Флуоресцентный отбеливатель

Cтраница 1

Триазиниламиностильбеновые флуоресцентные отбеливатели обладают умеренными колористическими прочностными свойствами. [1]

Флуоресцентные отбеливатели первой группы образуются из стильбен-4 4 -дикарбоновой кислоты, тогда как при получении соединений второй группы следует исходить из 4 4 -диаминостильбеновых производных. По своим свойствам Af-замещенные гетероциклические производные больше напоминают арилтриазолильные и стирильные замещенные, поскольку они также не содержат между флуорофорами каких-либо групп или атомов, прерывающих цепь сопряжения. [2]

Поскольку флуоресцентные отбеливатели возбуждаются лишь под действием ультрафиолетового света, поглощение субстратом излучения в этой области не может не влиять на эффект отбеливания ( рис. IV. По мере увеличения концентрации оптического отбеливающего агента коэффициент поглощения субстрата в ультрафиолетовой области возрастает. [3]

Свойствами флуоресцентных отбеливателей обладают и более простые сопряженные азолы, например 1 2-бис ( 5-метилбенз-оксазолил - 2) этилен [ 2 2 -виниленбис ( 5-метилбензоксазол) ] ( 9), который получают конденсацией З - амино-4 - гидрокситолуола с малеиновым ангидридом. [4]

По принципу действия флуоресцентные отбеливатели не имеют ничего общего с химическими; единственная их общая особенность - способность повышать степень белизны обрабатываемых материалов. [5]

Дальнейшее увеличение концентрации флуоресцентного отбеливателя приводит к сдвигу полосы поглощения в видимую область. При этом субстрат желтеет и интенсивность флуоресценции уменьшается, а максимум излучения сдвигается в сторону длинных волн. Таким образом, максимальная степень белизны может быть достигнута при условии предварительной обработки субстрата химическими отбеливателями и целью уменьшения коэффициента поглощения в ультрафиолетовой части спектра. [6]

В настоящее время получены флуоресцентные отбеливатели, не содержащие остатков стильбена, в частности, производные бензоксазола, бензтиазола и аналогичных гетероциклических соединений. [7]

Эту совокупность методов для идентификации флуоресцентных отбеливателей применяли в работах [15, 16], в которых была усовершенствована процедура идентификации с использованием системы перфокарт. [8]

Согласно одной из возможных эмпирических классификаций, флуоресцентные отбеливатели являются производными следующих систем: стильбеновой, кумариновой, 1 3-дифенилпиразолиновой, нафтал-имидной и арилазольной. [9]

Бензоксазольные производные фумаровой кислоты. [10]

Последние растворяются в воде и используются как катионные флуоресцентные отбеливатели для полиамидных и полиакрилонитрильных волокон. [11]

Также, как и в стильбеновом ряду, ценные флуоресцентные отбеливатели обнаружены среди N-и С-азольных производных кумарина. Петрович [119] исследовал квантовые выходы флуоресценции 14 кумариновых производных с максимумами излучения при 400 - 500 нм и установил, что наибольший интерес представляют производные З - фенил-7 - аминокума-рина. [12]

Среди нафталимидов наиболее важными с промышленной точки зрения флуоресцентными отбеливателями являются 4-алкокси - и 4-ациламинозамещенные. [13]

Нередко соединения, не поглощающие свет в области возбуждения флуоресцентных отбеливателей, могут уменьшить и даже полностью подавить способность последних к флуоресценции. [14]

Кривые отражения света. [15]

Страницы: 1 2