Cтраница 2
Однозначная связь между спектрами комбинационного рассеяния молекул и их химической индивидуальностью позволяет производить на основании определения частот линий комбинационного рассеяния и измерения их интенсивности качественный и количественный молекулярный анализ. [16]
Таким образом, при анализе инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния дополняют друг друга, открывая более широкие возможности при качественном анализе сложной смеси и при выборе аналитических полос и линий для количественного молекулярного анализа. [17]
Однако для многих веществ, например углеводородов, прямая пропорциональность между числам молекул в растворе и интенсивностью линий комбинационного рассеяния света существует в широких пределах концентрации, что позволяет использовать ее при проведении количественного молекулярного анализа. [18]
В основе количественного анализа лежит зависимость интенсивности линии КР от концентрации вещества в пробе. Количественный молекулярный анализ по КР спектрам во многом аналогичен анализу по эмиссионным атомным спектрам. [19]
Методами качественного молекулярного анализа можно установить природу индивидуального соединения, расшифровать структуру его молекул, определить, какие чистые вещества входят в состав анализируемой смеси. Концентрацию чистых веществ в их смеси определяют методами количественного молекулярного анализа. [20]
Применение соответствующих источников света и кювет позволяет регистрировать вращательные и колебательные спектры комбинационного рассеяния не только фотографическим, но и фотоэлектрическими методами. Надежное измерение основных параметров линий комбинационного рассеяния - интенсивности, ширины и поляризации - открывает большие возможности не только для решения структурных задач, но и для качественного и количественного молекулярного анализа в газовой фазе. [21]
Инфракрасные спектры многоатомных молекул специфичны для молекул. Не может быть двух разных молекул, которые имели бы совершенно одинаковые ИКС во всем диапазоне частот. На этом свойстве спектров молекул построены различные методы качественного и количественного молекулярного анализа чистых веществ и смесей. [22]
В большинстве случаев при исследовании спектров комбинационного рассеяния ограничиваются измерением только одного параметра - частот линий комбинационного рассеяния. Измерение частот сравнительно несложно и при некоторых мерах предосторожности дает достаточно точные и надежные результаты. Значительно более сложную задачу представляет собой измерение интенсивностей, знание которых необходимо для количественного молекулярного анализа. В большинстве работ по комбинационному рассеянию света интенсивности вообще не измерялись, а только оценивались грубо в условной шкале. [23]
По характеру решаемых задач методы анализа молекул по их колебательным спектрам ориентировочно могут быть разделены на две группы. К первой группе относятся методы, использующие лишь непосредственно измеряемые величины: число полос поглощения, их положения ( частоты), интенсивности. Эти данные позволяют определять симметрию малых молекул и свободных радикалов, вычислять термодинамические функции, проводить качественный и количественный молекулярный анализ и анализ смесей. [24]
При практическом применении фотоэлектрического метода к анализу смесей ширина выходной щели монохроматора может быть взята меньше той ширины, которая необходима для измерения интегральных интенсивностей. В этих условиях получаются, конечно, не интегральные интенсивности линий и не интенсивности в максимуме, а некоторые промежуточные значения, которые можно назвать аналитическими интен-сивностями; разрешающая способность при этом соответственно повышается по сравнению с методом измерения интегральных интенсивностей. Аналитические интенсивности не дают какой-либо однозначной характеристики линий, так как зависят от ширины щели и других параметров спектральной установки. Однако это не исключает возможности их применения в практике количественного молекулярного анализа. [25]
Появилась возможность регистрировать и истолковывать недоступные ранее детали спектров, поэтому значительно повысилась их потенциальная информативность, особенно в случае спектров молекул. В ИК-области стали доступными измерения спектров поглощения водных растворов, что особенно важно для биологических приложений спектроскопии. Ожидается значительное продвижение в области количественного молекулярного анализа, в том числе с использованием проб малого объема. В ближайшие годы следует ожидать реализации и широкого использования всех этих возможностей. [26]
Опыт показывает, что относительная интенсивность узких и широких линий комбинационного рассеяния заметно зависит от режима работы ламп ПРК. Особенно резко изменяется интенсивность при переходе от пониженного к нормальному режиму работы лампы. Однако, после того как нормальный режим горения установился, дальнейшее изменение тока, питающего лампу, сравнительно мало влияет на соотношение интенсивностей узких и широких линий комбинационного рассеяния. Все эти обстоятельства необходимо иметь в виду для получения воспроизводимых значений интенсивностей в максимуме линий комбинационного рассеяния. Получаемые в этих условиях интенсивности в максимуме линий комбинационного рассеяния являются однозначной характеристикой этих линий и могут служить для количественного молекулярного анализа по табличным данным. Благодаря тому что при использовании интенсивностей в максимуме линий достигается наибольшая разрешающая способность, именно эти величины удобнее всего применять в практике молекулярного анализа, по крайней мере при фотографической регистрации спектров комбинационного рассеяния. [27]