Длинная ось - молекула
Cтраница 2
Недавно было предпринято другое исследование упорядочения длинных осей молекул [20], которое представляется весьма интересным и в принципе дает большую информацию. Это исследование комбинационного рассеяния от С N-группы, которая связана с концом молекулы, приблизительно параллельной оси стержня. [16]
 |
Температурная зависимость параметра порядка растворителя 1а ( 5 и растворенного вещества XIV ( Sxx, Syy Szz. [17] |
Положительная величина Sxx указывает на ориентацию длинной оси молекулы XIV вдоль направления директора. Отрицательные значения Syy aSzz говорят о том, что молекула располагается относительно этих осей под углом, приближающим - / fffl ся к прямому. При TNJ величины параметров порядка становятся равными нулю. [18]
При освещении поляризованным светом, направленным параллельно длинным осям молекул красителя, ячейка жидкокристаллического материала окрашена. [19]
 |
Схема эксперимента Гевиллера. Направления стрелок возле обозначений коэффициентов вязкости f i показывают ориентацию директора. [20] |
При включении поля ( Н j v) длинные оси молекул устанавливаются перпендикулярно потоку и коэффициент вязкости увеличивается. [21]
Аг Второй электронный переход симметрии Аг-Аг поляризован по длинной оси молекулы. Поскольку молекулы азулена и 4 6 8-триметилазулена принадлежат к одной точечной группе симметрии, подобное строение их спектров может указывать на одинаковую симметрию как электронных, так и электронно-колебательных переходов. Учитывая слабое влияние алкильных радикалов на л-электронную систему молекулы [6], можно полагать, что симметрия второго электронного перехода 4 6 8-триметилазулена подобно азулену Аг-Аг. [22]
В этом случае анизотропия среды задает анизотропию ориентации длинных осей молекул спинового зонда, вокруг которых происходит вращение. [24]
Ось ж перпендикулярна плоскости молекулы; ось у направлена вдоль самой длинной оси молекулы; ось z - вдоль средней оси. [25]
Ось х перпендикулярна плоскости молекулы; ось у направлена вдоль самой длинной оси молекулы; ось г - вдоль средней оси. [26]
Например, в молекулы фосфо-липидов вводят нитроксильные группы, плоские кольца которых ориентированы перпендикулярно длинной оси молекул. [28]
Если молекула красителя имеет вытянутую форму, то она ориентируется длинной осью по направлению длинных осей молекул НЖК. [29]
Были изучены230 поляризационные спектры поглощения монокристалла 1 12-бензперилена и найдено, что момент перехода р-полосы параллелен длинной оси молекулы. О-0-Полоса спектра флуоресценции 1 12-бензперилена в гексане, Я00 4060 A ( v00 24 625 см 1), довольно интенсивная. Уменьшение VS T и появление в качестве длинноволновой полосы а-полосы указывает на сходство спектров 1 12-бензперилена и фенантрена. Молекулу 1 12-бензперилена можно рассматривать как результат пери-конденсации двух молекул фенантрена. Это удвоение сопровождается понижением частот переходов Sf - S0 и Т - S0 на 4200 и 5350 см 1 соответственно. Сходство 1 12-бензперилена с фенантреном позволяет понять отличие его спектров от спектров перилена, спектральные особенности которого аналогичны таковым у аценов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5