3-метилбутен

Cтраница 1

Сополимеры 3-метилбутена - 1 и 4-метил-пентена - 1, по данным рентгеноструктурного анализа, имеют кристалличность, характерную для поли ( 4-метил-пентена - 1), в случае образцов, обогащенных 4-метилпен-теном - 1, и наоборот. [1]

Сенецпальдегид ( 3-метилбутен - 2-аль - 1, диметилакролеия), ( СН3) 2ССН - СНО, простейший представитель ненасыщенных альдегидов с разветвленной цепью. Получен отнятием бромистого водорода из а-бромизовалерианового альдегида. Обладает более острым запахом, чем изовалериановый альдегид, и очень нестоек. Это соединение имеет значительный теоретический интерес ввиду того, что оно может служить промежуточным продуктом при синтезе многих эфирных масел в растениях; может образоваться из ацетона и ацетальде-гида по типу кретонового уплотнения ( см. стр. [2]

Облучение дифенилдиазометана в 3-метилбутене приводят К трем основным продуктам. [3]

Строение 1 2-полибутадиена. [4]

Полибутен-1 и поли ( 3-метилбутен - 1) содержат по четыре мономерных остатка и обнаруживают четырехкратную симметрию. Поли ( 4-метилпентен - 1) и поли ( 4-метилгексен - 1) содержат в винтовой спирали по четыре мономерных остатка. [5]

Получающийся лактон 3-окси - 3-метилбутен - 1-карбоновой - 4 кислоты при нагревании разлагается, образуя изопрен. [6]

Второй изомер - 2-триметилсилилокси - 3-метилбутен - 2 - термодинамически более устойчивый, получают силилированием метилизопропилкетона в присутствии триэтиламина ( вместо дипропиламида лития, используемого при получении первого изомера) с последующим выделением разгонкой. После проведения всего ряда реакций получают метил-трет. [7]

Следует отметить, что 2 - и 3-метилбутен - 2-олы - 1 являются концевыми группами цепи изопреноидов. [8]

Изменение выхода полипентенов от количества катализатора при различных температурах и продолжительности реакции ( сплошная линия - 20 С, 72 ч, пунктирная - 50 С, 3 ч. [9]

В отличие от полипентенов-1 синтезированные поли - ( 3-метилбутен - 1) и поли - ( 2-метилбутилен - 1) представляют собой порошкообразные белые вещества, практически нерастворимые в органических растворителях. [10]

Исследована кристаллическая структура некоторых изотак-тических поли-а-олефинов: бутена-1 3-метилбутена - 1 4-метил-пентена - 1 и других. Поли-а-бутен принадлежит к пространственной - группе R3c и к типу ( АВ) з по Бунну. Элементарная ячейка содержит 18 мономерных звеньев, упакованных по три относительно шести соответствующих R3c - rpynne осей ( спирали); при этом каждая левая спираль окружена тремя правыми и наоборот. [11]

Особенный интерес для полимеризации в качестве исходных мономеров представляют 3-метилбутен - 1 и циклические мономеры - винилцик-логексен, бициклогептадиен, которые дают термостойкие полимеры. Метилбутен-1 содержится в пентан-амиленовой фракции крекинг-бензина, однако удобных способов его выделения еще не найдено. [12]

Многие природные фурокумарины имеют в качестве заместителя диметаллил - ( 3-метилбутен - 2-ил) или диметаллилоксигруппу, либо эпокси - или диольную группировки, образующиеся из этих групп. [13]

Смесь 22 г тиглинового альдегида и 44 г 1-бром - 3-метилбутена - 2 разбавлена сухим эфиром и прибавлена в течение 3 5 час. [14]

В случае пропана выход продукта реакции 1 1 2-трихлор - 3-метилбутена - 1 составляет 27 % от теорет. В случае толуола с 45 % - ным выходом образуется 2 3 3-трихлораллилбензол. [15]

Страницы: 1 2