Отверждение - полиэфирная смола
Cтраница 2
Процессы конденсации и отверждения пространственных полиэфирных смол протекают быстрее, если исходный спирт имеет атомность больше трех и обладает разветвленным строением. Так, например, установлено, что смолы, полученные конденсацией фталевого ангидрида с пентаэритритом, переходят в неплавкий гель в 2 раза быстрее глицерино-фталевых смол. [16]
Применяется также для отверждения полиамидных и полиэфирных смол, в производстве литых изделий, защитных покрытий, слоистых пластиков. [17]
Исследованы различные случаи отверждения полиэфирных смол [111, 1203, 1263, 1420, 1561-1598], осуществляемого полимеризацией ненасыщенных полиэфиров под влиянием перекисей и различных катализаторов; сополимеризацией ненасыщенных полиэфиров с соединениями, содержащими двойные связи, а также более глубокой конденсацией за счет свободных функциональных групп. [18]
Для того чтобы вызвать отверждение полиэфирной смолы, необходимо при изготовлении связующего ввести в смолу инициатор радикальной полимеризации и ускоритель холодного отверждения. Обычно для этой цели используются гидроперекись изопропилбензола в количестве 3 % от веса смолы и наф-тенат кобальта - 8 % от веса смолы. [19]
Применяется в качестве инициатора отверждения полиэфирных смол; при производстве многих синтетических смол; в пищевой промышленности - для отбеливания муки, осветления масел, жиров; в лакокрасочной промышленности. Выпускается в виде 66 % пасты в диметилфталате или влажной с 25 % воды, а также в других формах. [20]
Применяется в качестве инициатора отверждения полиэфирных смол; при производстве многих синтетических смол; в пищевой промышленности - для отбеливания муки, осветления масел, жиров; в лакокрасочной промышленности. Выпускается в виде 66 % пасты в диметилфталате или влажной с 25 % воды, а также в других формах. [21]
 |
Температура отверждения полиэфирной смолы. [22] |
Большое влияние на процесс отверждения полиэфирных смол оказывает скорость отвода тепла; при плохом отводе тепла реакция полимеризации протекает быстро, наблюдается большая усадка, в результате которой возникают напряжения и образуются микротрещины в смоле. При введении в смолу стекловолокнистого и порошкообразных наполнителей изменяется характер отверждения. [23]
Применяют с различными инициаторами для отверждения полиэфирных смол при комнатной температуре. [24]
N-Диметиланилин применяется в качестве ускорителя отверждения полиэфирных смол, проявителя для цветной фотографии и как промежуточный продукт в производстве красителей - фиолетового кристаллического и малахитового зеленого. [25]
Основными инициаторами, применяемыми при отверждении полиэфирных смол, являются перекисные соединения. Инициирующая способность перекисей обусловлена их распадом и образованием свободных радикалов под воздействием тепла или света. Скорость образования свободных радикалов увеличивается при действии различных химических реагентов. Перекиси с низкой температурой распада мало стабильны и поэтому пра ктичесми не используются. Перекиси с высокой температурой распада также применяются редко. В табл. 12 приведены данные, характеризующие скорость распада перекисей при различных температурах. [26]
Такое контактное прессование возможно благодаря механизму отверждения эпоксидных и полиэфирных смол, сводящемуся к чисто по-лимеризационным процессам без выделения каких-либо побочных продуктов. [27]
Полученные перекиси были испытаны в качестве инициаторов отверждения полиэфирных смол, используемых как связующие для стеклопластиков. [28]
Известны случаи каталитического влияния пигментов на процессы отверждения литьевых полиэфирных смол. На рис. 69 показана кинетика отверждения литьевой полиэфирной смолы, пигментированной железоокисными пигментами [ 25, с. Наибольшее влияние на скорость отверждения смолы оказывает желтый желе-зоокисный пигмент. Пигментирование органическими пигментами - фталоцианиновым зеленым и синим может вызвать коробление литьевых изделий. Для устранения этого нежелательного явления следует использовать для окрашивания выпускные формы пигментов. [29]
Применяется при получении электроизоляционных материалов, а также для отверждения эпоксидных и полиэфирных смол и в производстве пластификаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4