Cтраница 1
Бесцветный отгон, содержащий весь метиловый спирт, какой был в сточной воде, обрабатывают пер-манганатом калия в кислой среде. Метиловый спирт при этом превращается в формальдегид. Эта реакция протекает не количественно, так как формальдегид частично окисляется дальше ( образуя муравьиную и угольную кислоты), но, как показали исследования, при соблюдении постоянных условий проведения определения относительные количества формальдегида, остающегося в растворе, постоянны. Это доказывается прямолинейностью получаемой калибровочной кривой светопоглоще-ния и ее полной воспроизводимостью. [1]
Керосин ( бензин), окрашенный примесями в желтый цвет, часто после такой очистки становится совершенно бесцветным; если полное обесцвечивание при этом не достигается, то керосин ( бензин) предварительно перегоняют, собирая в широких температурных пределах бесцветный отгон, который затем подвергают сернокислотной очистке. [2]
Керосин ( бензин), обычно окрашенный примесями в желтый цвет, часто после такой очистки становится совершенно бесцветным; если полное обесцвечивание при этом не достигается, то керосин ( бензин) предварительно перегоняют, собирая в широких температурных пределах бесцветный отгон, который затем подвергают сернокислотной очистке. [3]
В охлажденный приемник собирается легко подвижная жидкость, которая освобождается от меркаптана путем встряхивания с крепкой ( 40 %) щелочью и затем подвергается перегонке с паром. Бесцветный отгон, отделенный от воды и высушенный хлористым кальцием, был прокипячен над натрием и отогнан из вюрцевской колбочки. [4]
В охлажденный приемник собирается легкоподвижная жидкость, которая освобождалась от меркаптана путем встряхивания с крепкой ( 40 % - ной) щелочью и затем подвергалась перегонке с паром. Бесцветный отгон, отделенный от воды и высушенный хлористым кальцием, был прокипячен над натрием и отогнан из вюрцевской колбочки. После двух перегонок над натрием весь продукт, кроме нескольких капель, перешел при 155 - 156 ( р 750 мм) в виде бесцветной жидкости со слабым скипидарным запахом, которая при исследовании в поляриметре оказалась оптически недеятельной. [5]
Анализируемую сточную воду предварительно перегоняют после подкисления или подщелачивания в зависимости от ее состава. При анализе сильно загрязненных вод может потребоваться и двукратная перегонка ( из кислого и из щелочного растворов), особенно в тех случаях, когда первый отгон получился окрашенным. Бесцветный отгон, содержащий весь метиловый спирт, какой был в сточной воде, обрабатывают перманганатом калия в кислой среде. [6]
Анализируемую сточную воду предварительно перегоняют после нодкисления или подщелачивания в зависимости от ее состава. При анализе сильно загрязненных вод может потребоваться и двукратная перегонка ( из кислого и из щелочного растворов), особенно в тех случаях, когда первый отгон получился окрашенным. Бесцветный отгон, содержащий весь метиловый спирт, какой был в сточной воде, обрабатывают перман-ганатом калия в кислой среде. Метиловый спирт при этом превращается в формальдегид. Эта реакция протекает не количественно, так как формальдегид частично окисляется дальше ( образуя муравьиную и угольную кислоты), но, как показали исследования, при соблюдении постоянных условий проведения определения относительные количества формальдегида, остающегося в растворе, постоянны. Это доказывается прямолинейностью получаемого калибровочного графика светопоглощения и его полной воспроизводимостью. [7]
Анализируемую сточную воду предварительно перегоняют после подкисления или подщелачивания в зависимости от ее состава. При анализе сильно загрязненных вод может потребоваться и двукратная перегонка ( из кислого и из щелочного растворов), особенно в тех случаях, когда первый отгон получился окрашенным. Бесцветный отгон, содержащий весь метиловый спирт, какой был в сточной воде, обрабатывают перман-ганатом калия в кислой среде. Метиловый спирт при этом превращается в формальдегид. Эта реакция протекает не количественно, так как формальдегид частично окисляется дальше ( образуя муравьиную и угольную кислоты), но, как показали исследования, при соблюдении постоянных условий проведения определения относительные количества формальдегида, остающегося в растворе, постоянны. Это доказывается прямолинейностью получаемого калибровочного графика светопоглощения и его полной воспроизводимостью. [8]
Обычные бензин и керосин содержат некоторое ( а крекинг-бензины весьма значительное) количество ненасыщенных углеводородов и дают все типичные качественные реакции последних. Если эти нефтепродукты бесцветны, то их можно непосредственно применять для опытов; окрашенные бензин или керосин следует предварительно перегнать, собирая бесцветный отгон в широких температурных пределах. [9]
Смесь жидких ненасыщенных ( непредельных) углеводородов, преимущественно алкенов. Обычные бензин и керосин содержат некоторое ( а крекинг-бензины весьма значительное) количество ненасыщенных углеводородов и дают все типичные качественные реакции последних. Если эти нефтепродукты бесцветны, то их можно непосредственно применять для опытов; окрашенные бензин или керосин следует предварительно перегнать, собирая бесцветный отгон в широких температурных пределах. [10]
Затем продолжают отгонку, пока температура паров не поднимется до 135 - 140 С, после чего прекращают нагревание. Остатку в колбе дают слегка остыть, переливают его в пробирку с низко припаянной широкой отводной трубкой; закрыв пробирку пробкой с термометром до 250 С, перегоняют продукт без холодильника, собирая отгон в тарированные пробирки, охлаждаемые в стакане с водой. Небольшая фракция переходит до 190 С, после чего меняют приемник и собирают главную част продукта в интервале 190 - 225 С. Ббльшая часть этой фракции переходит почти без остатка в пределах 3 - 5 С. Бесцветный отгон при охлаждении кристаллизуется. Выход 4 - 4 5 г. Низкокипящая фракция также содержит немного ацетамида. Для очистки ацетамид отжимают от маслянистых примесей и промывают эфиром. [11]
Затем продолжают отгонку, пока температура паров не поднимется до 135 - 140 С, после чего прекращают нагревание. Остатку в колбе дают слегка остыть, переливают его в пробирку с низко припаянной широкой отводной трубкой и, закрыв пробирку пробкой с термометром до 250 С, перегоняют продукт без холодильника. Отгон собирают в тарированные пробирки, охлаждаемые в стакане с водой. Небольшая фракция отгоняется до 190 С, после чего меняют приемник и собирают главную часть продукта в интервале 190 - 225 С. Большая часть этой фракции переходит почти без остатка в пределах 3 - 5 С. Бесцветный отгон при охлаждении кристаллизуется. Выход 4 - 4 5 г. Низкокипящая фракция также содержит немного ацетамида. [12]