Cтраница 1
Кислотное отверждение приводит, как правило, к получению темных продуктов с низкими механическими свойствами. [1]
Кислотное отверждение карбамидных смол протекает по ионному механизму. При, отверждении пероксидами отверждение происходит либо по радикальному механизму с раскрытием азометиновых групп, либо в результате гидролиза и выделения протона. Персульфатные отвердители работают быстрее хлорида аммония. [2]
Лаки кислотного отверждения превосходят алкидные лаки по скорости высыхания и цвету, они образуют более водостойкие покрытия с лучшими декоративными свойствами. [3]
Лаки кислотного отверждения образуют прозрачные, блестящие покрытия, обладающие повышенной по сравнению с нитролаками морозостойкостью, водостойкостью, истираемостью, светостойкостью и меньшей горючестью. [4]
При кислотном отверждении смолу смешивают с, соляной кислотой или со специальными ускорителями, применяющимися при изготовлении прозрачных отливок, и отверждают на холоду от 0 5 до 6 часов, в зависимости от размера отливки и количества ускорители. [5]
Лаки и эмали кислотного отверждения быстрее высыхают и образуют более водостойкие и твердые покрытия с лучшими декоративными свойствами, чем алкидные материалы. [6]
Существует группа лаков кислотного отверждения на основе алкиднонкарбамидных олигомеров в сочетании с нитратом целлюлозы. Введение нитрата целлюлозы позволяет заменить сильную кислоту на слабую фосфорную и тем самым значительно повысить жизнеспособность системы. [7]
Показано, что резит кислотного отверждения обладает редко сшитой пространственной структурой, повысить прочностные свойства которой возможно или путем дополнительной термической-обработки ( при температурах, не превышающих максимальную температуру образования резита), или путем создания условий ( при первичном формировании структуры), приводящих к более глубокому структурированию. [8]
Показано, что резит кислотного отверждения обладает редко сшитой пространственной структурой, повысить прочностные свойства которой можно или путем дополнительной термической обработки ( при температурах не выше максимальной температуры образования резита), или путем создания условий при первичном формировании структуры, приводящей к более глубокому структурированию. [9]
Показано, что резит кислотного отверждения обладает редко сшитой пространственной структурой, повысить прочностные свойства которой возможно или путем дополнительной термической-обработки ( при температурах, не превышающих максимальную температуру образования резита), или путем создания условий ( при первичном формировании структуры), приводящих к более глубокому структурированию. [10]
Показано, что резит кислотного отверждения обладает редко сшитой пространственной структурой, повысить прочностные свойства которой можно или путем дополнительной термической обработки ( при температурах не выше максимальной температуры образования резита), или путем создания условий при первичном формировании структуры, приводящей к более глубокому структурированию. [11]
Можно готовить также однокомпонентные лаки кислотного отверждения путем совмещения алкидной и мочевино-формальде-гидной смол с нитроцеллюлозой. Добавление нитроцеллюлозы способствует ускорению высыхания покрытия и дает возможность замены сильнодействующего кислотного отвердителя более слабым - фосфорной кислотой, обеспечивающей неограниченную жизнеспособность лака. Недостатком подобных материалов является необходимость применения кислотостойкой тары для транспортировки и хранения. [12]
Торцовый) - алкиднокарбамидоформальдегидный лак кислотного отверждения, представляющий собой раствор смеси полуфабрикат-ного глифталевого лака и карбамидоформальдегидной смолы. [13]
Отдельную группу составляют мочевиноформальдегидные материалы кислотного отверждения. [14]
Тем не менее во многих случаях кислотное отверждение смол целесообразно. Так, например, с успехом внедрено в нашу промышленность склеивание древесины смолой ВИАМ-Б с отверждением смолы при помощи сульфонафтеновых кислот. Гидрофильные цементирующие смолы также применяются с активными кислыми ускорителями. Нужно избегать применения соляной, серной или других кислот, дающих с щелочным катализатором нерастворимые в смоле соли. [15]