, которые и списываются бухгалтерией на производство. При нескольких таких отпусках накапливаются существенные запасы списанных, но фактически остающихся на складе материалов. [2]

В перегонной колбе всегда остается вязкий красный остаток, так что для удаления последних следов дифенилкетена приходится прибегать к перегреву. [3]

Однако если выпарить такие смеси досуха, то те из них, которые содержат n - нитроанилин, дают красный остаток. [4]

Затем избыток диазометана разрушают, добавляя уксусную кислоту ( до окончания выделения азота. Красный остаток 2 2-днхлор - З - фенилциклопентанона [ ИК ( пденка): WO см 1 ( СОД ( в этом же сосуде) перемешивают 2 ч при 70 С с W г цинковой пыли в 30 мл уксусной кислоты. [5]

После перемешивания в течение 3 ч образовавшийся растЕор фильтруют и упаривают на роторном испарителе. Красный остаток переносят на фильтр и пять раз промывают этанолом, порциями по 20 мл, затем диэтиловым эфиром и сушат 3 ч в вакууме при 100 С. [6]

Метод основан на цветной реакции бора с куркумином. При выпаривании досуха солянокислого водно-спиртового раствора борной кислоты с куркумином в присутствии салициловой кислоты остается красный остаток. При растворении в спирте и добавлении аммиака красный вначале раствор изменяется в васильково-синий. В отсутствие бора спиртовый раствор окрашивается в красновато-оранжевый цвет. [7]

Во-первых, пересортица, когда вместо одного материала, отпущенного в производство, списывается другой, часто близкий по наименованию и своим свойствам, и в результате по одному наименованию материалов возникает фактический излишек, по другому - недостача, а по учетным данным - обратная картина. Кладовщик видит, что у него имеется материал, который по учетным данным отсутствует, и он отпускает его со склада, а работники бухгалтерии, к своему изумлению, отмечают, что у них пошел красный остаток, т.е., в сущности, с отрицательным числом. [8]

Для получения фенолфталеината натрия растворяют при кипячении 5 г чистого фенолфталеина в 100 мл 20 % - ного раствора карбоната натрия. Полученный темно-красный раствор упаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют небольшими порциями 96 % - ного этилового спирта при нагревании. Извлечение повторяют до тех пор, пока новые порции спирта не перестанут окрашиваться в розовый цвет. Красный остаток растирают в порошок и хранят в с-клянке с притертой пробкой. [9]

Растворяют при кипячении 5 г чистого фенолфталеина в 100 мл 20 % - ного раствора карбоната натрия. Полученный темно-красный раствор упаривают досуха на водяной бане и сухой остаток растворяют небольшими порциями 96 % - ного этилового спирта дри нагревании. Извлечение повторяют до тех пор, пока прибавленный спирт не будет больше окрашиваться в красный или розовый цвет. Красный остаток растирают в порошок и хранят в склянке с притертой пробкой. Титр фенолфталеината натрия устанавливают по серной кислоте. [10]

Полученный раствор, окрашенный в темнокрасный цвет, выпаривают досуха на водяной бане и сухой остаток извлекают небольшими порциями 96 % - ного этилового спирта при нагревании. Извлечение повторяют до тех пор, пока прибавляемый спирт не будет больше окрашиваться в красный или розовый цвет. Спиртовые вытяжки собирают вместе, выпаривают досуха, снова извлекают спиртом и выпаривают. Красный остаток растирают в порошок и сохраняют в склянке с притертой пробкой. От действия углекислоты препарат разлагается. [11]

Нагревают смесь 5 8 а диок-саната ди - ( трет-бутил) стибиллития и 2 3 г иода в 50 мл бензола в течение 4 - 5 мин. Продукты разложения отфильтровывают через слой кизельгура на стеклянном фильтре, фильтрат испаряют, к остатку прибавляют 60 мл метанола, причем выпадает черный осадок. Осадок отфильтровывают, фильтрат снова испаряют в вакууме. Маслянистый красный остаток затвердевает после прибавления небольшого количества метанола. Получают 1 3 г ( 40 3 %) чувствительного к воздуху красного порошка, нерастворимого в метаноле и растворимого в эфире и бензоле. [12]

Оставшуюся в перегонной колбе черную маслянистую жидкость многократно экстрагируют эфиром. Соединенные эфирные экстракты концентрируют до объема - 20 мл и прибавляют немного метанола. Выпавший черный осадок отфильтровывают, раствор испаряют в вакууме. Маслянистый красный остаток затвердевает после прибавления небольшого количества метанола. Получают чувствительный к воздуху красный аморфный порошок b), растворимый в эфире и бензоле, нерастворимый в метаноле. [13]

Установка для получения K4Ni2 ( CN e. [14]

Поворачивая соответствующую реторту, в реакционный сосуд насыпают KJNi ( GN) ] и запускают сразу магнитную мешалку. Соль легко растворяется с образованием желтого раствора. Затем добавляют металлический калий. В реакционной трубке выпадает светло-красный осадок. После того как весь калий прореагирует, жидкий аммиак отсасывают, а красный остаток многократно промывают жидким NH3, который конденсируется в реакционном сосуде. [15]

Страницы: 1