Cтраница 2
Места расположения точек отбора проб питательной воды по ряду показателей регламентированы действующими нормами на питательную воду. Непосредственно это относится к растворенному кислороду и гидразину, для которых оговорено ( см. табл. 8.2), что нормы относятся по О2 к воде после деаэратора и питательных насосов, по NjH4 к воде перед экономайзером. Если бы концентрации кислорода и гидразина не изменялись при движении воды по питательному тракту, тогда было бы безразлично, в какой из его точек определять их концентрацию. В действительности это не так; концентрация NjH4 на протяжении питательного тракта постепенно уменьшается в связи с окислительно-восстановительными процессами. Вводя гидразин в цикл станции, необходимо обеспечивать и регулировать его подачу таким образом, чтобы концентрация N2H4 укладывалась в интервал 20 - 60 мкг / кг перед поступлением воды в экономайзер. Концентрации гидразина в месте ввода реагента, очевидно, будут больше, но контролировать их абсолютные значения систематически нет необходимости. В деаэраторе, предназначенном для удаления газообразных примесей, концентрация кислорода уменьшается, однако в результате присосов воздуха на всасывающей стороне питательных насосов она может снова увеличиваться. На участке от питательных насосов до экономайзера, где источники поступления кислорода отсутствуют, концентрация Ог может только снижаться в результате процессов коррозии и взаимодействия кислорода с восстановителями. При указаниях, содержащихся в ныне действующих нормах, точки отбора проб на кислород должны находиться после деаэратора и после питательных насосов. Когда к питательным насосам вода поступает не из одного, а из нескольких деаэраторов, точки отбора проб располагаются у каждого из аппаратов. [16]
Не реже двух раз в смену надо производить отбор проб питательной воды из баков для определения содержания в ней кислорода. [17]
Зависимость электропроводимости воды от температуры показана на рис. 12.5. Схема отбора проб питательной воды на высокочувствительные кондуктометры с предвключен-ными Н - катионитными фильтрами должна предусматривать автоматическое отключение прибора в случае повышения температуры воды во избежание получения ложных показаний. Кондуктометры с предвключенными Н - катионитными фильтрами дают показания, не соответствующие солевой составляющей электропроводимости анализируемой пробы, когда в питательной воде содержится углекислота. Так как в процессе Н - катионированияi углекислота не удаляется, в подобных случаях для оценки солевой составляющей необходимо вводить поправку на ее содержание. [18]
Для отбора проб отдельных составляющих питательной воды применяются пробоотборные устройства, аналогичные тем, которые используются при отборе проб питательной воды. Методы анализа используются те же самые, что и при контроле питательной воды. [19]
В зависимости от типа котельных устанавливают объем химического контроля в целом по котельной в соответствии с табл. 1, а также выбирают место для организации отбора пробы питательной воды на трубопроводе за питательным насосом и котловой воды на линии непрерывной продувки котла. [20]
При отсутствии сепарационных устройств и котловой воды более или менее постоянного состава отпадает необходимость в отборе проб насыщенного пара, поэтому при проведении теплохи-мических испытаний ограничиваются отбором проб питательной воды, перегретого пара за котлоагрегатом и на отдельных участках пароперегревателя. [21]
Котлы группы I ( по табл. 1) оснащают устройствами для отбора проб питательной и котловой воды, а котлы групп II и III - дополнительно устройствами для отбора проб насыщенного пара. Устройства для отбора пробы питательной воды и котловой воды на линии непрерывной продувки устанавливают при монтаже в соответствии с проектом. [22]
Выбор точек отбора проб питательной воды не вызывает каких-либо принципиальных трудностей, так как среда является однородной концентрация солей распределена равномерно по всему объему. По этой причине обычно применяемый отбор проб питательной воды за питательным насосом или перед ним при помощи любых пробоотборников обеспечивает получение представительной пробы для всего потока. [23]
Недопустимы перегрузки, переполнение деаэраторов и работа на перелив, а также вибрация деаэраторов, появление гидравлических ударов в колонках и баках. Не реже цвух раз в смену следует производить отбор проб питательной воды из баков для определения содержания в ней кислорода. Периодически определяют также содержание СС 2 в деаэрированной воде. [24]
Солемер ЦКТИ подключается к точке отбора проб через десяти-ступенчатую дроссельную приставку, которая предназначена для снижения давления и ограничения расхода. После холодильника, где температура снижается до 25 - 35 С, проба проходит через переливную колонку, служащую для стабилизации давления, и поступает в испарители. Проба последовательно перетекает из первого в последний, постепенно выпариваясь. Конденсат греющего пара через дроссель и холодильник направляется на сброс. Выпар каждого испарителя, пройдя через свою дроссельную шайбу, поступает в общий конденсатор и оттуда через холодильник направляется на сброс. Упаренная проба из четвертого испарителя проходит через датчик измерения электропроводимости ( измерения производятся при температуре, близкой к 100 С) и оттуда через гидрозатвор поступает в пятый испаритель. Обогащенная проба вытекает из пятого испарителя. Солемер ЦКТИ рассчитан на 15-кратное упаривание. Кратность концентрирования проб в приборе стабильна и легко поддается проверке; она равна отношению расхода пробы, поступившей на выпаривание, к расходу концентрата из пятого испарителя. Показанная на рис. 12.4 схема солемера ЦКТИ отвечает условиям отбора проб питательной воды и перегретого пара. При использовании солемеров ЦКТИ для контроля среды с низкой температурой и давлением ( турбинный конденсат, обессоленная вода) вместо десятиступенчатой дроссельной приставки вводят трехступенчатый дроссель облегченной конструкции и не ставят холодильник на входе в прибор. [25]