Остер

Cтраница 1

Остер ман Л. А. Хроматография белков и нуклеиновых кислот. [1]

Остер [142, 143] нашел, что эффективность фотоинициирования резко увеличивается, когда краситель присутствует совместно с восстановителем и кислородом. Так, флуоресцеин и его галоидные производные ( эозин, эритрозин и др.) в присутствии кислорода и аскорбиновой кислоты или солянокислого фенилгидразина в водной среде вызывают полимеризацию акриламида при освещении видимым светом. В отсутствие кислорода краситель восстанавливается в лейкоформу с квантовым выходом 10 - 3, но полимеризация не происходит. [2]

Остер ман Л. А. Методы исследования белков и нуклеиновых кислот. [3]

Остер и Кирквуд [266] вычислили диэлектрическую постоянную воды, предположив, что молекулы в жидкости имеют приблизительно тетраэдральное расположение и что соседние молекулы соединены жесткими водородными связями; однако возможно свободное вращение вокруг связей. Они полагали, что площадь под первым пиком радиальных кривых распределения Моргана и Уэррена ( см. табл. 4.1) равна числу ближайших соседей, и отмечали, что эти неинтегральные координационные числа, превышающие число 4 ( между 4 4 и 4 9), не полностью согласуются с их простой моделью. [4]

Остер и Марк [40, 41] определили, что фотополимеризация акриламида, инициированная системой краситель - восстановитель, протекает в течение нескольких минут с образованием продуктов мол. Фотополимеризация акриламида протекает и без восстановителей, но обязательно в присутствии кислорода. При облучении светом ( вспышка длительностью 0 001 сек) 10 % - ного раствора акриламида в присутствии кислорода ( сенсибилизатор рибофлавин) после часового индукционного периода наблюдается послесветовая полимеризация, в результате которой весь мономер за 24 часа превращается в жесткий гель. [5]

Остер и Сибата [984] при облучении ультрафиолетовым све - / том пленки из натурального каучука, содержащей бензофенон и находящейся в контакте с 40 % - ным водным раствором акрил-амида, получили привитой сополимер, что подтверждается гидро-фильностью части пленки бывшей в контакте с мономером. [6]

Остер ( 1961) подробно обсуждает историю и проблемы расчетов коэффициента поглощения в континууме. [7]

Остер с сотрудниками [100-103] впервые показал, что химически активным состоянием во многих фотохимических реакциях красителей является долгоживущее триплетное состояние. В настоящее время реальность этого вывода не вызывает никаких сомнений, так как сделавший эпоху метод импульсной спектроскопии Норриша и Портера позволил получить прямое доказательство образования триплетов красителей в растворе путем наблюдения триплет-триплетных поглощений. [8]

Остер предлагает следующий механизм: краситель реагирует под воздействием света с донором водорода, образуя молекулу восстановленного красителя. Последняя переходит в присутствии кислорода в соединение полухиноидной структуры, причем одновременно образуется ОН-радикал, способный вызвать полимеризацию. Такие мономеры, как винилпирролидон или акриламид, могут сами выступать в качестве восстановителя. При полном исключении кислорода полимеризация не идет. [9]

Зависимость значения редокс-потенциала в точке полуэквивалентности от рН. [10]

Остером [127] было установлено общее правило, которое гласит, что с энергетической точки зрения реакция фотовосстановления ( AG 0) под действием видимого света возможна в том случае, если редокс-потенциал красителя лежит не более чем на 1 эВ ниже, чем редокс-потенциал восстановителя. [11]

Работы Остера до сих пор помогают объяснить механизмы основных фотореакций красителей. Они привели к открытию сенсибилизируемых красителями процессов фотополимеризации [127-130], лежащих в основе создания рельефных изображений [103], а также представляют большой. [12]

Клинок остер, рука тверда, закалена в боренье грудь. [13]

Нишиджима и Остер [14] провели измерения локальной относительной вязкости в растворах поливинилпир-ролидона диффузионным методом. Они обнаружили, что при некоторой критической концентрации наблюдается резкое возрастание локальной вязкости. Для объяснения этого явления было высказано предположение, что при достижении критической концентрации начинается частичное перекрывание молекулярных клубков, приводящее к появлению структурной сетки. [14]

Танияма и Остер [738] изучили сенсибилизированную красителями ( акрилавином) фотосополимеризацию акрилонитрила и винилацетата. С увеличением молярной доли акрилонитрила в исходной смеси скорость сополимеризации, возрастая, проходит через максимум; молекулярная доля акрилонитрила в сополимере при этом возрастает. [15]

Страницы: 1 2 3 4