Cтраница 1
Отгонка летучих фенолов в присутствии значительных количеств формальдегида сопровождается их конденсацией, в результате которой часть фенолов остается в перегонной колбе в виде смолистых веществ. [1]
Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства феноло-формальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагревании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях было рекомендовано подщелачивать раствор едким натром, добавлять солянокислый гидроксиламин в количестве, достаточном для связывания формальдегида, выжидать 30 мин и отгонять половину раствора, в которой перейдет весь формальдегид, находившийся в пробе, затем остаток в колбе надо несколько разбавить водой, подкислить фосфорной кислотой и отогнать летучие фенолы, как обычно. Избыток солянокислого гидроксилами-на не мешает определению. [2]
Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства феноло-формальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагре вании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях было рекомендовано подщелачивать раствор едким натром, добавлять солянокислый гидроксиламин в количестве, достаточном для связывания формальдегида, выжидать 30 мин и отгонять половину раствора, в которой будет весь формальдегид, бывший в пробе. Остаток в колбе затем надо разбавить несколько водой, подкислить фосфорной кислотой и отогнать летучие фенолы, как обычно. Избыток солянокислого гидроксиламина не мешает определению. [3]
Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства фенолформальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагревании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях анализ рекомендуется проводить методом описанным в разд. [4]
Отгонка летучих фенолов в присутствии значительных количеств формальдегида, обычно находящихся в указанных водах, затруднена тем, что при нагревании такой воды в кислой среде происходит конденсация фенолов с формальдегидом, в результате которой часть фенолов остается в. [5]
Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства фенолоформальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагревании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях анализ рекомендуется проводить методом, описанным в разд. [6]
Отгонка летучих фенолов в присутствии значительных количеств формальдегида, обычно находящихся в указанных водах, затруднена тем, что при нагревании такой воды в кислой среде происходит конденсация фенолов с формальдегидом, в результате которой часть фенолов остается в перегонной колбе в виде смолистых продуктов. Предложенный Дзегелевски способ преодоления этого затруднения, состоящий в добавлении гидроксила-мина для связывания формальдегида в формальдоксим, не достигает цели, потому что при нагревании смеси в какой-то мере проходит обратная реакция, снова образуется некоторое количество формальдегида, и он частично перегоняется и реагирует с фенолом в перегонной колбе. [7]
Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства фенолформальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагревании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях анализ рекомендуется проводить методом, описанным в разд. [8]
Отгонка летучих фенолов в присутствии значительных количеств формальдегида, обычно находящихся в указанных водах, затруднена тем, что при нагревании такой воды в кислой среде происходит конденсация фенолов с формальдегидом, в результате которой часть фенолов остается в перегонной колбе в виде смолистых продуктов. [9]
Отгонку ароматических аминов ведут в таком же приборе, как и отгонку летучих фенолов. В перегонную колбу наливают 100 мл анализируемой воды, из которой предварительно был удален сероводород. Затем плотно соединяют отдельные части прибора, вводят в колбу через капельную воронку 30 мл 20 % - ного раствора едкого натра и отгоняют с паром в мерную колбу точно 500 мл дистиллята, сохраняя в перегонной колбе постоянный уровень жидкости. [10]
Отгонку ароматических аминов ведут в таком же приборе, как и отгонку летучих фенолов. В перегонную колбу наливают 100 мл анализируемой воды, из которой предварительно был удален сероводород. Затем плотно соединяют отдельные части прибора, вводят в колбу через капельную воронку 30 мл 20 % - ного раствора едкого натра и отгоняют с паром в мерную колбу точно 500 мл дистиллята, сохраняя в перегонной колбе постоянный уровень жидкости. [11]
Для определения нелетучих фенолов адсорбент применяется в закрепленном слое. Нелетучие фенолы предварительно извлекаются эфиром из кислой среды после отгонки летучих фенолов. [12]
Для определения нелетучих фенолов приме няют адсорбент в закрепленном виде. Нелетучие фенолы предварительно извлекают эфиром из кислой среды после отгонки летучих фенолов. [13]
Для определения нелетучих фенолов адсорбент применяется в закрепленном виде. Нелетучие фенолы предварительно извлекаются эфиром из кислой среды после отгонки летучих фенолов. [14]
Если проводились определения общего содержания всех фенолов ( разд. Можно также определить содержание нелетучих фенолов непосредственно, извлекая их из остатка после отгонки летучих фенолов эфиром и продолжая, как при определении общего содержания всех фенолов. [15]