Молекулярный остов

Cтраница 1

Молекулярный остов - система из фиксированных ядер и распределенных в пространстве с заданной плотностью электронов, создающая эффективный потенциал, в котором движутся выделенные электроны молекулы. [1]

Для поддержания молекулярного остова в конформации, требуемой для ком-плексообразования, необходимо точное пространственное расположение компонентов остатков. Тот факт, что катион в комплексе не сольватирован, свидетельствует, что лри образовании комплекса в полярной среде значительная доля свободной энергии затрачивается на десольвата-цию катиона. Высокая степень ион-селективности объясняется различием свободных энергий дегидратации и комплексообрязования, которое в свою очередь зависит от гибкости остова ионофора. Полное экранирование катиона ( катион в клетке) показывает, что для того, чтобы катион мог войти внутрь полости, ионофор до комплексообразования должен чаще бывать в несколько иной, открытой конформации. Кристаллографическое исследование показывает, что свободный нонактин образует элементарные ячейки различного типа и его конформация отличается от конформации в К - комплексе [26]; однако детальные данные о строении свободного ионофора отсутствуют. [2]

По названию основания 6.557 соединения с подобным молекулярным остовом объединяют в подгруппу вобазина. Другая подгруппа ацилиндольных алкалоидов - эрватаминовая. Ее родоначальник эрватамин 6.559 образуется в результате перегруппировки в вобазиновом скелете. [3]

Задача решена для восьми я-электронов в поле молекулярного остова. [4]

Нильсен [13] называет - R угловым моментом вращающегося молекулярного остова. В определенном смысле это название неудачно, поскольку мы видели, что именно полный угловой момент J генерирует вращения эккартовой системы отсчета. [5]

До сих пор рассматривались индольные иридоидные алкалоиды, молекулярный остов которых образовался путем реакций циклизации из биогенетических предшественников стриктозидина, гейсхошизина, коринантеи-на. Биосинтез остальных типов индольно-монотерпеноидных оснований включает в себя перегруппировки углеродного скелета. Ключевое положение на дальнейших биосинтетических путях занимают производные гипотетического гетероцикла аспидоспермана 6.507. При нумерации углеродных атомов перегруппированных индольных алкалоидов принято оставлять за ними те же числовые обозначения, которые они имели в углеродном скелете кори-нантеана 6.476. Хотя при этом не сохраняется непрерывная числовая последовательность, но становится ясным биогенетическое происхождение каждого углеродного атома терпеноидной части молекулы. [6]

Очевидно, что внутренняя конверсия в этих молекулах требует движений молекулярного остова, которые можно затормозить помещением молекулы в твердый растворитель. [7]

Орбитальные энергии для моноциклических систем. Энергия отсчитывается от а. [8]

Предполагается, что неспаренный электрон в п-электронном органическом радикале распределяется по молекулярному остову. Из соображений симметрии ясно, что в анион-радикале бензола усредненная по времени вероятность нахождения неспаренного электрона около каждого из атомов углерода равна Ve-Такого же однородного распределения следует ожидать и для других моноциклических радикалов. Вид спектров со сверхтонким расщеплением ( рис. 4 - 7 - 4 - 10) свидетельствует об эквивалентности всех положений в молекулах моноциклических радикалов. [9]

Молекулярная орбиталь - орбиталь, являющаяся решением модельного одноэлектронного уравнения Шредингера для электрона в поле молекулярного остова. [10]

Матричный элемент, диагональный по г, складывается из двух частей: энергии изолированных электронов в поле молекулярного остова и среднего значения энергии взаимодействия электронов между собой. [11]

Возвращаясь к [1.1.1.] пропеллану, следует отметить, что его электронодефицитность компенсируется дополнительной электронной плотностью, находящейся за пределами молекулярного остова. [12]

Орбиталь - функция пространственных переменных одного электрона, имеющая смысл волновой функции отдельного электрона в поле эффективного атомного или молекулярного остова. [13]

ОРБИТ АЛЬ - ф-ция пространственных неременных одного электрона, имеющая смысл волновой ф-ции электрона, находящегося в поле атомного или молекулярного остова. Если такая ф-ция учитывает спин электрона, то она наз. [14]

Ионофоры - это лиганды, способные образовывать ион-диполь-ные комплексы с катионами посредством соответствующим образом повернутых атомов кислорода, равномерно встроенных в их циклический молекулярный остов. Нейтральные ионофоры - типичные циклические ковалентные соединения, кольца которых включают от 18 до 40 атомов. Кольца обычно содержат повторяющиеся субъединицы с регулярным чередованием центров оптической асимметрии. [15]

Страницы: 1 2 3