Cтраница 1
![]() |
Автоматический аппарат для определения азота по Къельдалю ( Теса-tor, Швеция. [1] |
Полная отгонка аммиака осуществляется за 3 - 4 мин. После отключения нагрева парообразователя раствор пробы из колбы Къельдаля автоматически отсасывается в резервную колбу 2 создавшимся вакуумом. На приборе работают без его разборки. В случае поломки его части взаимозаменяемы. [2]
Это обеспечивает полную отгонку аммиака и сероводорода и получение раствора, не содержащего ионов HS -, присутствие которых снижает степень использования бария и приводит к загрязнению продукта. Отгонка связанного аммиака этим методом происходит в - 5 раз медленнее, чем при обработке жидкости известковым молоком. [3]
В дестиллере происходит практически полная отгонка аммиака из горячей жидкости паром. Жидкость, вытекающая из смесителя, поступает в верхнюю бочку дестиллера, откуда постепенно стекает вниз, двигаясь навстречу потоку пара. [4]
![]() |
Дистилляционная колонна I ступени. [5] |
Из нижней части колонны раствор мочевины по трубе 7 поступает в теплообменник 9, где подогревается до 120 - 125 С для более полной отгонки аммиака и продуктов разложения. [6]
После этого приступают к отгонке газообразного аммиака. Перегонку, которая длится около 10 часов, прекращают после полной отгонки аммиака. Перегонка длится около 10 часов. [7]
После этого приступают к отгонке газообразного аммиака. Перегонку, которая длится около 10 ч, прекращают после полной отгонки аммиака. После отгонки аммиака обратный холодильник заменяют дефлегматором, и холодильником Либиха, и из смеси отгоняют воду до тех пор, пока температура паров ( термометр, укрепленный в дефлегматоре) не достигнет 165 С. [8]
Выходящая из нижней части смесителя дестилляции 59 жидкость самотеком поступает в верхнюю барботажную бочку дестил-лера 55 и проходит сверху вниз через все двенадцать барботаж-ных бочек дестиллера. В нижнюю бочку дестиллера 55 подается навстречу жидкости пар, благодаря чему происходит полная отгонка аммиака из жидкости. [9]
В теплообменник насосом 69 подают из бачка 70 аммиачную воду для компенсации потерь аммиака в производстве. Фильтровая жидкость после теплообменника дистилляции поступает в смеситель 68, где смешивается с известковым молоком. Из смесителя суспензия поступает в дистиллер 67, куда подается пар для полной отгонки аммиака. [10]
Точные результаты обеспечиваются при соблюдении некоторых мер предосторожности. Получения завышенных результатов для аммиака можно избежать, если дистил-ляционная установка перед выполнением определения очищается кипячением в колбе достаточного количества воды, пока дистиллят не будет полностью свободен от аммиака. Каждый дистилляционный аппарат необходимо проверить, используя стандартные растворы сульфата аммония, чтобы установить необходимый объем дистиллята для полной отгонки аммиака. Именно такой объем дистиллята нужно собирать при работе с анализируемым раствором. Потери аммиака можно уменьшить, осторожно прибавляя раствор щелочи по стенке колбы Кьельдаля, так чтобы щелочь образовала нижний из двух четко разграниченных слоев. После присоединения дистилляционной колбы перед началом дистилляции производят перемешивание вращением колбы. [11]
Жидкость теплообменника дистилляции имеет состав ( в %): NaCl - 5 8, Na2SO4 - 0 2, NH4C1 - 14, ( NH4) 2CO3 - 0 24, свободного NH3 - 2 и остальное вода. Предварительно в специальной колонне отгоняют из жидкости свободный аммиак. Взаимодействие плава BaS с жидкостью теплообменника дистилляции должно производиться при температуре не ниже 95 и при 5 - 7 % - ном избытке BaS от стехиометрического количества. Это обеспечивает полную отгонку аммиака и сероводорода и получение раствора, не содержащего ионов HS -, присутствие которых снижает степень использования бария и приводит к загрязнению продукта. Отгонка связанного аммиака этим методом, происходит примерно в 5 раз медленнее, чем при обработке жидкости известковым молоком. [12]
Жидкость теплообменника дистилляции имеет состав ( в %): NaCl - 5 8, Na2SO4 - 0 2, NH4C1 - 14, ( NH4) 2CO3 - 0 24, свободного NHs-2 и остальное вода. Предварительно в специальной колонне отгоняют из жидкости свободный аммиак. Взаимодействие плава BaS с жидкостью теплорбменника дистилляции должно производиться при температуре не ниже 95 и при 5 - 7 % - ном избытке BaS от стехиометрического количества. Это обеспечивает полную отгонку аммиака и сероводорода и получение раствора, не содержащего ионов HS -, присутствие которых снижает степень использования бария и приводит к загрязнению продукта. Отгонка связанного аммиака этим методом, происходит примерно в 5 раз медленнее, чем при обработке жидкости известковым молоком. [13]