Cтраница 1
Отгонка хрома в виде Сг02С12, применяемая главным образом для удаления макроколичеств хрома, может быть использована также для выделения следовых количеств хрома. [1]
В растворе после отгонки хрома количественно остаются кремнекислота, алюминий, железо, титан, марганец, ванадий, никель, кобальт, кальций и магний. [2]
Выпаривание с концентрированной соляной кислотой способствует отгонке хрома в виде хромилхлорида, и при низком содержании хрома в пробе его можно опустить. [3]
После разложения навески хромита смесью серной и хлорной кислот и отгонки хрома в виде хлористого хромила дальнейший анализ сводится к выполнению обычного силикатного анализа. [4]
После разложения навески хромита смесью серной и хлорной кислот и отгонки хрома в виде хлористого хромила дальнейший анализ производится по обычной схеме силикатного анализа. [5]
Для массовых анализов хромовой руды лучше применять описанный ниже метод, в котором нет довольно продолжительной операции отгонки хрома. Для титрования кальция применяют индикатор флуорексон, дающий более четкое изменение окраски раствора в эквивалентной точке, чем мурексид. [6]
При определении фосфора в материалах, содержащих большие количества хрома и ванадия, отделение его от этих и других катионов наиболее часто осуществляют осаждением с коллектором - гидроокисью железа или кальция - после предварительного окисления хрома, а также отгонкой хрома в виде хлористого хромила. При использовании первого из указанных вариантов результаты определения фосфора в хромовом концентрате в ряде случаев получаются завышенными, а сам метод является длительным и сложным. Применение метода с отгонкой хрома в виде хромила нежелательно ввиду токсичности применяемых материалов. [7]
Навеску стали 0 2 г растворяют в 15 мл соляной кислоты ( 1: 1) и 15 мл хлорной кислоты, выпаривают до появления белых паров, а затем прибавляют по каплям соляную кислоту ( плотностью 1 19) для отгонки хрома. Эту операцию повторяют два-три раза. Берут 5 мл полученного раствора и пропускают через колонку с анионитом. Полученный фильтрат выпаривают досуха, прибавляют 0 5 мл соляной кислоты ( 1: 1) и 10 мл воды и переносят в колбу емкостью 50 мл. [8]
Ход анализа: навеску стали 0 2 г растворяют в 15 мл соляной кислоты ( 1: 1) я 15 мл хлорной кислоты, выпаривают до появления белых паров, а затем прибавляют по каплям соляной кислоты ( плотности 1 19 г / см3) для отгонки хрома. Эту операцию повторяют два-три раза. Берут 5 мл полученного раствора и пропускают через колонку с анионитом. [9]
Добавляют 3 мл 70 % - ной хлорной кислоты и 1 каплю фтористовородной кислоты и выпаривают, пока пары хлорной кислоты не сконденсируются в горлышке колбы и весь хром не окислится. Пропускают сухой хлористый водород для отгонки хрома и олова. Охлаждают и разбавляют 10 мл воды. [10]
При определении фосфора в материалах, содержащих большие количества хрома и ванадия, отделение его от этих и других катионов наиболее часто осуществляют осаждением с коллектором - гидроокисью железа или кальция - после предварительного окисления хрома, а также отгонкой хрома в виде хлористого хромила. При использовании первого из указанных вариантов результаты определения фосфора в хромовом концентрате в ряде случаев получаются завышенными, а сам метод является длительным и сложным. Применение метода с отгонкой хрома в виде хромила нежелательно ввиду токсичности применяемых материалов. [11]