Непрерывный анализ

Cтраница 1

Непрерывный напуск газохро-матографических фракций в масс-спектрометр ( Брунне, Енкель и Кронеибер-гер, 1962. [1]

Непрерывный анализ ставит высокие требования к детектору масс-спектрометра, если не применить предложенного Хеннебергом ( 1961) метода фиксированной массы. Чувствительность, точность и скорость измерения связаны друг с другом и ограничивают друг друга. Разрешающую способность и скорость регистрации подбирают в зависимости от того, сколько-вещества имеется для анализа, какова скорость изменения концентрации в пробе и какова ширина измеряемого интервала масс. Использованный в работе Брунне, Енкеля и Кроненбергера ( 1962) масс-спектрометр - Атлас - СН4 позволяет изменять эти параметры в широком интервале запись производят посредством компенсационного самописца, самописца со световой точкой или осциллографической трубки. Последняя, например, дает максимально 10 спектров за 1 сек в области масс от 40 до 120, а самописец со световой точкой позволяет снять в 1 сек большое число спектров с различной чувствительностью. Охватываемая область концентраций составляет восемь порядков. [2]

Непрерывный анализ в потоке основан на тех же принципах, что и кинетический анализ. [3]

Непрерывный напуск газо-хроматографических фракций в масс-спектрометр.| Непрерывный напуск газохро-матографических фракций в масс-спектрометр ( Брунне, Енкель и Кроненбер-гер, 1962. [4]

Непрерывный анализ ставит высокие требования к детектору масс-спектрометра, если не применить предложенного Хеннебергом ( 1961) метода фиксированной массы. Чувствительность, точность и скорость измерения связаны друг с другом и ограничивают друг друга. Разрешающую способность и скорость регистрации подбирают в зависимости от того, сколько вещества имеется для анализа, какова скорость изменения концентрации в пробе и какова ширина измеряемого интервала масс. Использованный в работе Брунне, Енкеля и Кроненбергера ( 1962) масс-спектрометр - Атлас - СН4 позволяет изменять эти параметры в широком интервале; запись производят посредством компенсационного самописца, самописца со-световой точкой или осциллографической трубки. Последняя, например, дает максимально 10 спектров за 1 сек в области масс от 40 до 120, а самописец со световой точкой позволяет снять в 1 сек большое число спектров; с различной чувствительностью. Охватываемая область концентраций составляет восемь порядков. [5]

Непрерывный анализ ацетилена проводили также на приборе, принцип работы которого аналогичен прибору, описанному выше и применявшемуся для определения содержания ацетона в ацетилене ( стр. [6]

Непрерывный анализ газов с помощью инфракрасной спектрометрии является хорошо разработанным и широко используемым методом контроля. Для этой цели выпускается серийная аппаратура в большинстве случаев с неподвижной оптикой, что обеспечивает ее максимальную надежность и простоту в работе. Основным применением такой аппаратуры является определение одного интересующего компонента в анализируемой смеси газов. [7]

Непрерывный анализ среды на взрываемость в газоопасных помещениях и аппаратах - показывают на технологической схеме в разделе КИП и отражают в проектной записке. [8]

Непрерывный анализ степени ненасыщенности применяется [19] в производстве бутилкаучука - сополимера изобутилена с небольшим количеством ( 1 - 3 % мол. Количество изопрена, вошедшего в полимерную цепь ( т.е. ненасыщенность), обычно определяют после сополимеризации и выражают через йодный индекс () - количество иода, присоединившегося к 100 г каучука. Поскольку между отбором пробы и получением результата проходит довольно много времени, такой контроль неэффективен. [9]

Непрерывный анализ газового потока на один компонент можно эффективно проводить методом инфракрасного светопоглощения, если полоса поглощения определяемого вещества расположена хотя бы частично в области, в которой другие присутствующие в потоке газы не поглощают. Вместо сложного спектрофотометра можно употреблять прибор упрощенного типа, представляющий по существу фотометр со светофильтрами. Световой поток, испускаемый источником, расщепляется вогнутыми зеркалами на два пучка, направляемых на два болометра, включенных в балансную схему. Исследуемый газ протекает через камеру, расположенную на пути обоих пучков. Также один из пучков проходит через фильтрующую кювету, другой - через компенсирующую и оба - через интерференционную. Фильтрующую кювету заполняют чистым газом, который определяют в газовой смеси. В компенсирующую кювету вводят газовую смесь, аналогичную по составу определяемой, за исключением того, что в ней отсутствует анализируемый компонент. Интерференционная кювета будет описана ниже. [10]

Быстрый и непрерывный анализ газовых смесей является сложной задачей при значительном числе компонентов. Сравнительно легко этот вопрос решается, если необходимо определять изменение концентрации одного или двух компонентов газовой смеси, что может осуществляться при помощи некоторых физических или физико-химических измерений. [11]

Возможен непрерывный анализ в потоке. [12]

Описан непрерывный анализ для 24 образцов. [13]

Рассмотрим непрерывный анализ этилена в присутствии этана и метана, имеющий важное значение в промышленности. Очевидно, что для спектрофотометрического анализа смесей названных газов можно легко выбрать три длины волны. Анализ при помощи фотометра со светофильтрами не совсем прост вследствие частичного наложения полос поглощения, особенно этилена и этана. [14]

Рассмотрим непрерывный анализ этилена в присутствии этана и метана, имеющий важное значение в промышленности. Спектры инфракрасного светопоглощения этих трех соединений показаны на рис. 4.9. Очевидно, что для спектрофотометрического анализа смесей названных газов можно легко выбрать три длины волны. Анализ при помощи фотометра со светофильтрами не всегда прост вследствие частичного наложения полос поглощения, особенно этилена и этана. Поскольку все три газа поглощают в используемой области инфракрасного спектра, фотометр чувствителен в основном ко всем трем. Однако если фильтрующую кювету заполнить чистым этиленом, то длины волн, поглощенных этиленом, совершенно исчезнут в луче сравнения ( болометр BI на рис. 4.9) и частично также в рабочем луче соразмерно содержанию этилена в анализируемом образце. [15]

Страницы: 1 2 3 4