Cтраница 1
![]() |
Сопоставление работы колонн К-6 и К-7 по двум схемам.| Кривые НТК продуктов колонн. [1] |
Отбор фракции 62 - 85 С был близок к 1 0 % при потенциальном содержании ее в сырье колонны К-6, равном 2 5 % на нефть. [2]
Отбор фракций контролируется по показателю преломления вытекающих капель, появлению диффузионных струек в приемнике и по формалитовой реак-нии. [3]
Отбор фракции необходимо осуществлять со скоростью элюи-рования 0 5 мл / мин. [4]
Отбор фракций при разгонке под: вакуумом производится следующим образом. После достижения необходимой температуры ( при которой надлежит производить отбор фракций) закрывают кран / ( фиг. Продукт из нижнего приемника спускают через кран 2 во взвешенную тару, затем закрывают краны 2, 3 и 5, открывают кран 4 для откачивания воздуха из нижнего приемника. [5]
![]() |
Прибор для разгонки гидрогенизата. [6] |
Отбор фракций производили со скоростью 30 - 50 капель в 1 мин. [7]
Отбор фракции контролируют по температуре в верхней части колонны. [8]
![]() |
Кривые НТК продуктов колонн 7JT - 6 и К-1. Данные опытного пробега 1960 г. - ( первоначальная схема.. [9] |
Отбор фракции 62 - 85 С был близок к 1 0 % при потенциальном содержании ее в сырье колонны К-6, равном 2 5 % на нефть. [10]
Отбор фракций ( по объему) производился при скорости элюции 0 25 мл / мин. Первые 3 5 мл элюата отбрасывали, следующие 3 0 мл содержали кортикостерон, а последующие 3 0 мл - кортизол. Вторую и третью фракции, собранные в разные пробирки, выпаривали в токе азота, после чего к сухому остатку добавляли по 3 0 мл свежеприготовленной смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и абсолютного этанола, взятых в соотношении 3: 1, энергично встряхивали в течение 20 сек и через 20 мин измеряли интенсивность флуоресценции при 470 / 540 ммк на нестандартном флуорометре, созданном специально для этих целей. [11]
Отбор фракции особо чистой; ShClg осуществляется в пределах 200 - 220 С. [12]
Отбор фракций ( по объему) производился при скорости злюции 0 25 мл / мин. Первые 3 5 мл злюата отбрасывали, следующие 3 0 мл содержали кортикостерон, а последующие 3 0 мл - кортизол. Вторую и третью фракции, собранные в разные пробирки, выпаривали в токе азота, после чего к сухому остатку добавляли по 3 0 мл свежеприготовленной смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и абсолютного этанола, взятых в соотношении 3: 1, энергично встряхивали в течение 20 сек и через 20 мин измеряли интенсивность флуоресценции при 470 / 540 ммк на нестандартном флуорометре, созданном специально для этих целей. [13]
Отбор фракций до 200 С проводится при атмосферном давлении, а Солее высококипящих - под вакуумом во избежание термического разложения. По принятой методике от начала кипения до 300 С стбирают 10-градусные, а затем 50 -градусные фракции до тем - гературы к.к. 475 - 550 С. Для всех этих нефтепродуктов соответствующими ГОСТами нормируется определенный фракци - онный состав. Нефти различных месторождений значительно раз - личаются по фракционному составу, а следовательно, по потенци - альному содержанию дистиллятов моторных топлив и смазочных масел. Большинство нефтеи содержит 15 - 25 % бензиновых фракций, выкипающих до 180 С, 45 - 55 % фракций, перегоняющихся до 300 - 350 С. Газовые конденсаты Оренбургского и Карачаганакского месторождений почти полностью ( 85 - 90 %) состоят из светлых. Добываются также очень тяжелые нефти, в основном состоящие из высококипящих фракциий. [14]
Отбор фракций производится на колпачковой ректификационной колонне, с верха которой отводятся пары автомобильного бензина вместе с водяным паром, а внизу отбирается остаток перегонки. [15]