Остывание

Cтраница 3

После остывания и растрескивания плава в тигель наливают воду до краев плава. [31]

После остывания к части раствора добавляют несколько капель раствора нитрата серебра. Образование тяжелого творожистого осадка указывает на присутствие галогенов. Хлорид образует белый, темнеющий на свету осадок, бромид-желтоватый, иодид - желтый. Чтобы установить, присутствует в пробе бром или иод, к оставшейся части кислого раствора пробы добавляют 1 мл хлороформа или бензола и 2 - 3 капли 1 % - ного раствора перман-ганата калия при встряхивании. После отстаивания наблюдают окраску органического слоя; в присутствии иода фиолетовую, в присутствии брома - оранжевую или желтую. Водный слой может быть окрашен в фиолетовый цвет избытком перманганата, что нельзя рассматривать как положительную реакцию на наличие в пробе иода. [32]

После остывания осторожно приливают в колбу 200 - 250 мл холодной воды и хорошо перемешивают вращением до полного растворения сульфатов. Может остаться только плавающий белый нерастворимый осадок кремниевой кислоты, который дальнейшему анализу не мешает. Раствор нагревают до 60 - 70 С и постепенно приливают к нему 40 - 50 мл 20 % - ного раствора персульфата аммония. Если руда содержит кобальт, добавляют 10 - 15 мл 2 % - ного раствора хлорида аммония. Нагревание до слабого кипения продолжают еще 10 - 15 мин до полной коагуляции осадка. При отстаивании осадка раствор над ним должен быть прозрачным; слабая бурая муть дальнейшему анализу не мешает. [33]

Схема двухкамерной вакуумной установки. [34]

После остывания блок шлака и металла поступает на разделку. [35]

После остывания дилатометр отключают от вакуумной линии и заполняют инертным газом, снимают с иглы и вводят изопрен в количестве 3 0 мл и изопентан - около 30 мл или готовую шихту, содержащую 10 % изопрена. Одновременно пробку дилатометра прокалывают иглой № 2 для свободного выхода инертного газа при заполнении дилатометра. [36]

После остывания готовую матрицу снимают с формы, наносят проводящий слой, монтируют и завешивают в ванну для наращивания. [37]

После остывания внутреннюю трубку закрепляют по центру наружной. Надев на отросток трубку диаметром, равным диаметру отверстия, выдутого на наружной трубке, ее припаивают к губкам отверстия тройниковым спаем по частям. [38]

После остывания затвердевшее содержимое колбы размешивают со 100 мл воды, затем его медленно выливают в рассчитанное количество 20 % - ного раствора карбоната натрия. Реакцию раствора пробуют лакмусовой бумажкой и в случае необходимости еще добавляют раствор карбоната до слабощелочной реакции, однако избегая избыточной щелочности. Раствор переливают в делительную воронку и встряхивают с 10 мл эфира. Объединенные эфирные экстракты сушат несколько часов над 3 г безводного сульфата натрия. [39]

После остывания к золе добавляют 25 мг хлорида натрия ( буфер) и угольный порошок до массы смеси 250 мг. Тщательно перемешивают и 30 мг образца испаряют из кратера угольного электрода. [40]

Соединение и ответвление алюминиевых жил пайкой. [41]

После остывания и снятия экрана и асбестовой подмотки место пайки покрывают изоляционным лаком и изолируют жилы до 3Д высоты гильзы наконечника. [42]

После остывания к раствору добавляют 0 5 мл 0 3 % - ного раствора марганцовокислого калия, сразу же взбалтывают и через 15 сек прекращают окисление, добавив 0 5 мл 10 % - ного свежеприготовленного раствора железо-аммониевых квасцов. Через 5 мин, добавляют 2 мл 15 % - ного раствора едкого натра и дают смеси отстояться 1 час. [43]

После остывания 2 0 см силикагеля помещают в поглотительный прибор и сорбционные трубки, фиксируют концы стеклянными заглушками. [44]

После остывания наплавленный участок обрабатывается механическим методом, при этом поверхность должна быть ровной, без видимой чешуйчатое, усиление равномерным по всей площади. Высота усиления должна быть 0 7 - 1 5 мм. [45]

Страницы: 1 2 3 4