Оствальд
Cтраница 3
 |
Каталитическое действие кислот. [31] |
Оствальд в 1884 г. нашел правило, согласно которому сила каталитического действия прямо пропорциональна электропроводности кислот. В табл. 38 константы скорости инверсии и гидролиза сопоставлены с электропроводностью для некоторых сильных кислот. Как видно, при близких значениях электропроводности кислот различной природы получаются близкие значения кинетических констант. [32]
Оствальд в своем журнале отметил выход этой книги следующим рефератом: Несмотря на то что за последнее время сильно распухла литература по стереохимии, с удовольствием берешь в руки книгу основателя этого учения; наверняка найдете здесь новые и оригинальные взгляды. [33]
Оствальд в 1889 г. - что это обстоятельство отнимало значительную долю прелести у теории, в остальных отношениях столь прекрасной. [34]
Оствальд, который ис следовал биографии многих великих людей и пришел к вывод что для получения высоких результатов важны не только опреде ленные черты характера, но и условия, способствующие в наи большей степени достижению этих результатов. [35]
Оствальд ( 1925) и де Вель ( 1925) независимо друг от друга модифицировали уравнение Пуазейля с тем, чтобы распространить его применимость на пластическое течение. [36]
Оствальд был последователем принципов австрийского физика и философа Эрнста Маха ( 1838 - 1916), считавшего, что ученые должны заниматься лишь такими проблемами, при изучении которых можно применить прямые измерения, и не должны создавать моделей, базирующихся только на косвенных доказательствах. Так, Оствальд отказывался признать реальность существования атомов, поскольку прямых доказательств их существования получено не было. [37]
Оствальд истолковывал это различие тем, что действует каталитически только та часть кислоты, которая в растворе диссоциирована. Действительно, оказалось, что между каталитической силой кислоты и степенью ее диссоциации имеется соответствие, что послужило новым подтверждением теории Аррениуса. [38]
Оствальд, характеризуя данную работу, указывает, что Бертло удалось показать, что на скорость реакции оказывает влияние концентрация и того и другого вещества, но центр тяжести названных выше работ заключается главным образом в их экспериментальной части, содержащей чрезвычайно богатый и разнообразный числовой материал. [39]
Оствальд, исходя из кинетики и термодинамики, высказал также и другие важные положения, относящиеся к катализу. [40]
Оствальд пытался доказать, что гомогенные неустойчивые системы не могут существовать иначе, как в состоянии превращения. Во-вторых, выражаясь его же словами, мера времени или скорость химических реакций не устанавливается законами энергии [ 3, стр. И, наконец, в-третьих, с положением о естественной скорости трудно согласовать положение о малой вероятности протекания реакций между абсолютно чистыми веществами, выдвинутое тоже самим Оствальдом. Самое главное в критике оствальдовского допущения естественных скоростей заключается в практической невозможности их учета в тех случаях, когда реакция не происходит без катализаторов. Поэтому, не отрицая возможности медленного протекания некоторых реакций, ускоряемых катализаторами, в целом это допущение не выдерживает критики. [41]
Оствальд противопоставляет определению биохимика Штоманна, который считал, что катализаторы вызывают реакции. Как установлено впоследствии, взгляды Оствальда на роль катализаторов оказались неправильными. Даже такой, мы бы сказали, почитатель Оствальда, как Митташ, тоже признает неправильность этих взглядов. [42]
Оствальд оставался до конца жизни другом Арре-ниуса, заботился об его научном росте, широко пропагандировал его теорию в таких своих классических работах, как Учебник общей химии ( 1883 - 1887), Научные основы аналитической химии ( 1894), Электрохимия, ее история и теории ( 1896) и других. [43]
Оствальд и Ортлофф89 наблюдали, что коллоидное набухание, во многих отношениях тесно связанное с пластическими свойствами, определяется в значительной мере диэлектрическими свойствами жидкого растворителя, главным образом диэлектрической постоянной, молекулярной поляризацией и постоянным дипольным моментом. В случае органических жидкостей зависимость молекулярного строения от этих свойств изложил Дебай90 в своей классической работе. Последние образуют растворы с низкой вязкостью, тогда как смеси со слабоактивными средами образуют растворы с высокой вязкостью. Кроме того, согласно исследованиям Молля91, для понимания набухания и растворения вещества в данной среде следует учитывать существенное влияние поверхностного натяжения. [44]
Оствальд ( 1925) и де Вель ( 1925) независимо друг от друга модифицировали уравнение Пуазейля с тем, чтобы распространить его применимость на пластическое течение. [45]
Страницы: 1 2 3 4