Отвердители - эпоксидная смола
Cтраница 2
Наиболее часто в качестве отвердителей эпоксидных смол применяют амины, например гексаметилендиамин, так как при этом можно получить покрытия, отверждае-мые при комнатной температуре. [16]
Для использования в качестве отвердителей эпоксидных смол наиболее удобны ангидриды, жидкие при комнатной температуре, малолетучие и малотоксичные. [17]
Фталевый ангидрид относится к группе отвердителей эпоксидных смол, эффективных при повышенных температурах. Отверждение проводят при температуре выше 100 С. Реакция сшивания макромолекул основана на том, что циклы ангидридов и эпоксидных групп раскрываются и образуют сложно-эфирные связи. Механизм этой реакции является до настоящего времени дискуссионным. В образовании сетчатой структуры принимают участие наряду со сложноэфирными связями и простые эфирные связи, что объясняется протеканием параллельных реакций между гидроксильными и эпоксидными группами. [18]
Полиамиды, применяемые в качестве отвердителей эпоксидных смол, являются продуктами пол и конденсации димеров ( и тримеров) жирных кислот высыхающих масел с алифатическими полиаминами. В данном разделе описан синтез полиамида из жирных кислот льняного масла и диэтилентриамина. Схемы трехстадийного синтеза полиамида приведены в упрощенном виде. В действительности ход реакций значительно сложнее. Использование метиловых эфиров вместо кислот более удобно и для лабораторного и для промышленного синтеза. [19]
 |
Зависимость деформации от. [20] |
Отверждение эпоксидно-кремнийорганических композиций происходит под влиянием отвердителей эпоксидных смол. [21]
Органические кислоты, предлагаемые в качестве отвердителей эпоксидных смол, могут быть классифицированы следующим образом: насыщенные кислоты, ненасыщенные кислоты и их аддукты, полиэфиры с карбоксильными группами в конце цепи, алифатические кислоты, содержащие ароматическую группу, замещенные фталоцианином, и полимерные жирные кислоты. Кроме использования их в качестве самостоятельных огвердителей, органические кислоты могут использоваться вместе с ангидридными отвердителями. [22]
Подобной активностью обладают амины, применяемые как отвердители эпоксидных смол, в частности низкомолекулярные полиамиды. [23]
Резольные смолы широко используются также в качестве отвердителей эпоксидных смол. [24]
Соединения с азотсодержащими группами непригодны в качестве отвердителей эпоксидных смол, применяемых для пропитки тканей, так как они могут вызвать изменение окраски. Рекомендуется применять алкилфссфорные кислоты и прежде всего фторо-борат цинка. Пропитывающие растворы с добавкой таких отвердителей не должны содержать щелочей, так как щелочи разрушают катализаторы и делают их неэффективными. Эти активные отвердители являются в то же время катализаторами реакции взаимодействия с полиспиртами. [25]
Применение мочевино - и меламино-формальдегидных смол в качестве отвердителей эпоксидных смол связано так же как и при добавлении фенольных смол, с необходимостью горячей сушки покрытий при 150 - 200 С. [26]
Термореактивные анилино-формальдегидные смолы используются в основном в качестве отвердителей эпоксидных смол. Феноло-анилино-формальдегидные смолы применяются как связующие в электротехнических изделиях. [27]
Ароматические моно - и диангидриды нашли широкое распространение как отвердители эпоксидных смол. Фталевый ангидрид является примером моноангидрида, тримеллитовый ангидрид является представителем моно-ангидридов, содержащих дополнительную функциональность в виде карбоксильной группы. Представителями диангидридов являются соединения, перечисленные в табл. 10 - 8, одним из которых является пиромеллито-вый диангидрид. [28]
Для улучшения свойств промышленных аминов, применяемых в качестве отвердителей эпоксидных смол, был разработан ряд производных. Получены аддукты из алкнлзамещенных моно - и диэпоксисоединений, окисей этилена и пропилена, акрилонитрила и из алдегидов. В качестве отвердителей использованы основания Шиф-фа и комплексы амин-соль. [30]
Страницы: 1 2 3 4