Отбор - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Отбор - кислота

Cтраница 1


Отбор кислоты на фильтрацию может производиться либо одновременно, либо попеременно из отстойника и циркуляционного бака в зависимости от технологического режима и температуры кислоты на выходе из промывной башни.  [1]

2 Бак марки БК-15 для хранения крепкой серной кислоты / - люк для заполнении бака ( Dy-450 мм. 2-выход кислоты Оу 25 мм. 3 - вход воздуха ( Dy-25 мм. 4 - выход воздуха в атмосферу ( 0у - 25 им. [2]

Отбор кислоты из бака рекомендуется производить под вакуумом. Аппарат подлежит ведению инспекции Госгортехнадзора.  [3]

Отбор кислоты производится из катодного пространства.  [4]

Штуцер 2 для отбора кислоты из бака может быть врезан сбоку по аналогии с переливным штуцером, то ось штуцера располагается на расстоянии Ьд от низшего дна бака.  [5]

Пипетка полиэтиленовая с грушей для отбора кислот.  [6]

Работы, связанные с - кислотами ( отбор кислот и др.), выполнять в противокислотных рукавицах и противогазе.  [7]

8 Основные технические характеристики концентратомера КСО-3. [8]

Датчик должен устанавливаться вблизи основного кислотопровода, из нижней части которого производится отбор кислоты для анализа.  [9]

САР уровня в сборниках 8, 9 и 10; регулирование осуществляется изменением отбора кислоты из сборников ( поз.  [10]

Слив кислоты на нейтрализацию производится через вентиль 39, через него же может быть сделан отбор кислоты на анализ.  [11]

Отбор точных объемов концентрированных растворов щелочей проводят с помощью той же измерительной посуды, что и отбор кислот.  [12]

Объем подводящей коммуникации должен быть минимальным, чтобы уменьшить запаздывание показаний прибора. Отбор кислоты производится из нижней части основного кислотопровода. Если кислота грязная, на входе устанавливается соответствующий фильтр. Нормальная скорость движения кислоты 2 0 5 л / мин.  [13]

Метод Бескова и Слизковской. Для отбора кислоты в ампулу, последнюю взвешивают, слегка нагревают над пламенем горелки и опускают капиллярный конец в испытуемую нитрозу. После этого вытирают конец капилляра фильтровальной бумагой, запаивают ампулу и взвешивают. Ампулу или пробирку с навеской опускают в стеклянную банку емкостью 250 - 300 еж3, которую закрывают притертой пробкой. KMnO-i, разбавляют его 100 см3 дистиллированной воды и добавляют 15 - 20 см3 20 % - ного раствора серной кислоты.  [14]

Хранилища изнутри гуммируют и футеруют поверх гуммировки диабазовой или другой кислотоупорной плиткой. Штуцеры для отбора кислоты из нижней части хранилищ отсутствуют.  [15]



Страницы:      1    2