Отбор - растворитель
Cтраница 1
Отбор растворителей в сборник производится до температуры 95 С. Пары конденсируются в холодильнике, поступают в сборник, где происходит расслаивание мономера и воды. Упаренный раствор из выпарного аппарата собирается в сборнике и далее поступает в выпарную чашу для доупарки воды с получением сухого комплекса. [1]
Отбор растворителя из адсорбционной колонки прекращают при обнаружении в очередной порции растворителя ароматических углеводородов. Порции растворителя, не содержащие ароматических углеводородов, соединяют вместе. [2]
Для уменьшения содержания полимеров в циркулирующем растворителе необходимо увеличить отбор растворителя на регенерацию, для чего требуется увеличить производительность первой ступени регенерации. [3]
Для создания надежного контакта геля с бумагой ( Macherey und Nagel, 212), служащей для подачи и отбора растворителя, в месте соединения бумагу скручивают ( фиг. [4]
 |
Сосуд Шлейка. [5] |
Шлепка в атмосфере сухого азота или аргона ( рис. 12), Чтобы избежать переливания растворителя на воздухе, перегонку производят непосредственно в сосуд Шленка, из которого затем вытесняют воздух инертным газом. При отборе растворителя необходимое его количество выдавливают через боковой градуированный отвод 2 током инертного газа. [6]
 |
Влияние растворителя на экстракционные свойства N-бензилоктадецил амина. [7] |
Наличие таких клубков может приводить к экранированию активных ионообменных аминогрупп. При соответствующем отборе растворителя, обеспечивающего выравнивание ( выпрямление) углеводородной цепочки за счет сил межмолекулярного взаимодействия, происходит усиление экстракционных свойств, так как ликвидируется эффект экранирования активной ионообменной группы. [8]
После того как растворитель полностью впитается в силикагель, в резервуар заливают разбавленный этим же растворителем в отношении 1; 3 исследуемый образец отбензиненной нефти. Это достигается регулированием ( с помощью крана) скорости отбора растворителя, которым пропитан силикагель. К десорбции приступают не ранее чем через 8 ч, после того как исходный продукт полностью впитается в силикагель. [9]
При анализах некоторых вод в процессе экстракции на границе раздела фаз может образовываться эмульсия. В таких случаях, во изо еяанле потерь ингибитора, после отбора растворителя ( как при первой, так я при второй экстракциях), оставшийся эмульсионный слой сллвается в пробирку для центрифугирования в течение примерно 5 шн. Ловле этого, если это относится к первой экстракции, отделившийся водный слой отбирается из пробирки и приливается к ратинату, а слой хлороформа отбрасывается. [10]
В устройствах, предназначенных для промышленного выращивания кристаллов, используется активное термостатирование, а конденсат собирается и периодически с нужной скоростью выводится из кристаллизатора. Трудности оценки необходимой скорости отбора растворителя для поддержания постоянного пересыщения в отсутствие датчика пересыщения здесь остаются теми же, что и в других вариантах метода. [11]
Кроме того, твердые частицы, накапливаясь на фильтре у входа в колонку, приводят к постепенному увеличению ее сопротивления, невоспроизводимости рабочего давления либо времени удерживания при использовании насосов постоянного расхода и постоянного давления, соответственно. Поэтому перед использованием подвижная фаза должна быть профильтрована через материал с размером пор около 0 5 мкм. Как правило, повторная фильтрация осуществляется уже в хроматографе, при отборе растворителя из резервуара. [12]
Наличие в подвижной фазе механических примесей в первую очередь отрицательно сказывается на работе насоса, вы - зывая нечеткую работу клапанов, способствуя износу плунжеров и уплотнений. Кроме того, твердые частицы, накапливаясь на фильтре у входа в колонку, приводят к постепенному увеличению ее сопротивления, невоспроизводимости рабочего давления либо времени удерживания при использовании насосов постоянного расхода и постоянного давления соответственно. Поэтому перед использованием подвижная фаза должна быть профильтрована через материал с размером пор около 0 5 мкм. Как правило, повторная фильтрация осуществляется уже в хроматографе, при отборе растворителя из резервуара. [13]
Кроме того, твердые частицы, накапливаясь на фильтре у входа в колонку, приводят к постепенному увеличению ее сопротивления, невоспроизводимости рабочего давления либо времени удерживания при использовании насосов постоянного расхода и постоянного давления, соответственно. Поэтому перед использованием подвижная фаза должна быть профильтрована через материал с размером пор около 0 5 мкм. Как правило, повторная фильтрация осуществляется уже в хроматографе, при отборе растворителя из резервуара. [14]
Наличие в подвижной фазе механических примесей в первую очередь отрицательно сказывается на работе насоса, вы - зывая нечеткую работу клапанов, способствуя износу плунжеров и уплотнений. Кроме того, твердые частицы, накапливаясь на фильтре у входа в колонку, приводят к постепенному увеличению ее сопротивления, невоспроизводимости рабочего давления либо времени удерживания при использовании насосов постоянного расхода и постоянного давления соответственно. Поэтому перед использованием подвижная фаза должна быть профильтрована через материал с размером пор около 0 5 мкм. Как правило, повторная фильтрация осуществляется уже в хроматографе, при отборе растворителя из резервуара. [15]
Страницы: 1 2