Отгонка - азеотроп
Cтраница 1
Отгонка азеотропов в колонне 1 производится при температуре верха 93 С. Несконденсировавшиеся пары азеотропов поступают далее в конденсатор-холодильник 10 для пол - Дой конденсации и охлаждения до t 35 С оборотной водой. В разделительной емкости 18 конденсат расслаивается на два с лоя: верхний - тройной азеотрон - и нижний - бутанольная иода. Оба слоя раздельно откачиваются насосами в отделение раз - IJOHKH азеотропов. Теплоносителем в подогревателе являются пары ВОТ. Вакуум в системе создается двухступенчатым паро-э жекторным вакуум-насосом 19, состоящим из двух пароструй - ] ых эжекторов с промежуточным поверхностным конденсатором, Продукты конденсации из которого поступают в барометрический с борник. [1]
ОК) пКОН сдвигают вправо отгонкой азеотропа КОН с бензолом или многократным введением новых порций КОН. [2]
Метод основан на определении оптической плотности раствора, получаемого отгонкой азеотропа метилового спирта и стирола из смеси латекса с метиловым спиртом. [3]
Разновидностью метода азеотропной ректификации является так называемая азеотропная осушка изопрена путем отгонки расслаивающегося азеотропа изопрен - вода. На практике этот метод применяется для глубокой осушки смеси изопрена-ректификата с изопента-ном, используемым в качестве растворителя на стадии полимеризации, перед подачей на эту операцию. [4]
Вместе с тем эти полимеры содержат до 50 - 55 % диизопропилового эфира, который может быть извлечен из них обычной гидродистилляцией до 61 5 для отгонки азеотропа, содержащего 96 4 % эфира и 3 6 % воды. [5]
У - д и х л о р д н ф е н и л-сульфона, В четырехгорлую колбу, объемом 0 25 л, снабженную мешалкой, термометром, газопитательной трубкой для подачи азота, насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, вводят 10 9 г ( 0 1 моля) п-амннофенола, 5 61 г ( 0 1 моля) едкого кали, 50 мл ДМСО и 15 мл бензола для удаления образующейся воды путем отгонки азеотропа. Перемешивают при 140 - 145 2 5 ч, затем смесь охлаждают до 40 - 50 и вводят 17 8 г ( 0 05 моля) ТХДФС. После охлаждения реакционную массу выливают в холодную воду. Осадок перекристаллизовывают из смеси гептан-н-бутнловый спирт. [6]
 |
Технологическая схема очистки газовых выбросов производства АБС-пластиков блочным методом. [7] |
Процесс десорбции осуществляется острым водяным паром, который получают из водного слоя десорбата. После отгонки азеотропа температура в парогенераторе 2 повышается и получаемый водяной пар направляется в адсорбер / на десорбцию. Десорбат после конденсатора 4 поступает в сепаратор 7, где происходит его расслаивание на два слоя. [8]
При ректификации исходной смеси 1 по мере отгонки азеотропа т состав кубовой жидкости будет перемещаться по прямой ml до пересечения ее в точке N со стороной треугольника ВС. При дальнейшей ректификация згой смеси в качестве дистиллата получается чистый компонент В, а в кубе - компонент С. [9]
Азеотропная смесь должна кипеть при температуре, отличной от температуры кипения уксусной кислоты. Если азеотропная смесь кипит при более низкой температуре ( как это чаще всего бывает), то уксусная кислота остается в водном растворе и концентрация ее при отгонке азеотропа все более повышается. [10]
 |
Схема установки для гидролиза эфиров адипиновой кислоты, рассчитанная на раздельное удаление продуктов реакции из колонки. [11] |
Вода, образовавшаяся в результате реакции, отгоняется в виде азеотропа с бутиловым спиртом, а смесь эфира с непрореагировавшими реагентами переходит во вторую, а затем в третью колонку с тем же катализатором, где происходит более глубокая этерификация и отгонка азеотропа. [12]
Синтез 4, 4 - б и с - ( 4 - а м и н о ф е н о к с и) - 3k 3 - д и х л о р д я ф е н и л-сульфона. В четырехгорлую колбу, объемом 0 25 л, снабженную мешалкой, термометром, газопитателыюй трубкой для подачи азота, насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, вводят 10 9 г ( 0 1 моля) п-амипофенола, 5 61 г ( 0 1 моля) едкого кали, 50 мл ДМСО и 15 мл бензола для удаления образующейся воды путем отгонки азеотропа. Перемешивают при 140 - 145 2 5 ч, затем смесь охлаждают до 40 - 50 п вводят 17 8 г ( 0 05 моля) ТХДФС. После охлаждения реакционную массу выливают в холодную воду. Осадок нерекристаллнзовывают из смеси гептан-и-бутиловый спирт. [13]
К кипящему раствору 2 25 г изопропилата алюминия в 50 мл циклогексана добавляют в течение 2 5 часа 4 73 г триметилацетоксисилана в 20 мл циклогексана, одновременно отгоняя азеотроп циклогексана и изопропилацетата. После того как отгонка азеотропа прекратится, растворитель отгоняют и получают 2 95 г трис - ( триметилсилокси) алюминия, который для очистки можно сублимировать в вакууме при 125 С. [14]
Затем от раствора отгонкой азеотропа вода - растворитель удаляли всю воду, которая непрерывно отделялась, а растворитель возвращался в процесс. [15]
Страницы: 1 2