Неполная отгонка

Cтраница 1

Неполная отгонка акрилонитрила приведет к выделению е о паров в фильтрах, промывателях и центрифугах. Поэтому обеспечение наиболее полной отгонки акрилонитрила из суспензии полимера необходимо не только для возврата акрилонитрила в производство, но также и по соображениям пожарной безопасности. [1]

Неполная отгонка эфира приводит к резкому снижению выхода кислоты. Дальнейшая работа с сухим реактивом Гриньяра должна проводиться быстро, так как при стоинии сухой продукт может взорваться. [2]

После неполной отгонки метилового спирта ( в вакууме) солянокислая соль выпадает и в таком виде устойчива и вполне может сохраняться. Для реакции гуанидирования применяется свободное основание, легко получаемое добавлением вычисленного количества метилата натрия к раствору соли метилизомочевины в небольшом количестве абсолютного метанола. [3]

В структуре потерь первое место принадлежит испарению масла при измельчении, второе - неполной отгонке из сырья и уносу с отходами, остальное теряется с отработанной дистилля-ционной водой, с воздухом и парами воды при неполной конденсации в холодильниках и недостаточной герметизации оборудования, при фильтрации и обезвоживании масла-сырца. [4]

При плохой работе конденсатора, являющейся обычно следствием загрязнения внешних и внутренних поверхностей тепло-обменных трубок, вся нагрузка ложится на теплообменник, что приводит к неполной отгонке СО, из жидкости. [5]

Стандартный платиновый прибор для проведения пирогидролиза. [6]

Сопоставление методов отгонки фторида в присутствии циркония показало [17], что отгонка в присутствии серной кислоты дает худшие результаты, чем в присутствии фосфорной. Это объясняется неполной отгонкой фтора при низкой температуре, а также слабым связыванием циркония сульфат-ионами. [7]

Прибор для отгонки фтор-иона. [8]

Указанные на рис. 8 размеры следует строго соблюдать. Увеличение объема ( диаметра) колбы 1 может привести к неполной отгонке фтора даже при увеличении объема дистиллята до 400 мл и более. Диаметр трубки 8 не должен быть меньше 6 мм; уменьшение его приводит к увеличению содержания алюминия в дистилляте, что нежелательно. Капельную воронку 7 следует укреплять в пробке так, чтобы нижний конец ее не выходил. Это способствует равномерному разливу серной кислоты по стенкам колбы 1, которая смывает со стенок приставшую реакционную массу во время дистилляции. [9]

Обесформалиненный водный этилцеллозольв загружают в реактор 5 при помощи насоса 4 или вакуума. При последующих циклах работы установки используется поташ, регенерированный в предыдущем цикле, оставшийся в реакторе 5 после отгонки воды. Из-за неполной отгонки воды после 1-го цикла в следующем цикле необходимо добавить сухой поташ для насыщения неотогнанной воды и возмещения потерь поташа. После окончания загрузки продолжают перемешивание еще 60 мин, в течение которых происходит растворение поташа и высаливание этилцеллозольва. Для того чтобы ускорить растворение, содержимое реактора нагревают до 50 - 60 С. Плотность проверяют дважды, с промежутком в 10 - 15 мин. [10]

Обесфор-малиненный водный этилцеллозольв загружают в реактор 5 при помощи насоса 4 или вакуума. При последующих циклах работы установки используется карбонат калия, регенерированный в предыдущем цикле, оставшийся в реакторе 5 после отгонки воды. Из-за неполной отгонки воды после 1-го цикла в следующем цикле необходимо добавить сухой поташ для насыщения неотогнанной воды и возмещения потерь карбоната калия. После окончания загрузки продолжают перемешивание еще 60 мин, в течение которых происходит растворение карбоната калия и высаливание этилцеллозольва. Для того чтобы ускорить растворение, содержимое реактора нагревают до 50 - 60 С. Плотность проверяют дважды, с промежутком в 10 - 15 мин. [11]

Если исходное сырье для получения гексахлорана не удовлетворяет предъявляемым к нему требованиям или при хлорировании бензола получалось повышенное количество хлорбензолов вследствие активации процессов замещения, то наряду с кристаллическим продуктом в кристаллизаторе остается жидкое, очень медленно кристаллизующееся масло. Это масло, содержащее значительное количество 7 изомеРа может быть отделено от кристаллического продукта фильтрованием и использовано для приготовления каких-либо препаратов гексахлорана, например эмульсий. Если же масло образовалось в результате неполной отгонки растворителя, продукт возвращают в отгонный аппарат для дополнительного упаривания. [12]

Продолжительность прогрева жгута в зависимости от его толщины, рассчитанная по уравнению ( 4. [13]

В табл. 3 представлена зависимость продолжительности прогрева, длины пути в пластификационной ванне для двух скоростей формования - 30 и 60 м / мин - от толщины жгута. При толщине жгута 1 мм продолжительность прогрева равна 1 3 с. Вот почему в производственных условиях при толщине жгута более 5 мм из-за медленного прогрева жгута происходит неполная отгонка сероуглерода. [14]

Определение ведут отгонкой сероуглерода из масла. В колбу Вюрца, соединенную с водяным холодильником, помещают - 100 г масла, содержащего сероуглерод, и постепенно нагревают до 250 - 300 С. Сероуглерод собирают под воду в мерный цилиндр. Этот анализ очень длителен и не дает точных результатов ввиду неполной отгонки сероуглерода из масла. [15]

Страницы: 1