Cтраница 2
Па скорость отщепления углекислого газа влияет природа органического остатка, гвязанного с карбоксилом. Если этот остаток имеет в соответствующем положении такой заместитель, который обладает сродством к электрону, то благодаря этому значительно ускоряется оттягивание электронов, приводящее к отщеплению молекулы углекислого газа. Примером тому является нитроуксусная кислота, которая расщепляется на нитро-метан и углекислый газ уже при нагревании в водном растворе. [16]
Все три амина, содержащие в качестве органического остатка метильные радикалы - газы; этиламин - газ, сжижающийся при 17 С. [17]
Характеристика угля по выходу летучих веществ и нелетучего органического остатка играет важную роль для определения его свойств. В зависимости от выхода летучих веществ определяют пригодность углей для тех или иных целей. Этот показатель входит как один из основных в технологическую классификацию углей. [18]
Органически связанную серу окисляют до сульфата при одновременном разложении органического остатка, иногда в присутствии катализатора, или же восстанавливают и определяют в виде сероводорода. [19]
При нагревании карбоксилатов металлов с концентрированной серной или азотной кислотами органический остаток разрушается До двуокиси углерода и воды, а металл остается в виде соли неорганической кислоты. Такие определения в масштабе 0 1 мг-экв удобно проводить в микротигле. [20]
Отгоняют с водой не вступипший в реакцию октилбромид и перекристаллиао-выпают органический остаток; пыход продукта 85 % от теоретиче-ского. [21]
Рассматриваются структуры соединений, в которых имеется хотя бы один циклический органический остаток ( карбо - или гетероциклический, в том числе имеющий заместители), связанный как единое целое нелокализованными связями с атомом металла. В свою очередь, эта часть разбивается на следующие разделы. [22]
При взаимодействии с реактивами Гриньяра галогенцианов в зависимости от строения органического остатка, связанного с группой MgX, получают либо нитрилы, либо органические галогениды. [23]
Асфальтиты-природные высокоплавкие битумы, иногда содержащие некоторое количество нерастворимого в сероуглероде органического остатка. [24]
Обработка этерифицированпых гелей в автоклаве, хотя и не сопровождается повышением содержания органического остатка в геле, однако коренным образом изменяет влагостойкость смазки. Если смазки, загущенные этерпфицированными гелями, распускались после 15-минутного кипячения в воде, то смазки, загущенные теми же гелями, но после автоклавной обработки, выдерживали кипячение в воде на протяжении часа. В процессе автоклавной обработки, по всей вероятности, имеется более тесное взаимодействие силанольных групп со спиртом в результате более полного удаления сорбированной гелем воды. В пользу такой оценки роли автоклавной обработки свидетельствуют указания на то, то этерификация предварительно прокаленных гелей сопровождается образованием более прочных эстерсилов. [25]
В случае нитрилов, имеющих в а-положении подвижные атомы водорода, присоединение органического остатка реактива Гриньяра к атому углерода циано-группы затрудняется. [26]
Селективность можно изменить, заменив органический компонент, например вводя функциональные группы в органический остаток, преимущественно в оо-положение к связи с поверхностью силикагеля. Поскольку заместить все гидроксильные ( силанольные) группы на поверхности силикагеля практически невозможно, то на селективность фазы дополнительно влияют оставшиеся гидрооксильные группы. Поэтому добиться того, чтобы селективность фазы точно соответствовала свойствам связанного органического остатка, очень трудно. [27]
В этих случаях следовательно происходит замещение галоида на углеводородный радикал или вообще на органический остаток ( см. ниже, стр. [28]
Переходный комплекс реакций SN2 очень удобен для непосредственного расчета моментов инерции, когда органический остаток обладает таким простым строением, как метальный радикал. [29]
По-видимому, такое же значение имеет наличие тяжелого атома галогена у 3-углерод-ного атома органического остатка. Например, ИК-спектр Mn ( CO) 5CFClCF2CH3 содержит всего три полосы валентных С-0-колебаний, тогда как спектр Mn ( CO) 5CF2CFQH характеризуется наличием пяти таких полос. [30]