3-метилгексан

Cтраница 2

Однако при 100 отношение равновесных концентраций этого соединения и 3-метилгексана в присутствии водорода ( 1 атм) настолоко мало, что трудно представить, что весь алкан, подвергшийся обмену, проходит через стадиюдесор-бированного промежуточного соединения. [16]

Очень тщательное сравнительное изучение реакций оптически активного () 3-метилгексана на SiO2 - А12О3 и в присутствии H2SO4 [90] показало, что при высоких температурах ( 200 С) SiO2 - А12О3 ведет себя точно так же, как серная кислота при 60 С: образуются рацемические 3-метилгексан и 2-метилгексан в равновесном соотношении, в то время как при низких температурах ( 60 С) рацемизация протекает гораздо быстрее, чем обмен и изомеризация. [17]

Рацемизация 2-фенилбутана и 3-метилгексана на угле. [18]

Как в случае 2-фенилбутана, так и в случае 3-метилгексана продукт, выделенный после адсорбции при обработке растворителем, содержал небольшие количества ( около 1 %) твердых веществ. Мы полагаем, что они представляют собой соответствующие дегидродимеры ( которые могли образоваться при сочетании двух углеводородных радикалов на поверхности), хотя ни одно из этих веществ, по-видимому, прежде получено не было. Из-за небольших масштабов, в которых проводились опыты, твердые вещества не были получены в количестве, достаточном для подробного изучения их свойств. [19]

А наличия и 2 4-диметилпента-на, и 2-метилгексана, и 3-метилгексана, и 1 3-диметилциклопентана, а во фракции Б - наличия трех последних углеводородов. [20]

Из изомеров гептанов выделены: 2 2-диметилпентан, 2 4-диметилпентан, 3-метилгексан совместно с 3-этилпентаном, к-гексан и суммарно 3 3-диметил-пентан, 2 2 3-триметилбутан. [21]

Состояния 12 наиболее устойчивых ( из 27 теоретически возможных) конформеров 3-метилгексана. [22]

Равновесные концентрации изопарафинов ( продуктов алкилирования при Р 1 атм. [23]

В табл. 17 приведены результаты выполненного Н. М. Назаровой [78] расчета равновесных выходов 3-метилгексана в реакции алкилирования н-бутана пропиленом. [24]

Температура кипения ближайших к эталонному изооктапу гомологов, а именно, 3-метилгексана ( 91 85) и 2 2 - диметил-гексана ( 106 84), отличается соответственно на 7 4 и 7 6, что позволяет выделить эталонный изооктан в чистом виде методом четкой ректификации. [25]

Тем не менее наблюдения Беруэлла [14], согласно которым обмен () 3-метилгексана вызывает рацемизацию ( причем обе реакции протекают с примерно одинаковыми скоростями), объяснить не удается. [26]

В качестве примера построения спектра ионных серий можно привести обработку данных для 3-метилгексана [ 6, с. Принятая в настоящем руководстве и в предыдущих публикациях [ 6, гл. [27]

Вычисленное [68] и наблюдаемое [80] равновесие хорошо согласуется для 2 - и 3-метилгексана и. У 2 3-диметилпен-тана вычисленные равновесные величины, по-видимому, слишком высоки. [28]

Изобразите структурные формулы всех алкенов CrHu, которые при каталитическом гидрировании могут образовать 3-метилгексан. Какой из этих алкенов при реакции с озоном может дать метаналь ( формальдегид) НСНО. [29]

Однако эти формулы только иное графическое изображение уже написанных изомеров: I - это 3-метилгексан, а II - 2 3-диметил-пентан. Это легко выяснить, найдя в формулах I и II главную цепь и составив названия этих структур по заместительной номенклатуре. [30]

Страницы: 1 2 3 4