Sos-система

Cтраница 2

Схематический график, иллюстрирующий тонкую настройку SOS-системы. [16]

Среди прочих LexA-белок подавляет собственный синтез и синтез белка RecA. Белок RecA способен связываться с поврежденными участками ДНК ( например, с пиримидиновыми димерами в составе ДНК) или с продуктами деградации поврежденной ДНК ( олигонуклеотидами), при этом RecA-белок приобретает способность связываться с белком LexA. Такое связывание изменяет конформацию белка LexA и активирует его скрытую автопротеазную активность, что приводит к расщепленин LexA-penpeccopa пополам. Когда исчезает индуцирующий сигнал ( поврежденная ДНК), RecA-белок перестает связываться с LexA-репрессором и происходит быстрое возрастание концентрации последнего, поскольку ген lexA полностью индуцирован. В результате-все гены SOS-системы подавляются. Индукция SOS-системы тонко настроена: для подавления разных генов SOS-системы нужны различные концентрации репрессора. Так как количество репрессора зависит от количества активированного RecA-белка, которое, в свою очередь, зависит от количества повреждений в ДНК, то степень индукции SOS-системы будет связана с количеством повреждений ( рис. 48): при незначительных повреждениях ДНК индуцируется часть генов SOS-системы и лишь при очень сильном повреждении ДНК индуцируются все гены. [17]

Схематический график, иллюстрирующий тонкую настройку SOS-системы ( Степень индукции разных генов, входя, щих в SOS-систему, по-разному зависит от количества повреждений ДНК. [18]

Среди прочих LexA-белок подавляет собственный синтез и синтез белка RecA. Белок RecA способен связываться с поврежденными участками ДНК ( например, с пиримидиновыми димерами в составе ДНК) или с продуктами деградации поврежденной ДНК ( олигонуклеотидами), при этом RecA-белок приобретает способность связываться с белком LexA. Такое связывание изменяет конфор. LexA и активирует его скрытую автопротеазную активность, что приводит к расщеплению LexA-penpeccopa пополам. В результате репрессор инактивируется и происходит индукция всех подавляемых им генов, в том числе-его собственного гена lex А. Когда исчезает индуцирующий сигнал, ( поврежденная ДНК), RecA-белок перестает связываться с LexA-репрессором и происходит быстрое возрастание концентрации последнего, поскольку ген lexA полностью индуцирован. В результате-все гены SOS-системы подавляются. Индукция SOS-системы тонко настроена: для подавления разных генов SOS-системы нужны различные концентрации репрессора. Так как количество репрессора зависит от количества активированного RecA-белка, которое, в свою очередь, зависит от количества повреждений в ДНК, то степень индукции SOS-системы будет связана с количеством повреждений ( рис. 48): при незначительных повреждениях ДНК индуцируется часть генов SOS-системы и лишь при очень сильном повреждении ДНК индуцируются все гены. [19]

Схематический график, иллюстрирующий тонкую настройку SOS-системы. [20]

Схематический график, иллюстрирующий тонкую настройку SOS-системы. [22]

Среди прочих LexA-белок подавляет собственный синтез и синтез белка RecA. Белок RecA способен связываться с поврежденными участками ДНК ( например, с пиримидиновыми димерами в составе ДНК) или с продуктами деградации поврежденной ДНК ( олигонуклеотидами), при этом RecA-белок приобретает способность связываться с белком LexA. Такое связывание изменяет конфор. LexA и активирует его скрытую автопротеазную активность, что приводит к расщеплению LexA-penpeccopa пополам. В результате репрессор инактивируется и происходит индукция всех подавляемых им генов, в том числе-его собственного гена lex А. Когда исчезает индуцирующий сигнал, ( поврежденная ДНК), RecA-белок перестает связываться с LexA-репрессором и происходит быстрое возрастание концентрации последнего, поскольку ген lexA полностью индуцирован. В результате-все гены SOS-системы подавляются. Индукция SOS-системы тонко настроена: для подавления разных генов SOS-системы нужны различные концентрации репрессора. Так как количество репрессора зависит от количества активированного RecA-белка, которое, в свою очередь, зависит от количества повреждений в ДНК, то степень индукции SOS-системы будет связана с количеством повреждений ( рис. 48): при незначительных повреждениях ДНК индуцируется часть генов SOS-системы и лишь при очень сильном повреждении ДНК индуцируются все гены. [24]

Схематический график, иллюстрирующий тонкую настройку SOS-системы. [25]

Среди прочих LexA-белок подавляет собственный синтез и синтез белка RecA. Белок RecA способен связываться с поврежденными участками ДНК ( например, с. ДНК) или с продуктами деградации поврежденной ДНК ( олигонуклеотидами), при этом RecA-белок приобретает способность связываться с белком LexA. Такое связывание изменяет конформашш белка LexA и активирует его скрытую автопротеазную активность, что приводит к расщеплению - LexA-penpeccopa пополам. В результате репрессор инактивируется и происходит индукция всех подавляемых им генов, в том числе-его собственного гена lex А. Когда исчезает индуцирующий сигнал ( поврежденная ДНК), RecA-белок перестает связываться с LexA-репрессором и происходит быстрое возрастание концентрации последнего, поскольку ген lexA полностью индуцирован. В результате-все гены SOS-системы подавляются. Индукция SOS-си-стемы тонко настроена: для подавления разных генов SOS-системы нужны различные концентрации репрессора. Так как количество репрессора зависит от количества активированного RecA-белка, которое, в свою очередь, зависит от количества повреждений в ДНК, то степень индукции SOS-системы будет связана с количеством повреждений ( рис. 48): при незначительных повреждениях ДНК индуцируется часть генов SOS-системы и лишь при очень сильном повреждении ДНК индуцируются все гены. [26]

Среди прочих LexA-белок подавляет собственный синтез и синтез белка RecA. Белок RecA способен связываться с поврежденными участками ДНК ( например, с пиримидиновыми димерами в составе ДНК) или с продуктами деградации поврежденной ДНК ( олигонуклеотидами), при этом RecA-белок приобретает способность связываться с белком LexA. Такое связывание изменяет конфор. LexA и активирует его скрытую автопротеазную активность, что приводит к расщеплению LexA-penpeccopa пополам. В результате репрессор инактивируется и происходит индукция всех подавляемых им генов, в том числе-его собственного гена lex А. Когда исчезает индуцирующий сигнал, ( поврежденная ДНК), RecA-белок перестает связываться с LexA-репрессором и происходит быстрое возрастание концентрации последнего, поскольку ген lexA полностью индуцирован. В результате-все гены SOS-системы подавляются. Индукция SOS-системы тонко настроена: для подавления разных генов SOS-системы нужны различные концентрации репрессора. Так как количество репрессора зависит от количества активированного RecA-белка, которое, в свою очередь, зависит от количества повреждений в ДНК, то степень индукции SOS-системы будет связана с количеством повреждений ( рис. 48): при незначительных повреждениях ДНК индуцируется часть генов SOS-системы и лишь при очень сильном повреждении ДНК индуцируются все гены. [27]

Среди прочих LexA-белок подавляет собственный синтез и синтез белка RecA. Белок RecA способен связываться с поврежденными участками ДНК ( например, с пиримидиновыми димерами в составе ДНК) или с продуктами деградации поврежденной ДНК ( олигонуклеотидами), при этом RecA-белок приобретает способность связываться с белком LexA. Такое связывание изменяет конфор. LexA и активирует его скрытую автопротеазную активность, что приводит к расщеплению LexA-penpeccopa пополам. В результате репрессор инактивируется и происходит индукция всех подавляемых им генов, в том числе-его собственного гена lex А. Когда исчезает индуцирующий сигнал, ( поврежденная ДНК), RecA-белок перестает связываться с LexA-репрессором и происходит быстрое возрастание концентрации последнего, поскольку ген lexA полностью индуцирован. В результате-все гены SOS-системы подавляются. Индукция SOS-системы тонко настроена: для подавления разных генов SOS-системы нужны различные концентрации репрессора. Так как количество репрессора зависит от количества активированного RecA-белка, которое, в свою очередь, зависит от количества повреждений в ДНК, то степень индукции SOS-системы будет связана с количеством повреждений ( рис. 48): при незначительных повреждениях ДНК индуцируется часть генов SOS-системы и лишь при очень сильном повреждении ДНК индуцируются все гены. [29]

Среди прочих LexA-белок подавляет собственный синтез и синтез белка RecA. Белок RecA способен связываться с поврежденными участками ДНК ( например, с пиримидиновыми димерами в составе ДНК) или с продуктами деградации поврежденной ДНК ( олигонуклеотидами), при этом RecA-белок приобретает способность связываться с белком LexA. Такое связывание изменяет конфор. LexA и активирует его скрытую автопротеазную активность, что приводит к расщеплению LexA-penpeccopa пополам. В результате репрессор инактивируется и происходит индукция всех подавляемых им генов, в том числе-его собственного гена lex А. Когда исчезает индуцирующий сигнал, ( поврежденная ДНК), RecA-белок перестает связываться с LexA-репрессором и происходит быстрое возрастание концентрации последнего, поскольку ген lexA полностью индуцирован. В результате-все гены SOS-системы подавляются. Индукция SOS-системы тонко настроена: для подавления разных генов SOS-системы нужны различные концентрации репрессора. Так как количество репрессора зависит от количества активированного RecA-белка, которое, в свою очередь, зависит от количества повреждений в ДНК, то степень индукции SOS-системы будет связана с количеством повреждений ( рис. 48): при незначительных повреждениях ДНК индуцируется часть генов SOS-системы и лишь при очень сильном повреждении ДНК индуцируются все гены. [30]

Страницы: 1 2 3