Неперегоняющийся остаток

Cтраница 1

Неперегоняющийся остаток, получаемый при крекинге нефти, носит название крекинг-мазута. Его состав может колебаться в зависимости от качества исходной нефти и условий крекинга. [1]

Неперегоняющийся остаток с верхней испарительной тарелки 1 трубкой 9 передается на нижележащую тарелку к ее центру, поступая сюда совместно с дистиллятом из нижележащей конденсирующей тарелки. [2]

Неперегоняющийся остаток подкисляли концентрированной соляной кислотой, выделившийся при этом масляный слой отгоняли с водяным агаром. [3]

Неперегоняющийся остаток каменноугольной смолы составляет 55 - 60 % от ее веса и носит название пека. Его используют главным образом для дорожного строительства. Однако перегонкой с водяным паром из него можно выделить ценные для анилинокрасочной промышленности пирен и хризен. [4]

В результате разгонки коксовой смолы получают неперегоняющийся остаток - пек. Каменноугольный пек подвергают коксованию и получают беааольный кокс, используемый в электродной промышленности. [5]

Трубчатая печь. [6]

В трубчатой печи отделение паров нефтяных продуктов от неперегоняющегося остатка происходит не постепенно, как в кубах, а в один прием, путем так называемого однократного испарения. [7]

Из нефтей с высоким содержанием смолисто-асфальтовых веществ без использования чрезмерно жестких условий становится возможным получать вдвое меньшие выходы тяжелого неперегоняющегося остатка. [8]

Тем не менее при обычной перегонке она не только вновь может испариться, но, наоборот, подвергается глубокому разложению с образованием уже неперегоняющегося остатка. [9]

Принципиальная схема ректификации синтетических жирных кислот фирмы Гекманверке, второй вариант. [10]

Он отличается тем, что после отделения воды и кислот С5 - Св в колонне-осушителе / в колонне 2 отгоняют фракцию кислот С - С9, а остаток после нее подают в пустотелый испаритель 5, где испаряется широкая фракция кислот С10 - Czo. Неперегоняющийся остаток поступает во второй пустотелый аппарат 6, в котором кислоты выше С20 отгоняют от кубового остатка с перегретым паром. [11]

Первая фракция состоит главным образом из пахикарпина, а вторая - из аммодендрина. Неперегоняющийся остаток пока подробнее не исследован. [12]

Смолы, извлеченные из топлив хроматографическим путем, могут частично перегоняться в вакууме; перегоняющаяся часть смол легко растворяется в углеводородах и составляет 60 - 80 % от общего количества смол. Неперегоняющийся остаток смол не растворяется в углеводородах и представляет собой, очевидно, конечные продукты уплотнения и окисления. Он состоит, по-видимому, из карбенов, карбоидов и асфальтогеновых кислот. Несомненно, именно эта часть смол оказывает наиболее отрицательное действие на технические свойства нефтепродуктов. Растворимая часть смол, вероятно, является источником образования этих более высокомолекулярных продуктов уплотнения и окисления, которые уже не могут находиться в углеводородах в виде истинного раствора и выпадают в виде осадка - второй фазы. [13]

В опытах с водяным паром с уменьшением относительного количества водяного пара и увеличением продолжительности пребывания паров аценафтена в печи возрастает содержание аценафтилена в продукте реакции. В то же время увеличивается и количество неперегоняющегося остатка. [14]

Содержание азота в сланцевых смолах. [15]

Страницы: 1 2