Осуществление - реакция
Cтраница 1
 |
Энергетическое состояние экзотермических реакций. [1] |
Осуществление реакции в присутствии, катализатора позволяет снижать энергию активации, что в соответствии с уравнением ( 1) увеличивает скорость реакции. [2]
Осуществление реакции в апротонных диполярных растворителях ( ДМФА) способствует увеличению доли продукта метилирования по более жесткому реакционному центру. Такая же тенденция наблюдается и при увеличении жесткости метилирующего агента. [3]
 |
Технологическая схема установки для получения дихлорэтана. [4] |
Осуществление реакции в растворе с применением ингибиторов дает возможность избежать специального охлаждения реакционной смеси рассолом, что упрощает технологический процесс. [5]
Осуществление реакции осложняется большой экзотермич-ностью и опасностью взрывного разложения этилена в присутствии кислорода по реакции С3Н4 - СН4 С. Реакция имеет цепной механизм. [6]
Осуществление реакции в крупном масштабе встречается с некоторыми затруднениями. Во-первых, очень сложно полностью удалить следы влаги, которые даже в присутствии промотора создают некоторый индукционный период реакции. Он, однако, может быть исключен, если перед реакцией обработать гидрид лития дибораном. [7]
Осуществление реакции с порошкообразным гидридом натрия затруднено тем, что в неблагоприятных условиях недостаточно высокая температура, местные избытки метилбората) образовавшийся триметоксиборгидрид натрия не успевает далее реагировать с гидридом натрия и плавится. Это приводит к спеканию реакционной массы, снижению выхода и ухудшению качества продукта. [8]
Осуществление реакции при концентрации кобальта ниже 0 02 % позволяет значительно снизить потери ценного металла и радикально упростить стадии дальнейшей переработки оксопро-дукта. Это является качественным отличием от большого числа приведенных в патентах и научной литературе различных способов промышленного осуществления процесса оксосинтеза. [9]
Осуществление реакции через ряд последовательных стадий влияет на энергию активации суммарного процесса. Образование в результате межмолекулярного взаимодействия нестойких, вероятно, сильно сольватированных экзотермических молекулярных комплексов, близких по своей структуре к переходному состоянию, уменьшает, согласно теории абсолютных скоростей реакций, эффективную величину энергии активации на величину теплоты сольватации активированного комплекса. [10]
Осуществление реакции с переносом электрона подтверждается также и количественной регенерацией анодно окисленного исходного соединения, и появлением анодных каталитических токов в циклической вольтамперограмме реагентов в зависимости от присутствия цианид-иона и его концентрации. Обратный ток ( соответствующий восстановлению катион-радикала) отсутствует, что обусловлено быстрой последующей реакцией катион-радикала с цианид-ионом, вновь приводящей к исходному ТАА. [11]
Осуществление реакции гидроформилирования без отвода тепла в кинетической области позволяет существенно интенсифицировать и упростить процесс оксосинтеза, снизить давление и совместить в одном аппарате все основные стадии - гидроформилирование олефинов, гидрирование альдегидов и термическое разложение карбонилов кобальта. [12]
Осуществление реакции вытеснения алюминием бария и калия из их окислов. [13]
Осуществление реакций второго типа связано с необходимостью проведения закаливания продуктов в определенный момент после начала процесса. [14]
Осуществление реакции присоединения галогеноводородов к олефинам сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. В менее полярных средах механизм присоединения бромистого водорода может измениться на радикальный и присоединение произойдет против правила Марковникова. Как уже упоминалось, радикальный процесс может быть инициирован перекисями. При этом совершенно не обязательно добавлять перекиси извне; оле-фины при хранении поглощают кислород воздуха и образуют перекисные соединения, которые сами могут служить инициаторами цепи. [15]
Страницы: 1 2 3 4