Cтраница 1
Отбор промежуточной фракции бензол-толуол следует проводить таким образом, чтобы в толуоле содержалось предельно допустимое количество метилциклогексана. [1]
Необходимость отбора промежуточной фракции бензол - толуол, а также выход ее преимущественно определяются степенью пиролиза сырого бензола. На восточных заводах, где сырой бензол пиролизован весьма глубоко, высокая температура кристаллизации чистого бензола достигается без затруднений. [2]
Задача отбора промежуточных фракций может быть решена и в том случае, когда нельзя принять постоянный молярный перелив; при этом надо основываться на тепловом балансе. [3]
![]() |
Общее распределение радиоактивности в продуктах синтеза. [4] |
Перед отбором соответствующей промежуточной фракции следы радиоактивных спиртов (, Cj и С, удалялись дополнительной отгонкой необходимого количества неактивных бутилового, амилового и гексилового спиртов. [5]
При отборе промежуточных фракций температуру паров в головке колонки записывают после каждого отогнанного миллилитра дистиллята. [6]
При отборе промежуточных фракций флегмовое число следует увеличить для того, чтобы уменьшить выход промежуточного продукта, а при отборе чистых продуктов флегмовое число должно быть уменьшено, чтобы повысить производительность агрегата. Промежуточные продукты отбираются очень медленно ( с малой скоростью), а чистые продукты можно отбирать значительно быстрей. [7]
![]() |
Графическое определение предельного места ввода кислородной жидкости в верхнюю колонну. [8] |
Желательно осуществить отбор промежуточной фракции с предельно высоким содержанием аргона и максимальным его извлечением из перерабатываемого воздуха, но эти два требования противоречивы: более высоким степеням извлечения аргона соответствует меньшее содержание его в отбираемой фракции. При заданном содержании Аг в кислороде концентрация аргона в отходящем азоте зависит от степени извлечения, т.е. уменьшается с увеличением степени извлечения. [9]
В данном случае отбор промежуточной фракции бензол - толуол обеспечивает высокое качество толуола, а также отсутствие нежелательных примесей в концевых погонах чистого бензола. Улучшение качества бензола при этом зависит исключительно от четкости и глубины отбора головной фракции из первого бензола. [10]
Затем переходят к отбору промежуточной фракции, состоящей из толуола и ксилола. Отбором этой фракции обычно заканчивается ректификация бензольной фракции сырого бензола. [11]
Многоколоночный метод с отбором промежуточных фракций и их анализ с помощью масс-спектрометра и другими физическими методами оказался исключительно полезным в нефтехимии для изучения сложных смесей углеводородов, но полное рассмотрение этого вопроса выходит за рамки настоящей книги. [12]
После чистого бензола переходят к отбору промежуточной фракции, состоящей из бензола и толуола. Обычно эту фракцию делят на две части: бензол - толуол I и бензол - толуол II. Фракдия бензол - толуол I отбирается в количестве 11 - 13 % и содержит больше бензола и меньше толуола, а фракция бензол - толуол II - в количестве 4 - 6 % и содержит меньше бензола и больше толуола. [13]
![]() |
Реле времени Гелиоген с двойной регулировкой ( Народное радиотехническое предприятие в Бад Бланкенбурге. [14] |
Это означает, что в особенности во время отбора промежуточных фракций период включения ( отбор дистиллата необходимо постепенно сокращать, а период выключения ( возрат орошения в колонку) - соответственно увеличивать. [15]